公开(公告)号：CN114732782A

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202210259218.3

申请日：2022-03-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陆超 ,  罗芮 ,  吴传斌 ,  潘昕 ,  周桂玲 ,  权桂兰

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/198 ,  A61K47/32 ,  A61K45/06 ,  A61K47/34 ,  A61K9/00 ,  A61M37/00 ,  A61P31/02 ,  A61P17/00 ,  A61K31/65

Abstract: 本发明公开了一种微针针尖液，以及由该微针针尖液制备的可溶性微针贴片，及其制备方法和应用。所述微针针尖由其由针尖基质材料与药物制备而成，所述针尖基质材料包括有ε‑聚赖氨酸和聚乙烯醇。所制备的可溶性微针的载药量高(抗菌活性成分总量达2319.1μg/片)，微针的针尖强度大，可极大提高微针的皮肤穿刺率(穿刺率达到99％)。所述微针贴片可用于皮肤抗菌，可用于皮肤病的治疗。

公开(公告)号：CN117903322B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202410075971.6

申请日：2024-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陆超 ,  池嘉莹 ,  郑裕威 ,  徐泽军 ,  吴传斌 ,  彭婷婷 ,  权桂兰

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/08 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽，所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成，以氨基封端；每段多肽侧链由组氨酸残基组成，或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性，还可以作为抗生素的增效佐剂，在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下，更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时，其安全性高溶血副作用低，且不容易产生耐药性，具有很大的临床应用潜力。

公开(公告)号：CN117903322A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410075971.6

申请日：2024-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陆超 ,  池嘉莹 ,  郑裕威 ,  徐泽军 ,  吴传斌 ,  彭婷婷 ,  权桂兰

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/08 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明涉及一种富含咪唑基的四臂抗菌肽，所述四臂抗菌肽由四段组成相同的、氨基酸残基数目为8‑12的多肽侧链与三个相互连接的赖氨酸残基的氨基分别连接所构成，以氨基封端；每段多肽侧链由组氨酸残基组成，或由组氨酸残基以及选自赖氨酸残基或精氨酸残基中一种所组成。本发明所述四臂抗菌肽不但对铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)展现窄谱抗菌活性，还可以作为抗生素的增效佐剂，在不损害人体正常皮肤微生物菌群的情况下，更有效地治疗由P.aeruginosa引起的皮肤感染。同时，其安全性高溶血副作用低，且不容易产生耐药性，具有很大的临床应用潜力。

公开(公告)号：CN117159443B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311359013.3

申请日：2023-10-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 权桂兰 ,  何心妮 ,  李小蝶 ,  潘昕 ,  吴传斌 ,  陆超

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/661 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P17/00 ,  A61M37/00

Abstract: 本发明公开了一种原位超分子凝胶微针贴片及其制备方法和应用。所述原位超分子凝胶微针贴片包括针尖和基底，所述针尖为核壳结构；所述针尖的外壳由外壳溶液制备而成，所述外壳溶液是含有外壳基质和类固醇磷酸盐药物的水溶液，所述外壳基质由聚乙烯醇与聚维酮组成；所述针尖的内核由内核溶液制备而成，所述内核溶液是含有内核基质和氯化钙的水溶液，所述内核基质为透明质酸或其盐。该微针贴片插入皮肤后，可原位快速形成水凝胶，从而形成类固醇磷酸盐的储存库，进而持续输送类固醇磷酸盐药物，能够提高药物的治疗效果。

公开(公告)号：CN117159443A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311359013.3

申请日：2023-10-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 权桂兰 ,  何心妮 ,  李小蝶 ,  潘昕 ,  吴传斌 ,  陆超

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/661 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P17/00 ,  A61M37/00

Abstract: 本发明公开了一种原位超分子凝胶微针贴片及其制备方法和应用。所述原位超分子凝胶微针贴片包括针尖和基底，所述针尖为核壳结构；所述针尖的外壳由外壳溶液制备而成，所述外壳溶液是含有外壳基质和类固醇磷酸盐药物的水溶液，所述外壳基质由聚乙烯醇与聚维酮组成；所述针尖的内核由内核溶液制备而成，所述内核溶液是含有内核基质和氯化钙的水溶液，所述内核基质为透明质酸或其盐。该微针贴片插入皮肤后，可原位快速形成水凝胶，从而形成类固醇磷酸盐的储存库，进而持续输送类固醇磷酸盐药物，能够提高药物的治疗效果。

公开(公告)号：CN114732782B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202210259218.3

申请日：2022-03-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陆超 ,  罗芮 ,  吴传斌 ,  潘昕 ,  周桂玲 ,  权桂兰

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/198 ,  A61K47/32 ,  A61K45/06 ,  A61K47/34 ,  A61K9/00 ,  A61M37/00 ,  A61P31/02 ,  A61P17/00 ,  A61K31/65

Abstract: 本发明公开了一种微针针尖液，以及由该微针针尖液制备的可溶性微针贴片，及其制备方法和应用。所述微针针尖由其由针尖基质材料与药物制备而成，所述针尖基质材料包括有ε‑聚赖氨酸和聚乙烯醇。所制备的可溶性微针的载药量高(抗菌活性成分总量达2319.1μg/片)，微针的针尖强度大，可极大提高微针的皮肤穿刺率(穿刺率达到99％)。所述微针贴片可用于皮肤抗菌，可用于皮肤病的治疗。