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公开(公告)号：CN116851024A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311127852.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 新乡学院
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , B01J35/06 , B01J21/18 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种无金属三元异质结膜及其制备方法，分别配置石墨相氮化碳、六方氮化硼量子片和氧化石墨烯的悬浮溶液；在气液界面进行共组装形成具有独立组分界面的三元异质结膜结构；将制得的膜结构转移至柔韧性导电碳基底上并干燥处理，得到无金属三元膜结构异质结光催化剂。本发明制备方法简便，富含一系列轻质、丰富元素，具有低成本、高丰度和良好的稳定性；构成三元膜的组分层间不混合和掺杂，膜层界面间主要以范德华力结合，二维膜层分布均匀，光催化活性高、性能稳定，具有一定柔韧性且使用方便。超薄纳米异质结的界面肖特基势垒能极大地促进光生载流子分离，显著提升催化效率，实现高效利用太阳能进行光能转换。
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公开(公告)号：CN106178977B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610612723.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 新乡学院
IPC: B01D69/12 , B01D67/00 , B01D61/02 , C02F1/44 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了种合成石墨烯反渗透复合膜的方法,属材料技术领域。该方法首先制备胺基墨烯,然后将胺基墨烯与溶剂混合,超声分散,依次加入不饱和酰氯、三乙胺,搅拌,加热反应。经过滤,洗涤,得到中间体。在中间体和溶剂的混合物中,加入单体,搅拌均匀,再加入引发剂,加热搅拌,成膜。该方法制备的反渗透复合膜,将聚合物分散在片层之间,聚合物在提高膜的机械强度的同时,既保持了片层的分散性,又保留了石墨烯的反渗透性能。该反渗透复合膜性能好,从根本上克服了合成石墨烯过程中片层过度堆积,造成石墨烯比表面积小等缺陷。合成石墨烯反渗透复合膜可用于电子、信息、能源、材料和生物医药等领域的水处理。
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公开(公告)号：CN104773727B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510175433.5
申请日：2015-04-15
Applicant: 新乡学院
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种固相煅烧合成石墨烯的方法，属无机材料合成领域。该方法将氧化石墨与水混合，超声分散，搅拌一定时间，在片层之间形成分散剂，使混合物形成凝胶状。加热烘干，煅烧。溶解分散剂，过滤。洗涤滤饼，将滤饼烘干得到石墨烯。该方法得到的石墨烯比表面积大，还原程度深，从根本上避免了采用水相合成石墨烯时片层过度堆积，造成石墨烯比表面积小等缺陷。生产过程中无废水的产生，分散剂可回收循环使用，简化了合成过程，降低了成本，适合工业化大规模合成石墨烯。
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公开(公告)号：CN105170187A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510588275.6
申请日：2015-09-16
Applicant: 新乡学院
IPC: B01J31/26 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种溴化银的有机无机杂化材料的制备方法，具体合成步骤为：（1）将溴化银和溴化钾加入到二甲基甲酰胺溶液中使溴化银-溴化钾全部溶解得到溶液A；（2）将1,3-二(4-甲基吡啶)丙烷二溴盐加入到甲醇溶液使其完全溶解得到溶液B；（3）将溶液B滴加到溶液A中有白色沉淀产生，滴加完成后过滤反应液，滤液静置，于室温下挥发溶剂后析出无色块状晶体，该块状晶体依次用蒸馏水和无水乙醇清洗后干燥得到目标产物溴化银的有机无机杂化材料。本发明的制备方法简单易行，制得的溴化银的有机无机杂化材料在280℃以下基本不分解，保持稳定，且在光催化降解含有亚甲基蓝的有机废水中表现出很好的活性，表明具有很高的光催化活性和环保性。
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公开(公告)号：CN107055509A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710384045.7
申请日：2017-05-26
Applicant: 新乡学院
CPC classification number: B01J35/004 , B01J27/24 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16
Abstract: 本发明公开了一种新型碳材料―碳微晶及其合成方法，属于无机非金属材料领域。本方法以无毒的有机物作为碳源的前驱物，以廉价的无机盐作为催化剂，按照有机物与催化剂的质量比10～4∶1混合均匀，进行程序升温碳化，然后进行纯化和干燥处理，得到具有多孔结构的碳微晶片。本发明合成工艺流程简单，操作简便，所需设备要求不高，易于实现规模生产。试验表明，所合成的碳微晶具有较大的比表面积、丰富的孔结构和化学稳定性，分子结构中官能团丰富，含有sp2和sp3杂化的C原子，存在共轭分子体系。利用此碳材料可与环境光催化材料形成杂化结构或构成异质结，能显著地提高光催化材料吸附性能和催化效率，拓展其应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105174359B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510588400.3
申请日：2015-09-16
Applicant: 新乡学院
IPC: C02F1/30 , B01J31/26 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种碘化银晶态杂化材料催化降解罗丹明B有机废水的方法,将100mL含有罗丹明B的有机废水置于反应容器中，加入100mg碘化银晶态杂化材料，然后在500W汞灯照射下反应2‑3h，有机废水中罗丹明B的光催化降解率达到50%以上，其中碘化银晶态杂化材料的结构单元为：。本发明的制备方法简单易行，为催化降解废水中的有机染料提供了新的选择制得的碘化银晶态杂化材料稳定性较好，在280℃以下基本不分解，保持稳定，且在光催化降解含有亚甲基蓝的有机废水中表现出很好的活性，表明具有很高的光催化活性和环保性。
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公开(公告)号：CN105289752B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510588254.4
申请日：2015-09-16
Applicant: 新乡学院
IPC: B01J31/30 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种在日光下具有光催化活性的有机无机杂化材料及其制备方法和应用，其分子式为C42H54Cu8I14N6，结构单元为，通过用甲醇溶液溶解阳离子，DMF溶液溶解金属盐，调节两者比例得到近饱和溶液，用滤纸过滤得澄清液，静置挥发溶剂得到目标产物碘化亚铜的有机无机杂化材料。本发明的制备方法简单易行，制得的有机无机杂化材料稳定性较好，在200℃以下基本不分解，保持稳定，且在光催化降解含有甲基橙的有机废水中表现出了很好的活性。
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公开(公告)号：CN103467522B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310457054.6
申请日：2013-09-30
Applicant: 新乡学院
IPC: C07F9/6574 , C07F9/6553 , C07F9/655
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂固相催化合成羟基膦酸酯的方法，属有机化学领域。所述的羟基膦酸酯结构如下：或，其中R1为氢、C1-5烷基或苯基；R2为氢、C1-5烷基或苯基；R1和R2组成3-5元杂环；R3为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基。其合成方法如下：将酮或醛化合物，亚磷酸酯和固体催化剂，加热使原料含羰基的化合物熔化，搅拌，反应；冷却至室温，加入溶剂，经过滤，重结晶，得到羟基膦酸酯。本发明具有工艺流程简单，催化剂和溶剂可回收再使用，生产成本低，羟基膦酸酯品质高等优点，适合工业化合成羟基膦酸酯。
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公开(公告)号：CN110756202A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911076566.1
申请日：2019-11-06
Applicant: 新乡学院
IPC: B01J27/06 , B01J35/10 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , B01D53/86 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 一种超薄团簇状BiOBr纳米光催化剂的制备方法，属于化学功能材料技术领域，可解决现有的BiOBr调控形貌的制备过程中使用了醇类溶剂加热分解后会产生醚类，或添加强碱会产生大量的废水，造成环境污染的问题，本发明采用非离子型聚丙烯酰胺作为晶体成核桥联剂，促进BiOBr由纳米片组装成超薄团簇状，无需加入醇类或强碱等仅需控制反应时间就能得到不同形貌的BiOBr。
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公开(公告)号：CN109279595A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811314140.0
申请日：2018-11-06
Applicant: 新乡学院
IPC: C01B32/168
Abstract: 本发明公开了一种脂肪胺改性碳纳米管的制备方法，该方法包括：分别将脂肪胺、亚硝酸酯类溶于溶剂，得到的两种溶液预冷备用；将碳纳米管加入到溶剂中，加入少量酸，控制温度为-80～20℃；将预冷备用的脂肪胺溶液和亚硝酸酯类溶液同时滴入到碳纳米管、少量酸和溶剂的混合物中进行反应，反应结束后，回收溶剂，经过滤、洗涤，得到脂肪胺改性碳纳米管。本发明方法工艺操作简单，产品收率高，提高了产品的吸波性，适合大规模工业化生产。
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