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公开(公告)号:CN116712484B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202310800847.7
申请日:2023-07-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/738 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种玫瑰花提取物及其制备方法与在制备具有神经氨酸酶抑制作用的药物中的应用。所述玫瑰花提取物的制备方法,包含如下步骤:取玫瑰花,然后用乙醇进行提取,提取物结束后将提取液浓缩干燥后得玫瑰花乙醇提取物,即得所述的玫瑰花提取物。研究表明,通过本发明所述方法制备得到的玫瑰花提取物具有优异的神经氨酸酶抑制作用;其对神经氨酸酶的抑制作用要显著高于羧酸奥司他韦。因此,将本发明所述的玫瑰花提取物作为有效成分,用于制备具有神经氨酸酶抑制作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116199688B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202211441252.9
申请日:2022-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/22 , C07D498/22 , C07D498/18 , A61P35/00 , A61K31/504
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示结构的环状化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子,及其应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐可作为蛋白激酶抑制剂,对TRKs激酶有很强的抑制活性,并且对Ba/F3‑TRKs稳定株的野生型及耐药型细胞增殖有很强的抑制活性,能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,尤其可以克服现有临床药物的抗耐药性,可以用于制备预防或者治疗由TRK酪氨酸激酶介导的疾病(例如肿瘤)的药物,用于治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病,比如非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、神经母细胞瘤和乳腺样分泌癌等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112351971B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN201980022849.X
申请日:2019-03-29
Applicant: 上海海和药物研究开发股份有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D215/233 , A61K31/4709
Abstract: 本发明涉及一种具有式(Ⅰ)所示结构的喹啉或喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其氘代物。本发明的化合物可以有效抑制AXL蛋白激酶的作用,并可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。并且本发明的喹啉或喹唑啉类化合物具有优异的代谢稳定性,具有较高的体内抗肿瘤活性,毒副作用小,可用于制备防治人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110437220A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910626136.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D249/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/422
Abstract: 本发明提供了一种具有式(A)所示结构的三氮唑类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物,该类化合物可以有效地抑制激酶,尤其是FLT3激酶,进而调节下游的多条通路的激活,可以用于制备防治FLT3激酶相关的多种疾病的药物,比如白血病、肿瘤、银屑病、前列腺增生、代谢疾病。
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公开(公告)号:CN108503593A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710113487.8
申请日:2017-02-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/47 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/47 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种具有式Ⅰ结构的2-氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子,属于化学医药技术领域。该类化合物能够高选择性抑制FGFR4蛋白激酶活性,而不抑制FGFRs家族其他成员(FGFR1,FGFR2,FGFR3)的激酶活性。可以有效抑制由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤细胞的生长,能用于防治人类及其它哺乳动物的由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤等过渡增殖性疾病。
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公开(公告)号:CN115087641B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202180005255.5
申请日:2021-12-31
Applicant: 广州力鑫生物科技有限公司 , 暨南大学
IPC: C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D471/02 , C07D471/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的2‑氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物,或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体,或者其前药分子、代谢产物,及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地抑制Janus Kinase 3(JAK3)的激酶活性,对多种血液肿瘤细胞(尤其是人急性髓系白血病细胞U937细胞)和实体瘤细胞均具有较强的信号抑制作用和细胞增殖抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物,并且可以用于制备防治炎症性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116712484A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310800847.7
申请日:2023-07-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/738 , A61P31/16 , A61P31/12 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种玫瑰花提取物及其制备方法与在制备具有神经氨酸酶抑制作用的药物中的应用。所述玫瑰花提取物的制备方法,包含如下步骤:取玫瑰花,然后用乙醇进行提取,提取物结束后将提取液浓缩干燥后得玫瑰花乙醇提取物,即得所述的玫瑰花提取物。研究表明,通过本发明所述方法制备得到的玫瑰花提取物具有优异的神经氨酸酶抑制作用;其对神经氨酸酶的抑制作用要显著高于羧酸奥司他韦。因此,将本发明所述的玫瑰花提取物作为有效成分,用于制备具有神经氨酸酶抑制作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116102549A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202111322796.9
申请日:2021-11-09
IPC: C07D471/04 , C07D401/12 , C07D487/04 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及了一种5‑醛基杂环酰胺类化合物及其应用,该类化合物具有式(I)结构的化合物或者其药学上可接受的盐、立体异构体以及其前药分子;本发明的化合物具有FGFR4抑制活性,可用于预防或治疗与FGFR4活性异常如融合或过表达的疾病如肝癌、胆管癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌等,也可以与其它药物联合使用,应用于抗肿瘤、抗癌药物中。
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公开(公告)号:CN112313213B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN201980022751.4
申请日:2019-03-26
Applicant: 上海海和药物研究开发股份有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)所示结构的3‑氨基吡唑类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其氘代物及其应用。该化合物及其药物组合物可作为蛋白激酶抑制剂,有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
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公开(公告)号:CN110437220B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN201910626136.6
申请日:2019-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D249/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/422
Abstract: 本发明提供了一种具有式(A)所示结构的三氮唑类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物,该类化合物可以有效地抑制激酶,尤其是FLT3激酶,进而调节下游的多条通路的激活,可以用于制备防治FLT3激酶相关的多种疾病的药物,比如白血病、肿瘤、银屑病、前列腺增生、代谢疾病。
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