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公开(公告)号：CN111748625B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010594259.9
申请日：2020-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于食管癌治疗领域，具体涉及miR‑515‑3p作为食管癌分子标志物的治疗应用。本发明首次发现了miR‑515‑3p及根据miR‑515‑3p序列合成的寡核苷酸能够有效抑制食管癌细胞的转移，且miR‑515‑3p可以作为食管癌治疗或预后标志物，对食管癌的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109793726B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910189607.1
申请日：2019-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/14 , A61P35/00 , A61K31/5377 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了苄索氯铵在制备用于防治肺癌的药物中的应用。本发明中结合体外体内实验发现苄索氯铵可以抑制肺癌的生长、增殖，由于苄索氯铵毒具有副作用小、安全性高，价格便宜的优点，因此可将其作为一种治疗肺癌的药物。此外，本发明还发现苄索氯氨与吉非替尼联合使用的时候，比单独使用吉非替尼的明显地抑制了肺癌细胞的生长，说明苄索氯铵的加入可以增加肺癌细胞对吉非替尼的敏感性，因此，可将苄索氯氨作为吉非替尼的增敏剂，或将苄索氯氨与吉非替尼联合用药，用于肺癌治疗方面。
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公开(公告)号：CN108938652B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811032093.0
申请日：2018-09-05
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了阿德福韦酯在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了阿德福韦酯的全新作用机制，其可显著破坏蛋白质KCTD12和CDK1之间的相互作用，从而破坏肿瘤细胞信号通路，继而抑制肿瘤细胞生长，靶向肿瘤的特异性高；同时，由于阿德福韦酯作用于两个蛋白质的相互作用，最大程度避免了耐药性的出现。本发明进一步通过分子生物学、细胞学和动物学实验首次证实了阿德福韦酯能够显著抑制结肠癌细胞的分裂和增殖，扩展了阿德福韦酯的应用范围，提高了其应用价值。同时，阿德福韦酯是广泛应用于市场和临床的药物，毒副作用较小且副作用应对措施较为明确、价格适中，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN107807243B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201711192088.1
申请日：2017-11-24
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种食管癌的生物标志物及其应用，所述标志物为中胚叶特异性转录子，该生物标志物的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；作为食管癌转移诊断和生存预后的生物标志物，中胚叶特异性转录子能够用于制备食管癌辅助诊断、疗效评估以及转移复发监控的试剂和/或药物，效果显著，特异性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110279681A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910630678.0
申请日：2019-07-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/137 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了麦普替林在制备抗肝癌药物中的应用。本发明首次在体外水平发现麦普替林对肝癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，并首次通过动物实验进一步验证了麦普替林在体内可以显著肝癌细胞的增殖和成瘤能力，对肝癌细胞的抑制率达到99％以上，有效抑制肝癌的生长。同时，本发明通过受试动物的血液生化常规检测证明了麦普替林在有效抑制肝癌生长的同时没有明显的毒副作用。麦普替林目前在临床上广泛已用于抑郁症的治疗，其药理安全性高，本发明进一步扩展了麦普替林的应用范围，提高了其应用价值，对肿瘤治疗具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN108938606B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201811032122.3
申请日：2018-09-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了阿伏苯宗在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现了阿伏苯宗可显著破坏PHB和c‑Raf1两个蛋白质之间的相互作用，从而破坏肿瘤细胞信号通路，继而抑制肿瘤细胞生长；阿伏苯宗靶向肿瘤的特异性高，副作用较小且副作用应对措施较为明确。由于并非靶向单个基因或蛋白质，因此阿伏苯宗不会对癌细胞内特定分子或单一蛋白质产生持续药物压力而导致其产生突变，大大降低了临床耐药的出现。本发明进一步通过分子生物学实验和细胞学实验首次证实了阿伏苯宗能够显著抑制结肠癌细胞的转移，扩展了阿伏苯宗的应用范围，提高了其应用价值，对肿瘤治疗具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN107860922B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201711004909.4
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/574 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及癌细胞转移方面的研究，具体是一种检测结直肠癌中蛋白质组的方法。本发明利用Transwell筛选高侵袭的肠癌细胞HCT116‑I8，并结合SILAC技术进行定量组学的蛋白质鉴定找到与细胞侵袭能力相关的蛋白质或通路。蛋白质组学技术可以从整体角度分析高侵袭能力的细胞内蛋白质的动态表达水平，可以全景式地检测蛋白质表达谱。利用高度侵袭肠癌模型和蛋白组学筛选侵袭相关功能蛋白这一技术发明能够高通量、高精度、高分辨率地检测在结直肠癌中不同侵袭能力的细胞中蛋白质组的变化，并可以发现与侵袭转移相关的潜在通路。利用这一技术可以高效率的探索癌症等疾病的发生机制，并提供可信度较高的药物作用靶点。
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公开(公告)号：CN110013481A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910361231.8
申请日：2019-04-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4704 , A61K31/194 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了马来酸茚达特罗在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现马来酸茚达特罗可以抑制结直肠癌的生长。马来酸茚达特罗可抑制结直肠癌细胞的增殖活性，阻滞结直肠癌细胞周期，引起G1期阻滞，抑制体内结直肠癌的肿瘤生长。并且，马来酸茚达特罗抑制结直肠癌细胞增殖活性的效果随着马来酸茚达特罗浓度的增加和用药时间的延长而更加显著，对结直肠癌细胞的周期阻滞作用和体内生长具有浓度依赖性。同时，马来酸茚达特罗是一种FDA已批准上市的药物，较开发新药物而言成本低，无明显毒副作用，将其用来辅助治疗结直肠癌，能够为癌症的辅助治疗提供新的药物来源。
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公开(公告)号：CN108042545A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711246087.0
申请日：2017-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了盐酸氮卓斯汀作为抑制结肠癌肿瘤生长药物的应用。盐酸氮卓斯汀是一种具有2,3二氮杂萘酮衍生物，经FDA批准可用于荨麻疹、过敏性哮喘、过敏性鼻炎等，作用强而持久。本发明中盐酸氮卓斯汀可用于抑制结肠癌细胞的生长，其对肿瘤生长的抑制效果显著。现有抗癌药物大部分价格昂贵，限制了药物的使用并且伴随明显毒副作用。盐酸氮卓斯汀毒副作用小且价格低廉，克服了现有的药物的不足。并且盐酸氮卓斯汀可与SN38、Oxaliplatin传统抗癌药物联用，可显著增强对癌细胞生长增殖的抑制效果。
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