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公开(公告)号:CN118853621A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411023630.0
申请日:2024-07-29
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明属于抗菌肽应用技术领域,具体涉及一种抗菌肽GbUGT71B6、表达方法及应用。所述抗菌肽GbUGT71B6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述抗菌肽GbUGT71B6通过抑制尖孢镰刀菌孢子的萌发和菌丝伸长以此抑制真菌生长从而实现抗枯萎病。本发明改善了现有技术中传统抗生素、化学杀菌剂使用存在的安全问题。
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公开(公告)号:CN119655074A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411953166.5
申请日:2024-12-27
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明旨在于提供棉花整体抗旱性等级划分体系评价方法,结合花铃期和吐絮期的F2单株表型情况和产量性状,可以利用整体抗旱性等级划分的方式,对育种群体进行抗旱性评价,快速高效的得到抗旱性及产量均优良的育种材料,本申请提供的棉花整体抗旱性等级划分体系评价方法对于提高棉花产量和品质、促进育种和改良、应对气候变化、提升产业可持续发展以及多维度评估抗旱性具有重要意义。不仅有助于推动棉花产业的发展,也为其他作物的抗旱研究提供了宝贵的经验和方法。
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公开(公告)号:CN118901337A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411190723.2
申请日:2024-08-28
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了种子检测技术领域的一种闷种处理测定水稻种子活力的方法,包括以下步骤:步骤一:种子消毒;步骤二,闷种:取消毒后的种子放置于培育箱内培养皿上,并加入清水至培育新内浸泡培养皿和种子,箱口敞开不封闭且培育箱放置于黑暗中,浸泡完毕后将培育箱内的清水输出,并将箱盖盖上,将培育箱内的气体吸出;步骤三,活力测定:取闷种后的种子,加入稀释后的红墨水至培养皿内,并浸没种子,浸泡后将红墨水倒去,用水冲洗种子至无色为止;步骤四,取种实验;步骤五,对比测定。本方法简单易操作,当闷种后,能够直接通过红墨水快速的对种子活力进行测定,并在后续能够通过发芽实验反证测定结果准确性。
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公开(公告)号:CN118048479A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410349132.9
申请日:2024-03-26
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了陆地棉GhGF14‑30基因的抗旱性相关分子及其应用。本发明提供了棉花基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性或用于检测棉花基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定待测棉花抗旱性中的应用;所述SNP位点在棉花参考基因组TM‑1_ZJU_V2.1中的物理位置为D07:44364681;所述SNP位点处的核苷酸为T或C。本发明开发的KASP标记可在苗期即可进行前景选择和背景选择,减小育种群体的田间种植规模,缩短育种年限,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN118834983A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410973242.2
申请日:2024-07-19
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉Gh_D11G2946基因的SNP分子标记组合及其应用,涉及棉花辅助育种的技术领域,其技术方案要点是:所述SNP分子标记组合分别记为Gh_D11G2946‑11061SNP和Gh_D11G2946‑57095SNP;所述Gh_D11G2946‑11061SNP位于棉花基因组D11号染色体第59549360位核苷酸,其核苷酸种类为G和C;所述Gh_D11G2946‑57095SNP位于棉花基因组D11号染色体第59595395位核苷酸,其核苷酸种类为G和A。
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公开(公告)号:CN117486987A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311455598.9
申请日:2023-11-03
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种提高植物枯萎病抗性的GbCHS12蛋白及其编码基因和应用。本发明利用第二代转录组测序技术所得抗病表达谱,发现在抗病材料中的表达量高于感病材料的基因,将编码的蛋白命名为GbCHS12蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆该基因,并对其进行沉默和过表达,发现沉默该基因的植物内源MeJA和SA含量降低,并且对枯萎病的抗性显著降低;过表达该基因的植物内源MeJA和SA含量升高,并且对枯萎病的抗性显著增强。本发明提供的GbCHS12基因调控内源MeJA和SA激素的表达,影响植物查尔酮或类黄酮化合物的合成,调控植物的枯萎病抗性。
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公开(公告)号:CN118563003A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410734841.9
申请日:2024-06-07
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了棉花抗旱相关InDel分子标记的开发及用途,属于分子标记技术领域。本申请要解决的技术问题是:如何使用分子标记技术鉴定棉花的抗旱性。为解决上述技术问题,本申请提供InDel分子标记或检测所述InDel分子标记的物质在鉴定或辅助鉴定棉花抗旱性中的应用,所述InDel分子标记为核苷酸序列是SEQ ID NO.1的DNA分子。检测366个棉花自然品种的InDel分子标记基因型的结果显示:本申请提供的引物组合分型效果良好,GhAPX7‑In/Del分子标记基因型与棉花抗旱性表型具有显著关联性。
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