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公开(公告)号：CN113036124A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110146873.3
申请日：2021-02-03
Applicant: 新乡学院
IPC: H01M4/60 , H01M4/62 , H01M4/137 , H01M10/0525 , C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种茜素类MOF/石墨烯复合电极材料、其制备方法及应用。所述制备方法包括：将金属盐水溶液加入茜素及其衍生物有机配体溶液中搅拌，得到MOF溶液；将石墨烯分散于所述MOF溶液中，利用溶剂热法，反应得到茜素类MOF/石墨烯复合电极材料。本发明以茜素及其衍生物作为有机配体，与具有电化学活性的过渡金属离子配位形成MOFs，利用有机配体中的蒽醌羰基、酚羟基和金属离子的多活性中心，得到多孔、高比表面的MOFs材料，通过与石墨烯的复合，进一步提高电极材料的电导率。将电极材料用于锂离子电池中，电极材料中过渡金属与有机配体均参与到电化学反应中，从而提高电极材料的充放电容量。另外，本发明制备方法简单便捷、成本低，制备过程可控。
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公开(公告)号：CN109243855A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811142952.1
申请日：2018-09-28
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管/镍复合材料的制备方法和应用，将醋酸镍溶液逐滴滴入溶解有对苯二甲酸的DMF中，搅拌后得到澄清的混合液，将混合液放入反应釜中，120℃下反应6个小时，冷却后取出，分别用DMF和乙醇离心洗涤，70℃下烘24h后得到绿色的镍基金属有机框架材料，所述醋酸镍与对苯二甲酸的摩尔比为1:2，溶解有对苯二甲酸的DMF中对苯二甲酸的浓度为0.1mol/L；依次利用碳化法和酸腐蚀法对镍基金属有机框架材料处理后制备得到碳纳米管/镍复合材料。本发明由金属有机框架衍生的碳纳米管/镍复合材料首次被用作全固态超级电容器，并展现了较高的超级电容器比容量、良好的倍率性能和稳定的循环能力。
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公开(公告)号：CN113501792A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202111065842.1
申请日：2021-09-13
Applicant: 新乡学院
IPC: C07D241/38 , H01M4/60 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池有机正极材料的制备方法：将1‑卤蒽醌与邻硝基苯胺溶解在150‑220℃沸点的溶剂中反应3‑5小时；抽滤、洗涤、干燥得邻硝基苯胺蒽醌；其中1‑卤蒽醌为1‑氯蒽醌、1‑溴蒽醌或1‑碘蒽醌；1‑卤蒽醌、邻硝基苯胺、缚酸剂、复合铜基催化剂用量比为：1mol:1.2‑1.3 mol：1.05‑1.1 mol：20‑25g。所得邻硝基苯胺蒽醌溶于乙醇，75‑85℃下滴加还原剂反应后抽滤，洗涤、干燥，得锂离子电池有机正极材料；其中邻硝基苯胺蒽醌与还原剂的摩尔比为1:4.0‑4.2。本发明的方法所制锂离子电池有机正极材料不使用镍、钴、锰等重金属，放比容量可高达370mAh/g以上。
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公开(公告)号：CN113416874A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110547159.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明涉及钨基单元素或多元素原位掺杂复合超细纳米粉体及其制备方法。具体工艺为：将可溶性钨酸盐以及需要原位复合的元素所对应的可溶性盐溶于水中，搅拌至混合均匀；依次加入丙烯酸、氧化剂使溶液均匀混合。将所得溶液在150‑200℃聚合2‑3h后，得到前驱体粉末。将前驱体粉末先在500‑600℃下，空气气氛中保温3‑5h后，后在600‑800℃氢气或氢气‑氮气混合气氛中保温2‑3h，得到粒度在5‑50nm可控的钨基单元素或多元素原位掺杂复合超细纳米粉体。采用本发明制备的钨基单元素或多元素原位掺杂复合纳米粉体，具有粒度均匀且超细小、纯度高、工艺简单、成本低、掺杂元素不受限制等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108400347A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810195768.7
申请日：2018-03-09
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明公开一种交联型聚苯并咪唑质子交换膜的制备方法，具体步骤包括：步骤S1，将伯胺类化合物磺化后与降冰片烯二酸酐进行酰亚胺化反应，制得降冰片烯酰亚胺衍生物；步骤S2，将芳香二羧单体与磺化单体、二芳单体反应制得含有羟基的侧链磺化型聚苯并咪唑，再将其与含有苄氯基团和乙烯基团的中间体A反应，制得含有苯乙烯基团的侧链磺化型聚苯并咪唑；步骤S3，将所述降冰片烯酰亚胺衍生物与所述侧链磺化型聚苯并咪唑进行开环易位复分解反应，得到所述交联型聚苯并咪唑质子交换膜。本发明制备工艺简单可靠、原料来源充分、成本较低，且制备的质子交换膜具有交联网状结构，分子结构可设计性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113416874B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110547159.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 新乡学院
Abstract: 本发明涉及钨基单元素或多元素原位掺杂复合超细纳米粉体及其制备方法。具体工艺为：将可溶性钨酸盐以及需要原位复合的元素所对应的可溶性盐溶于水中，搅拌至混合均匀；依次加入丙烯酸、氧化剂使溶液均匀混合。将所得溶液在150‑200℃聚合2‑3h后，得到前驱体粉末。将前驱体粉末先在500‑600℃下，空气气氛中保温3‑5h后，后在600‑800℃氢气或氢气‑氮气混合气氛中保温2‑3h，得到粒度在5‑50nm可控的钨基单元素或多元素原位掺杂复合超细纳米粉体。采用本发明制备的钨基单元素或多元素原位掺杂复合纳米粉体，具有粒度均匀且超细小、纯度高、工艺简单、成本低、掺杂元素不受限制等特点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110112410B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910454486.9
申请日：2019-05-29
Applicant: 新乡学院
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/36 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池正极材料的改性技术领域，公开一种改性锂离子电池正极材料及其制备方法。分别配制LiNO3溶液、Mn(NO3)2溶液以及Ni(NO3)2溶液，三种溶液的浓度均为0.1‑1 mol/L；按照摩尔比LiNO3∶Mn(NO3)2∶Ni(NO3)2=1.18∶0.6∶0.2，取LiNO3溶液、Mn(NO3)2溶液以及Ni(NO3)2溶液，混合在一起，搅拌并控温在70‑90℃；加入葡萄糖，持续搅拌使水分挥发，直至形成透明状凝胶；将凝胶在120‑140℃干燥10‑16 h，形成膨松状干凝胶；将干凝胶用明火在空气中点燃，使其自然燃尽；将上述燃尽的产物再与钠盐混合均匀，空气气氛下热处理，即得改性锂离子电池正极材料。本发明改性锂离子电池正极材料，工艺简单，成本低廉、安全可靠；而选取Na离子进行掺杂，增加材料的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN110112410A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910454486.9
申请日：2019-05-29
Applicant: 新乡学院
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/36 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池正极材料的改性技术领域，公开一种改性锂离子电池正极材料及其制备方法。分别配制LiNO3溶液、Mn(NO3)2溶液以及Ni(NO3)2溶液，三种溶液的浓度均为0.1-1 mol/L；按照摩尔比LiNO3∶Mn(NO3)2∶Ni(NO3)2=1.18∶0.6∶0.2，取LiNO3溶液、Mn(NO3)2溶液以及Ni(NO3)2溶液，混合在一起，搅拌并控温在70-90℃；加入葡萄糖，持续搅拌使水分挥发，直至形成透明状凝胶；将凝胶在120-140℃干燥10-16h，形成膨松状干凝胶；将干凝胶用明火在空气中点燃，使其自然燃尽；将上述燃尽的产物再与钠盐混合均匀，空气气氛下热处理，即得改性锂离子电池正极材料。本发明改性锂离子电池正极材料，工艺简单，成本低廉、安全可靠；而选取Na离子进行掺杂，增加材料的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN108373545A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810195332.8
申请日：2018-03-09
Applicant: 新乡学院
IPC: C08J5/22 , C08J3/24 , C08G73/18 , H01M8/1041
CPC classification number: C08J5/2256 , C08G73/18 , C08J3/24 , C08J2379/04 , H01M8/1041
Abstract: 本发明公开一种环烯烃-聚苯并咪唑交联型复合膜及其在燃料电池中的应用,所述复合膜由芳香族聚合物与磺化环烯烃反应得到；所述芳香族化合物为侧链磺酸型聚苯并咪唑，所述磺化环烯烃为降冰片烯酰亚胺衍生物。所述侧链磺酸型聚苯并咪唑与所述降冰片烯酰亚胺衍生物的质量比为8-10:1。本发明制备的所述环烯烃-聚苯并咪唑交联型复合膜具有高稳定性及高质子电导率，其在室温下质子传导率为0.08-0.11S/cm，膜的综合性能较好，适用于燃料电池中。
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