公开(公告)号：CN108503593B

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN201710113487.8

申请日：2017-02-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  陆小云 ,  莫程 ,  李学强 ,  任小梅 ,  张章 ,  涂正超 ,  罗金凤 ,  杰弗里.布鲁斯.斯美而 ,  亚当.逢.帕特森

IPC: C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种具有式Ⅰ结构的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，属于化学医药技术领域。该类化合物能够高选择性抑制FGFR4蛋白激酶活性，而不抑制FGFRs家族其他成员(FGFR1，FGFR2，FGFR3)的激酶活性。可以有效抑制由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤细胞的生长，能用于防治人类及其它哺乳动物的由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤等过渡增殖性疾病。

公开(公告)号：CN108503593A

公开(公告)日：2018-09-07

申请号：CN201710113487.8

申请日：2017-02-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  陆小云 ,  莫程 ,  李学强 ,  任小梅 ,  张章 ,  涂正超 ,  罗金凤 ,  杰弗里.布鲁斯.斯美而 ,  亚当.逢.帕特森

IPC: C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D239/47 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明涉及一种具有式Ⅰ结构的2-氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，属于化学医药技术领域。该类化合物能够高选择性抑制FGFR4蛋白激酶活性，而不抑制FGFRs家族其他成员(FGFR1，FGFR2，FGFR3)的激酶活性。可以有效抑制由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤细胞的生长，能用于防治人类及其它哺乳动物的由FGFR4信号通路异常引起的肿瘤等过渡增殖性疾病。