公开(公告)号：CN1022629C

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN88102467

申请日：1988-04-29

Applicant: 明治制果株式会社 ,  财团法人微生物科学研究会

Inventor： 近藤信一 ,  鹤冈崇士 ,  岩松胜义 ,  片野清昭 ,  中林晓 ,  荻野裕子 ,  吉田隆 ,  漱崎正次

IPC: C07D501/46 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: 本发明涉及一种新型的通式(I)的头孢菌素化合物(式I中R1，R2和A的定义见说明书)的制备方法，该方法包括A和B二种方法，即A.使通式(VI)化合物与化合物(Va)或(Vb)或上述羧酸的反应性衍生物反应，然后脱去保护基；或B.使化合物(VIIa)或(VIIb)与吡啶、被取代的吡啶或异喹啉反应。各通式详见说明书。上述通式(I)化合物和其盐对革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物具有良好的抗菌活性。

公开(公告)号：CN88102467A

公开(公告)日：1988-12-14

申请号：CN88102467

申请日：1988-04-29

Applicant: 明治制菓株式会社 ,  财团法人微生物科学研究会

Inventor： 近藤信一 ,  鹤罔崇士 ,  岩松勝义 ,  片野清昭 ,  中林晓 ,  荻野裕子 ,  吉田隆 ,  漱崎正次

IPC: C07D501/22 ,  C07D501/36 ,  C07D501/04 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: 一种新型的头孢菌素化合物(式I)或其药理学上可接受的盐。通式(I)中的R1和R2可以相同也可以不同，它们分别为氢，C1-5的低级烷基，苯基或取代了的苯基，A为氢或一个亲核化合物的残基。上述化合物和其盐对革兰氏阳性或革兰氏阴性微生物具有良好的抗菌活性。