一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102516309B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201110327452.7

    申请日:2011-10-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于化学药物领域,公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构,其制备方法包括以下步骤:将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中,搅拌反应,然后过滤,将沉淀洗涤、真空干燥,得到配体O-O;取三氯化钌、L和氯化锂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下加热回流,得到中间体Ru(L2)Cl22+;将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中,加热回流,得到式I所示的钌配合物;将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中,在氩气保护下加热回流,得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收,具有抑制肿瘤血管形成的能力。

    一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102516309A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110327452.7

    申请日:2011-10-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于化学药物领域,公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构,其制备方法包括以下步骤:将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中,搅拌反应,然后过滤,将沉淀洗涤、真空干燥,得到配体O-O;取三氯化钌、L和氯化锂溶于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下加热回流,得到中间体Ru(L2)Cl22+;将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中,加热回流,得到式I所示的钌配合物;将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中,在氩气保护下加热回流,得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收,具有抑制肿瘤血管形成的能力。

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