一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117410030A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311420019.7

    申请日:2023-10-30

    IPC分类号: H01B13/00

    摘要: 本发明涉及一种液态金属基复合柔性导电材料的制备方法,属于复合柔性导电材料技术领域。本发明将液态金属纳米颗粒缓慢加入到热塑性弹性溶液中混合均匀得到混合物,然后倒入到模具的夹层中,在真空负压条件下固化并迅速挥发N,N‑二甲基甲酰胺溶剂得到具有密集微孔形貌的液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料;液态金属纳米颗粒/热塑性弹性体复合材料在静压下进行机械烧结,使其恢复导电性,得到液态金属基复合柔性导电材料。利用真空负压环境使热塑性弹性体在固化过程中其内部的有机溶剂迅速挥发并主动脱气形成密集排列的微米级空腔,可为应力破裂液态金属纳米颗粒提供足够的填充空间,解决复合材料在机械烧结过程中液态金属泄露的问题。

    一种片状铂纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN111069625B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202010009305.4

    申请日:2020-01-06

    摘要: 本发明涉及一种片状铂纳米颗粒的制备方法,属于贵金属纳米材料制备技术领域。本发明将铂前驱体溶于去离子水或无水乙醇中,采用盐酸调节pH值为1~3得到铂前驱体溶液;在温度200~300℃、搅拌、外加电场的条件下,将还原剂溶液逐滴滴加至铂前驱体溶液中反应至体系pH值为6.5~7.5得到悬浊液;其中还原剂为乙二醇;将悬浊液固液分离,依次采用无水乙醇和去离子水洗涤固体,真空干燥即得片状铂纳米颗粒。本发明在液相反应体系中制备尺寸数十或数百微米的片状铂纳米颗粒,产率可达95%以上。

    一种有效抑制正硅酸锂陶瓷小球中锂挥发的方法

    公开(公告)号:CN116535201B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310421959.1

    申请日:2023-04-19

    摘要: 本发明涉及一种有效抑制正硅酸锂陶瓷小球中锂挥发的方法,属于陶瓷材料技术领域。本发明将碳酸锂和纳米二氧化硅混匀,然后置于温度为800~1000℃下固相反应得到正硅酸锂粉末前驱体;将正硅酸锂粉末前驱体、PVA水溶液和海藻酸锂水溶液混合均匀得到混合浆液,将混合浆液逐滴滴入液氮中骤冷得到冷冻微球,将冷冻微球放入丙酮溶液中,真空干燥至丙酮溶液完全挥发得到陶瓷小球;陶瓷小球在400~600℃烧结0.5~1.5h,再900~1100℃烧结2~6h,得到正硅酸锂氚增殖陶瓷小球。本发明利用海藻酸锂有效抑制烧结过程中锂的挥发,制备出物相纯度高的陶瓷小球,陶瓷小球压碎载荷远远超过氚增殖陶瓷小球的性能指标要求,其密度也达到相关指标,满足对氚增殖陶瓷小球的相关性能指标。

    一种液态金属镓表面生成铜枝晶的方法

    公开(公告)号:CN114939670B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210592283.8

    申请日:2022-05-27

    IPC分类号: B22F9/24 B22F1/06

    摘要: 本发明涉及一种液态金属镓表面生成铜枝晶的方法,属于铜枝晶制备技术领域。本发明将液态金属镓滴入铜反应体系中形成置换还原反应体系,在温度29~100℃下置换还原反应10~30min得到镓表面生长的铜枝晶,其中铜反应体系为固体铜‑盐酸混合体系或铜盐‑硫酸混合体系,铜反应体系中盐酸浓度和硫酸浓度为0.01~1mol/L。本发明铜枝晶呈树叶状且高度对称,高密度的角和边,具有很大的比表面积,形貌良好,防止氧化,可应用于催化、超疏水材料、超导电材料等领域。

    一种晶种法制备纳米锡银铜焊粉的方法

    公开(公告)号:CN117506215A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311712001.4

    申请日:2023-12-13

    IPC分类号: B23K35/14 B23K35/36

    摘要: 本发明涉及一种晶种法制备纳米锡银铜焊粉的方法,属于金属焊接材料技术领域。本发明将表面活性剂加入到硝酸银溶液中,混合均匀得到溶液A,在搅拌条件下,将过量还原剂溶液B逐滴滴入溶液A中反应30~60min得到晶种液C;将锡盐、硝酸银和铜盐溶解于去离子水中得到金属前驱体盐溶液;将表面活性剂和晶种液C加入到金属前驱体盐溶液中混合均匀得到溶液D;在搅拌条件下,将过量还原剂溶液E匀速滴入溶液D中反应2~4h,固液分离,固体依次经去离子水和乙醇超声洗涤,真空干燥得到纳米锡银铜焊粉。本发明锡银铜纳米颗粒形貌均一、粒径均匀、球形度高,平均粒径为20‑90nm,起始熔化温度范围为196~214℃;制备方法简单安全,能有效的调控纳米锡银铜焊粉的粒径大小。

    一种氧化镓基液态金属催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114016069A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111492127.6

    申请日:2021-12-08

    IPC分类号: C25B11/033 C25B11/04 C25B1/23

    摘要: 本发明涉及一种氧化镓基液态金属催化剂的制备方法及应用,属于二氧化碳资源化利用技术领域。本发明在温度40‑200℃下,将金属镓和金属A进行熔炼3‑6h得到镓基液态金属熔体,其中金属A为铟、锡、铋、银、锌、硒中的一种或多种;将镓基液态金属熔体倒入容器中磁力搅拌氧化1~24h,得到氧化镓基液态金属催化剂。采用氧化镓基液态金属催化剂作为二氧化碳电还原中的催化剂材料,其在‑2.1~‑2.5V vs RHE的恒电位电解中,电流密度能超过20mA/cm2,生成一氧化碳的法拉第效率超过80%;工作24h后,生成一氧化碳的法拉第效率还可达75%,仍有很好的催化效果,故氧化镓基液态金属催化剂在长时间催化反应中具有优良的催化性能。

    一种银镁镍合金细晶强化方法

    公开(公告)号:CN108893690B

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN201810604878.4

    申请日:2018-06-13

    摘要: 本发明公开一种银镁镍合金细晶强化方法,属于电接触材料技术领域。本发明所述方法为将原材料按配比放入真空感应炉熔炼后得到银镁镍合金坯锭,将铸锭冷轧为薄片。银镁镍合金薄片作为阴极,以金属铂片作为阳极,氢化电解液为酸性体系,溶液中加入氢化抑制剂,直流电解氢化一段时间后,将银镁镍合金薄片取出清洗烘干,取出精轧矫形,置于气氛烧结炉中,先在真空低温下保温一段时间,随后通氧升温,在高温下热内氧化,随炉冷却。本发明所述方法制备得到的材料强度高、硬度高,塑性好,弹性好,导电性能优良,具有很好的抗电弧能力。

    一种片状铂纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN111069625A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN202010009305.4

    申请日:2020-01-06

    摘要: 本发明涉及一种片状铂纳米颗粒的制备方法,属于贵金属纳米材料制备技术领域。本发明将铂前驱体溶于去离子水或无水乙醇中,采用盐酸调节pH值为1~3得到铂前驱体溶液;在温度200~300℃、搅拌、外加电场的条件下,将还原剂溶液逐滴滴加至铂前驱体溶液中反应至体系pH值为6.5~7.5得到悬浊液;其中还原剂为乙二醇;将悬浊液固液分离,依次采用无水乙醇和去离子水洗涤固体,真空干燥即得片状铂纳米颗粒。本发明在液相反应体系中制备尺寸数十或数百微米的片状铂纳米颗粒,产率可达95%以上。