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公开(公告)号：CN115227815B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210481864.4
申请日：2022-05-05
Applicant: 深圳市龙华区妇幼保健院(深圳市龙华区妇幼保健计划生育服务中心、深圳市龙华区健康教育所) , 暨南大学
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，具体公开了一种基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料及其制备方法和应用。所述的基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料，其通过如下方法制备得到：用热相变材料(PCM)包封超小型的钯钌杂化纳米酶(sPdRu)和Ru(II)‑聚吡啶基配合物(RCE)，再用透明质酸修饰表面即得。本发明所述的基于钯钌杂化纳米酶的纳米复合材料可精准识别肿瘤部位边缘，从而能够控制治疗面积，是一个新兴的诊断治疗平台，可以用于载药和制备抗肿瘤药物，实现对肿瘤部位的精确定位和精准治疗。
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公开(公告)号：CN109833329B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910220904.8
申请日：2019-03-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种透明质酸‑多孔纳米硒复合物及其制备方法与应用。具体为将多孔纳米硒水溶液与EDC和NHS混合后进行活化，然后将活化后的多孔纳米硒水溶液与HA混合反应，得到透明质酸‑多孔纳米硒复合物水溶液。本发明所得超大比表面积多孔结构的纳米硒可消除活性氧抑制炎症氧化损伤，相比于传统的纳米硒，具有对活性氧更高的亲和力和反应活性，增强活性氧与纳米硒的电子亲和力和传导效率。并且通过HA的修饰，提高了多孔硒对炎症巨噬细胞的靶向性，能够增加细胞的药物摄取量，从而保证细胞内药物维持在较高水平。增强了多孔硒消除炎症细胞内和体内活性氧的活性，为硒类抗氧化剂的功能化修饰提供了思路。
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公开(公告)号：CN107432932B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710648308.0
申请日：2017-08-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米钌抗肿瘤材料技术领域，公开了一种纳米钌复合材料及其制备方法和在载药和制备抗肿瘤药物中的应用，实现对肿瘤部位的精确定位和精确治疗。本发明制备方法先通过多元醇还原法和模板法合成钌纳米粒子；在其表面上修饰聚(N‑异丙基丙烯酰胺)外壳；再负载多吡啶钌配合物，得到纳米钌复合材料。本发明方法首先制备得到新型绒球状纳米钌。再用温敏性大分子作为控制释放的开关，由于激光容易被操控，控制释放的准确度更高。本发明材料不仅可精准识别肿瘤部位边缘，从而控制治疗面积，还能实时监控药物分布，更能实现控制释放，是一个新兴的诊断治疗平台，可以用于载药和制备抗肿瘤药物，实现对肿瘤部位的精确定位和精准治疗。
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公开(公告)号：CN107179403B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201710300165.4
申请日：2017-05-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K49/00 , G01N33/531
Abstract: 本发明属于纳米硒抗菌材料制备技术领域，公开了一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中的应用。本发明方法先通过向亚硒酸盐和谷胱甘肽的氧化还原系统中加入牛血清白蛋白制备得到纳米硒，再将抗菌肽片段PEP和钌配合物修饰在硒纳米表面上，得到功能化复合纳米探针Se@PEP‑Ru NPs。本发明探针具有高效的抗菌效果、稳定的荧光性能，及良好的生物相容性以及稳定性，而且可通过协同作用，增强抗菌活性；其充分利用抗菌肽、钌配合物及纳米硒三者特性，使其快速靶向并特异性分布，从而达到快速准确的诊断治疗细菌感染的目的，可应用于制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中。
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公开(公告)号：CN109833329A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910220904.8
申请日：2019-03-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种透明质酸-多孔纳米硒复合物及其制备方法与应用。具体为将多孔纳米硒水溶液与EDC和NHS混合后进行活化，然后将活化后的多孔纳米硒水溶液与HA混合反应，得到透明质酸-多孔纳米硒复合物水溶液。本发明所得超大比表面积多孔结构的纳米硒可消除活性氧抑制炎症氧化损伤，相比于传统的纳米硒，具有对活性氧更高的亲和力和反应活性，增强活性氧与纳米硒的电子亲和力和传导效率。并且通过HA的修饰，提高了多孔硒对炎症巨噬细胞的靶向性，能够增加细胞的药物摄取量，从而保证细胞内药物维持在较高水平。增强了多孔硒消除炎症细胞内和体内活性氧的活性，为硒类抗氧化剂的功能化修饰提供了思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109589407A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811296201.5
申请日：2018-11-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌靶向治疗的介孔钌纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：(1)将三氯化钌溶解到高氯酸溶液中，然后加入非离子表面活性剂，混合均匀，得到混合溶液I；(2)将氨基修饰的胶体二氧化硅纳米粒子加入到混合溶液I中，超声混合均匀，得到混合溶液II；(3)将硼氢化钠溶液加入到混合溶液II中，超声进行反应，待反应结束后水洗、离心，得到中间产物；(4)将中间产物分散到氢氟酸溶液中，然后水洗、干燥，得到用于结直肠癌靶向治疗的介孔钌纳米粒子。本发明制备的钌纳米粒子比表面积大，可负载钌配合物和偶联双特异性抗体，用于靶向抗结直肠癌联合光热和免疫治疗。
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公开(公告)号：CN109125737A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810897514.X
申请日：2018-08-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/375 , A61K31/496 , A61K33/24 , A61K47/54 , A61P31/04 , B22F9/24 , B22F1/00 , B82Y5/00
CPC classification number: A61K41/0052 , A61K31/375 , A61K31/496 , A61K33/24 , A61K47/545 , A61K47/6939 , A61P31/04 , B22F1/0044 , B22F9/24 , B82Y5/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于抗菌药物技术领域，公开了一种负载前体药物和MoS2的介孔纳米钌系统及其制备方法和在制备治疗耐药细菌感染药物中的应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)把三氯化钌和硼氢化钠加入十六烷基三甲基溴化铵溶液中，制备介孔纳米钌；负载前药抗坏血酸，用透明质酸进行包封，得到包封介孔纳米钌；(2)将MoS2纳米粒子预包被喹诺酮类抗生素；将其包被在包封介孔纳米钌表面，得到介孔纳米系统。本发明方法制备得到的负载前体药物和MoS2的介孔纳米系统，可应用于制备治疗耐药细菌感染药物中。本发明介孔纳米系统不仅实现快速有效的杀伤效果，且有效分散顽固的生物膜，使得嵌入的细菌灭活，在生物医学等中显示出巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105056239B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510477650.X
申请日：2015-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于功能材料负载药物和基因技术领域,公开了种功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该复合材料由包括以下步骤的方法制备得到:将介孔二氧化硅加入3‑巯丙基三甲氧基硅烷溶液中,加热反应,分离,得到巯基化介孔二氧化硅,将其分散到2,2‑二硫二吡啶溶液中,加热反应,得到二硫键修饰的介孔二氧化硅,将其加入阿霉素水溶液中,再加入巯基化的siRNA,分离,得到功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料。本发明的复合材料应用于制备抗癌药物中,能将药物负载到细胞内,显著提高药物在细胞内的富集量,并起到很好封堵介孔作用,在细胞内释放起到沉默基因的效果。
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公开(公告)号：CN104922673B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510279930.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL‑101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL‑101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL‑101。所述的PEG@MIL‑101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL‑101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。
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公开(公告)号：CN104922692B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510319820.1
申请日：2015-06-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于制备治疗糖尿病药物技术领域，公开了一种氨基化聚乙二醇功能化纳米氧化石墨烯负载胰岛素衍生物材料及其制备方法和在制备治疗2‑型糖尿病药物中的应用。该材料由包括以下步骤的方法制备得到：将氨基化聚乙二醇加入氧化石墨烯的溶液中，再加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，调节pH，搅拌反应，离心分离，得到氨基化聚乙二醇修饰的纳米氧化石墨烯；将其分散于溶液中，加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，逐滴加入胰岛素衍生物，搅拌反应，得到氨基化聚乙二醇功能化纳米氧化石墨烯负载胰岛素衍生物材料。该材料可显著抑制人类胰岛淀粉样蛋白聚集。
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