GUCY1A1基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109735634A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910131015.4

    申请日:2019-02-20

    Abstract: 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用,涉及分子育种领域。本发明的SNP标记来源于吐鲁番黑羊GUCY1A1基因,SNP标记位于第17号染色体上第43266624位,原始碱基为T,变异碱基为C;SNP标记的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。SNP位点的CT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2-4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于吐鲁番黑羊产羔性状检测,通过检测SNP标记基因型来确定待测黑羊的产羔性状如何;本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种,筛选出产羔数较多的品种。

    一种利用体尺性状测算伊犁马产奶量的方法及采用的程序

    公开(公告)号:CN103699759A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201410009828.3

    申请日:2014-01-09

    CPC classification number: Y02T10/82

    Abstract: 本发明公开一种利用体尺性状测算伊犁马产奶量的方法及采用的程序。利用伊犁马常见的体高、胸宽、胸深、尻宽、尻角度、乳房深度、乳房附着高度、乳头长度、乳头直径、前段、腰强度11项体尺性状指标作为乳房性状,与产奶量关系较密切,具有代表性,通过将产奶量建立回归方程,以体尺性状建立的方程为基础,将其转变为一种计算程序,便于数据的记录与运算,从而应用在伊犁马产奶量的科学测算中。本发明解决传统产奶量采集难度大这一难题,通过回归模型对伊犁马进行选择,普遍提高伊犁马产奶量水平,克服传统的人工记录工作量较大,因此在实践中便于测算伊犁马产奶量具有现实的作用,具有广泛的实际应用价值。

    一种简便快速检测绵羊多胎基因BMPR-IB的试剂盒

    公开(公告)号:CN102758016B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201210236216.9

    申请日:2012-07-09

    Abstract: 本发明提供的一种简便快速检测绵羊多胎基因BMPR-IB的试剂盒,包括:(1)毛样DNA提取液A为175mM的NaOH溶液;(2)毛样DNA提取液B为175mM的HC l16.7μl,100mM的Tris-HCl、pH8.5、500μl,ddH2O483.3μl;(3)PCR扩增液为2×Taq PCR MasterMix10.0μl,ddH2O 7.7μl,10mM的上下游引物各0.4μl,其中BMPR-IB基因的上游引物序列:5'GTCGCTATGGGGAAGTTTGGATG3';下游引物序列:5'CAAGATGTTTTCATGCCTCATCAACACGGTC3';(4)限制性内切酶Ava II为10U/μl;(5)10×Buffer R为100mM Tris-HCl,100mM MgCl2,1M KCl,1mg/ml BSA;(6)染料为6×RNA/DNA Loading buffer;(7)ddH2O;(8)说明书。

    一种用于选育阿勒泰羊产肉性能的分子标记方法及其应用

    公开(公告)号:CN103525920B

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201310450634.2

    申请日:2013-09-29

    Abstract: 本发明公开一种用于选育阿勒泰羊产肉性能的分子标记方法及其应用,选取MyoD1基因作为影响阿勒泰羊产肉量的候选基因,利用PCR-SSCP技术检测阿勒泰羊品种中MyoD1基因的遗传结构,分析和判断其与绵羊产肉量的相关关系,通过绵羊MyoD1基因的DNA序列,自行设计两对特异性引物,利用PCR-SSCP技术对新疆阿勒泰羊MyoD1基因进行多态性检测,并与产肉性状进行相关性分析,从而找出与阿勒泰羊产肉量显著相关的分子标记,本发明用以提高阿勒泰羊的产肉性能,从而大大加快提高恢复阿勒泰羊优良产肉性能的速度,这对于提高农牧民经济收入、加快新疆肉羊业的发展具有重要意义和实际应用价值。

    TLR4基因在犊牛肺炎抗病育种中的应用

    公开(公告)号:CN114292871A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111534723.6

    申请日:2021-12-15

    Abstract: 本发明提供了牛TLR4基因在犊牛肺炎抗病育种中的应用,本申请通过将构建成功的过表达载体pCMV‑CYC‑TLR4共转染牛肺脏细胞,验证过表达TLR4后对相关蛋白表达的情况,并通过检测过表达TLR4后对相关蛋白表达的调控作用,与对照组相比,当TLR4基因过表达以后,TIRAP、MYD88、NFKBIA、IRAK4、TRAF6、MAP3K7、TAB2基因的表达活性上升;TAB1、IRAK1基因的活性下降。说明TLR4的激活高表达,最终能使免疫因子基因NFKBIA基因高表达,从而产生大量免疫因子,参与机体免疫。为进一步在机体水平研究TLR4对犊牛肺炎抗病育种提供理论基础,为提高犊牛抗病能力的育种工作提供参考。

    GUCY1A1基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109735634B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201910131015.4

    申请日:2019-02-20

    Abstract: 本发明公开了一种GUCY1A1基因特异SNP标记、吐鲁番黑羊产羔数性状的检测方法及其应用,涉及分子育种领域。本发明的SNP标记来源于吐鲁番黑羊GUCY1A1基因,SNP标记位于第17号染色体上第43266624位,原始碱基为T,变异碱基为C;SNP标记的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。SNP位点的CT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型。本发明引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.2‑4。本发明将上述SNP标记、引物和试剂盒应用于吐鲁番黑羊产羔性状检测,通过检测SNP标记基因型来确定待测黑羊的产羔性状如何;本发明的上述SNP、引物、试剂盒及检测方法可用于育种,筛选出产羔数较多的品种。

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