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公开(公告)号:CN114848628B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210605250.2
申请日:2020-03-26
申请人: 暨南大学
IPC分类号: A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , C12R1/66
摘要: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN114848628A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210605250.2
申请日:2020-03-26
申请人: 暨南大学
IPC分类号: A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , C12R1/66
摘要: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN118831083A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202310448592.2
申请日:2023-04-24
申请人: 暨南大学
摘要: 本发明一类含氮类桔霉素衍生物及其在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供了一种海洋真菌,名称为Penicillium sp.TW131‑64,保藏编号:GDMCC No:63064。本发明利用含氮类桔霉素衍生物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离得到一类含氮类桔霉素衍生物,该方法操作简便、提取率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明含氮类桔霉素衍生物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27、耐药株JIGC360以及HP159、HP511,其MIC值为0.25~8μg/mL,可用于制备抗幽门螺杆菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN113444644B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202010223692.1
申请日:2020-03-26
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12R1/66
摘要: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌,名称为Aspergillus sp.DM94,保藏编号:CCTCC NO:M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN113444644A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202010223692.1
申请日:2020-03-26
申请人: 暨南大学
IPC分类号: C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/16 , A61K31/352 , A61P31/04 , A23L33/10 , A23L31/00 , C12R1/66
摘要: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌,名称为Aspergillus sp.DM94,保藏编号:CCTCC NO:M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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