公开(公告)号：CN101932575B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200880125948.2

申请日：2008-11-20

Applicant: 日本脏器制药株式会社

Inventor： 东浦邦彦 ,  荻野尚志 ,  伊藤泰三 ,  岩月宏之

IPC: C07D409/04 ,  A61K31/4535 ,  A61P11/06 ,  A61P27/14 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D409/04 ,  C07D497/04

Abstract: 本发明的课题在于提供可以用作医药组合物特别是抗组胺药等的有效成分的化合物，是具有优异的组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物。本发明的哌啶衍生物具有强的组胺受体拮抗活性。进而，本发明的化合物在对小鼠口服给药的脑内受体结合试验中也显示低的脑内移行性，因此从减少困倦等的中枢性副作用的方面考虑，具有优选的特性。因此，本发明的哌啶衍生物作为困倦等的中枢性副作用少的新的抗组胺药，是非常有用的。

公开(公告)号：CN101932575A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200880125948.2

申请日：2008-11-20

Applicant: 日本脏器制药株式会社

Inventor： 东浦邦彦 ,  荻野尚志 ,  伊藤泰三 ,  岩月宏之

IPC: C07D409/04 ,  A61K31/4535 ,  A61P11/06 ,  A61P27/14 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D409/04 ,  C07D497/04

Abstract: 本发明的课题在于提供可以用作医药组合物特别是抗组胺药等的有效成分的化合物，是具有优异的组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物。本发明的哌啶衍生物具有强的组胺受体拮抗活性。进而，本发明的化合物在对小鼠口服给药的脑内受体结合试验中也显示低的脑内移行性，因此从减少困倦等的中枢性副作用的方面考虑，具有优选的特性。因此，本发明的哌啶衍生物作为困倦等的中枢性副作用少的新的抗组胺药，是非常有用的。