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公开(公告)号:CN110156628B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN201910533233.0
申请日:2019-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用,该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构,其中,R1、R2、R3为OH或AcNH;R1=OH,R2=R3=AcNH或者R2=OH,R1=R3=AcNH或者R3=OH,R1=R2=AcNH;*表示R构型或S构型;Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和,易实现自动化、工业化生产,操作简便安全,得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用,具有强的抗RSV活性,细胞毒性低,稳定性较高,可用于制备治疗病毒感染药物,特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号:CN110156628A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910533233.0
申请日:2019-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用,该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构,其中,R1、R2、R3为OH或AcNH;R1=OH,R2=R3=AcNH或者R2=OH,R1=R3=AcNH或者R3=OH,R1=R2=AcNH;*表示R构型或S构型;Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和,易实现自动化、工业化生产,操作简便安全,得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用,具有强的抗RSV活性,细胞毒性低,稳定性较高,可用于制备治疗病毒感染药物,特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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