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    3-异香豆素基色酮化合物的制备方法
    3.
    发明公开
    3-异香豆素基色酮化合物的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115504953A

    公开(公告)日：2022-12-23

    申请号：CN202211237972.3

    申请日：2022-10-11

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 余富朝 ,  张明帅 ,  刘东汉 ,  陈龙坤 ,  刘卓源 ,  柴张梦洁 ,  孙瑜琳

    IPC分类号： C07D311/76 ,  C07D311/92 ,  C07D493/04

    摘要： 本发明公开了一种3‑异香豆素基色酮化合物的制备方法，该方法是在溶剂、催化剂存在条件下，2‑羟基‑N,N‑二甲基烯胺酮化合物和2‑炔基苯甲醛化合物在空气、40~120℃下反应，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全，反应产物用乙酸乙酯萃取2~3次，收集有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，残渣经硅胶柱层析分离纯化得到目标化合物3‑异香豆素基色酮；本发明方法具有条件温和，操作方便，合成路线短，合成方法等特点，且该方法产率较高，适用于工业化生产，具有较好的工业应用前景；。

    一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法
    4.
    发明公开
    一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN114805289A

    公开(公告)日：2022-07-29

    申请号：CN202210385120.2

    申请日：2022-04-13

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 余富朝 ,  张彪 ,  孙瑜琳 ,  刘东汉 ,  柴张梦洁 ,  鲁席杭

    IPC分类号： C07D327/06 ,  C07D411/14 ,  C07J33/00

    摘要： 本发明提供了一种1,4‑氧硫杂‑3,5‑二醛基环己二烯化合物的制备方法，本发明在密封耐压反应器中加入化合物1、化合物2、溶剂、催化剂、氧化剂、添加剂，在搅拌、55‑65℃的油浴锅中反应2.0 h，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全；然后加入饱和硫代硫酸钠溶液混匀后加入乙酸乙酯萃取2‑4次，收集合并有机相并用饱和食盐水洗涤，收集有机相后用无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂，残渣用硅胶柱层析分离纯化得到化合物3；本发明反应条件温和，合成路线短，操作安全，反应对空气不敏感等特点，具有极大的工业化应用价值；。

    一种多取代γ-丁内酰胺的合成方法
    5.
    发明公开
    一种多取代γ-丁内酰胺的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN113861093A

    公开(公告)日：2021-12-31

    申请号：CN202111321448.X

    申请日：2021-11-09

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 余富朝 ,  刘东汉 ,  赵宇轩 ,  张巧何 ,  张彪 ,  孙瑜琳 ,  柴张梦洁 ,  鲁席杭

    IPC分类号： C07D207/44

    摘要： 本发明公开了一种多取代γ‑丁内酰胺的合成方法，其是在反应器中加入1,3‑二羰基化合物1、伯胺2和亚磺酸钠3，以碘化钾和叔丁基过氧化氢为催化体系，在苯甲醚和醋酸的混合溶剂中，在空气、室温条件下反应，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全；反应物用乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠溶液萃取，收集有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压蒸出溶剂，残渣经柱层析分离纯化得到目标化合物多取代γ‑丁内酰胺4；本发明原料来源广泛、结构多样、价廉易得；反应在室温中进行，条件温和、操作过程简便，且具有较高产率；本发明发明方法适合工业化生产，有良好的产业应用前景。

    一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法
    6.
    发明授权
    一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN114805289B

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202210385120.2

    申请日：2022-04-13

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 余富朝 ,  张彪 ,  孙瑜琳 ,  刘东汉 ,  柴张梦洁 ,  鲁席杭

    IPC分类号： C07D327/06 ,  C07D411/14 ,  C07J33/00

    摘要： 本发明提供了一种1,4‑氧硫杂‑3,5‑二醛基环己二烯化合物的制备方法，本发明在密封耐压反应器中加入化合物1、化合物2、溶剂、催化剂、氧化剂、添加剂，在搅拌、55‑65℃的油浴锅中反应2.0 h，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全；然后加入饱和硫代硫酸钠溶液混匀后加入乙酸乙酯萃取2‑4次，收集合并有机相并用饱和食盐水洗涤，收集有机相后用无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂，残渣用硅胶柱层析分离纯化得到化合物3；本发明反应条件温和，合成路线短，操作安全，反应对空气不敏感等特点，具有极大的工业化应用价值；#imgabs0#。

    4-烷基-1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法和应用
    7.
    发明公开
    4-烷基-1,4-二氢吡啶化合物及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN115838351A

    公开(公告)日：2023-03-24

    申请号：CN202211555375.5

    申请日：2022-12-06

    申请人： 昆明理工大学

    发明人： 余富朝 ,  孙瑜琳 ,  刘卓源 ,  张明帅 ,  陈龙坤 ,  刘东汉 ,  柴张梦洁

    IPC分类号： C07D211/82 ,  C07D405/14 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明公开了一类4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物及其制备方法，该方法是以N‑取代基烯胺酮化合物或N‑取代基烯胺酮化合物和酸酐类化合物为原料，醚类化合物作溶剂，在催化剂、助剂、氧化剂存在条件下，在氮气气氛、60～120℃下反应，反应完全后，反应产物用乙酸乙酯萃取，收集合并有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，浓缩物经硅胶柱层析分离纯化得到4‑烷基‑1,4‑二氢吡啶化合物；本发明方法反应条件温和，操作方便，合成路线短，合成方法新颖等特点，且该方法产率较高，通过PDE 4的抑制活性初步探索证实了该类化合物具有抗炎方面的应用价值。