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公开(公告)号：CN111398590B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010229803.X
申请日：2020-03-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种基于荧光传感器的单克隆抗体分泌细胞筛选方法，属于生物技术、免疫分析和纳米材料应用领域。本发明构建了荧光标记多肽与纳米氧化石墨烯基于FRET的荧光传感器，将其加入杂交瘤细胞中，实现了高亲和力单克隆抗体分泌细胞的筛选。此方法只需要一步就可以筛选出高亲和力单克隆抗体分泌细胞，简化了传统筛选方法的复杂过程，具有方便快速、节约人力、物力、财力的优点。
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公开(公告)号：CN112028980A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010961734.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10-20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。
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公开(公告)号：CN111398590A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010229803.X
申请日：2020-03-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种基于荧光传感器的单克隆抗体分泌细胞筛选方法，属于生物技术、免疫分析和纳米材料应用领域。本发明构建了荧光标记多肽与纳米氧化石墨烯基于FRET的荧光传感器，将其加入杂交瘤细胞中，实现了高亲和力单克隆抗体分泌细胞的筛选。此方法只需要一步就可以筛选出高亲和力单克隆抗体分泌细胞，简化了传统筛选方法的复杂过程，具有方便快速、节约人力、物力、财力的优点。
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公开(公告)号：CN112028980B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010961734.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10‑20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109536577B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201811391599.0
申请日：2018-11-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种末端脱氧核酸酶活力的测定方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)设计一条单链DNA作为DNA探针；(2)将不同终浓度的TdT分别与DNA探针、CoCl2、dTTPs以及缓冲溶液进行孵育，得到富含poly‑T序列的单链探针DNA溶液；然后加入汞盐进行孵育，得到T‑HgII‑T结构介导的双链DNA溶液；再加入核酸染料，得到混合溶液；最后检测混合溶液的荧光强度信号，并根据荧光强度信号与TdT的终浓度绘制检测曲线；(5)将待测样品替换TdT，重复上述步骤，然后将检测结果与检测曲线对照，计算出待测样品中TdT的含量。该方法具有高灵敏度和良好的选择性，为医学检测和生物学研究提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN109576342A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811390869.6
申请日：2018-11-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/44
CPC classification number: C12Q1/44 , G01N2333/916
Abstract: 本发明公开了一种用于检测碱性磷酸酶的荧光化学方法与应用。该方法包括如下步骤：首先，设计一条3'端被磷酸化的单链DNA作为DNA探针，在ALP存在时，DNA探针的3'末端去磷酸化暴露出3'-OH末端；然后，TdT在DNA探针的3'-OH末端催化加成dTTPs使其延伸生成富含poly-T序列的单链探针DNA，其与汞离子形成T-HgII-T结构介导的双链DNA，加入核酸染料后根据检测到的荧光强度信号与ALP的浓度绘制出检测曲线；最后将待测样品替换ALP，重复上述步骤，并将检测结果与检测曲线对照，即可计算出样品中ALP的含量。本发明方法简单方便，灵敏度高，可用于检测碱性磷酸酶或筛选碱性磷酸酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN108300730A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810108126.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有人巨细胞病毒UL140基因的重组质粒、基因工程菌及其应用。该含有人巨细胞病毒UL140基因的重组质粒是通过将UL140基因插入表达型载体pET32a中获得；然后将其转进表达菌BL21中，构建能表达聚组氨酸标签HCMV UL140融合蛋白的工程菌株，并利用该工程菌表达获得对应的HCMV UL140融合蛋白。本发明中获得的融合蛋白可应用亲和层析纯化后制备多克隆抗体，从而有利于探究趋化因子蛋白HCMV UL140如何规避宿主免疫系统的逃避机制，降低HCMV潜伏感染宿主细胞的数量提高机体的免疫识别。
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公开(公告)号：CN109576342B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201811390869.6
申请日：2018-11-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/44
Abstract: 本发明公开了一种用于检测碱性磷酸酶的荧光化学方法与应用。该方法包括如下步骤：首先，设计一条3'端被磷酸化的单链DNA作为DNA探针，在ALP存在时，DNA探针的3'末端去磷酸化暴露出3'‑OH末端；然后，TdT在DNA探针的3'‑OH末端催化加成dTTPs使其延伸生成富含poly‑T序列的单链探针DNA，其与汞离子形成T‑HgII‑T结构介导的双链DNA，加入核酸染料后根据检测到的荧光强度信号与ALP的浓度绘制出检测曲线；最后将待测样品替换ALP，重复上述步骤，并将检测结果与检测曲线对照，即可计算出样品中ALP的含量。本发明方法简单方便，灵敏度高，可用于检测碱性磷酸酶或筛选碱性磷酸酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN109536577A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811391599.0
申请日：2018-11-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/48
CPC classification number: C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种末端脱氧核酸酶活力的测定方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)设计一条单链DNA作为DNA探针；(2)将不同终浓度的TdT分别与DNA探针、CoCl2、dTTPs以及缓冲溶液进行孵育，得到富含poly-T序列的单链探针DNA溶液；然后加入汞盐进行孵育，得到T-HgII-T结构介导的双链DNA溶液；再加入核酸染料，得到混合溶液；最后检测混合溶液的荧光强度信号，并根据荧光强度信号与TdT的终浓度绘制检测曲线；(5)将待测样品替换TdT，重复上述步骤，然后将检测结果与检测曲线对照，计算出待测样品中TdT的含量。该方法具有高灵敏度和良好的选择性，为医学检测和生物学研究提供了新的手段。
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