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公开(公告)号：CN117982666A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410143538.1
申请日：2024-02-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K47/46 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种内外同源载药外泌体样纳米囊泡及制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：以冬凌草叶子为原料提取冬凌草外泌体样纳米囊泡(ENs)；将冬凌草外泌体样纳米囊泡溶液与冬凌草甲素溶液混合，挤压混合液，并通过聚碳酸酯膜，使冬凌草甲素负载于冬凌草外泌体样纳米囊泡内。该方法不仅保留了外泌体样纳米囊泡的完整性，提高了药物装载的效率，且同源药物和外泌体样纳米囊泡的结合对疾病的治疗起到联合放大或协同增强的作用，实验步骤及时间也大大缩减，为外泌体样纳米囊泡载药提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110639052B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910940976.X
申请日：2019-09-30
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明属于皮肤创面修复技术领域，具体涉及一种促进皮肤创面愈合的复合凝胶体系、制备方法及应用，所述复合凝胶体系由凝胶材料负载肿瘤外泌体tEVs和/或亚硝基硫醇谷胱甘肽GSNO组成。本发明提供的复合凝胶体系以凝胶材料GG‑cl‑Im‑Ba为药物载体，共载NO供体亚硝基硫醇谷胱甘肽GSNO和/或肿瘤外泌体tEVs，形成的复合凝胶体系不但能够提高GSNO的稳定性，而且具有创面部位微环境响应的载体崩解和治疗药物释放特征，该复合凝胶体系通过GSNO和tEVs的协同作用，还具有促进创面愈合的作用，尤其对于高糖难治性创面的愈合。
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公开(公告)号：CN110104626A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910479600.3
申请日：2019-06-04
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明涉及pH响应降解无定型纳米磷酸亚铁的制备及应用，可有效解决一步法制备pH响应降解无定型纳米磷酸亚铁的难题，并用于制备抗肿瘤药物的问题，在氮气保护下，取油酸0.5mL-5mL和油胺0.5mL-3mL，加入甲苯溶液12mL中，然后加入乙酰丙酮亚铁0.1mmol和磷酸三乙酯0.1mL-0.5mL，再加入超纯水0.1 mL，3000rpm磁力搅拌溶解均匀成混合液，混合液在氮气保护下转移密封于反应釜的马弗炉中，在180℃反应8-12h，然后用冷水冲洗30 min，加混合液5倍体积量的乙醇，12000rpm离心10min，得沉淀，干燥，即为pH响应降解无定型纳米磷酸亚铁；本发明制备方法简单，稳定可靠，易操作，原料丰富低廉，制备的磷酸亚铁生物相容性好，比表面积大，可用于负载药物，能够诱导肿瘤死亡，开拓了抗癌药物的新途径。
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公开(公告)号：CN105907703A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610324114.0
申请日：2016-05-17
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/067 , C12N2506/1353
摘要： 本发明提供一种诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，括：分离培养骨髓充质干细胞，收集肝再生12h的血清，用再生12h的肝脏制成肝组织匀浆，所述骨髓充质干细胞在所述血清和所述肝组织匀浆中诱导培养。本发明提供的诱导骨髓间充质干细胞向肝样细胞分化的方法，诱导后的肝样细胞完全具有肝细胞特征。
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公开(公告)号：CN109632435B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN201910059112.7
申请日：2019-01-22
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： G01N1/31
摘要： 本发明属于生物实验器具领域，具体涉及一种用于生物组织切片染色的染色笔。所述染色笔由笔杆、笔头、储液管、笔盖和按压部件组成。所述笔杆与笔头一体成型，储液管镶嵌于笔杆内，拧紧笔盖；按下按钮后，染色液从储液管中流出至笔头，即可对生物组织切片进行染色。通过控制按钮的按压时间，以达到控制染色液的量，避免了染色不均一导致的染色效果差的问题。本发明提供的染色笔具有操作方便快捷、使用安全、染色均一，染色效果好等优点。
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公开(公告)号：CN115252822A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211037496.0
申请日：2022-08-29
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K41/00 , A61K31/551 , A61K33/32 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要： 一种碳自由基和免疫调节协同治疗肿瘤的纳米药物粒子的制备方法，是先由碳酸锰、JQ1和AIPH制成MnCO3/AIPH/JQ1纳米粒，再由DSPE‑PEG2000‑Mal包裹及肿瘤靶向基团LyP‑1修饰而成；先将AIPH装载于介孔碳酸锰纳米粒中，得MnCO3/AIPH纳米粒水溶液，然后将大豆磷脂、JQ1、DSPE‑PEG2000‑Mal共溶于氯仿，置于茄形瓶旋蒸后，再加入MnCO3/AIPH纳米粒水溶液，得MnCO3/AIPH/JQ1纳米粒，再加入LyP‑1进行修饰，即得MnCO3/AIPH/JQ1/LyP‑1纳米粒。方法稳定可靠，原料价格低廉且来源广泛。所制备的纳米粒具有的介孔结构可以负载药物；本发明将碳自由基引发剂AIPH和小分子抑制剂JQ1联合用于肿瘤治疗，AIPH装载于碳酸锰纳米粒中，而JQ1装载于碳酸锰纳米粒表面的脂质层中，既克服了肿瘤乏氧对于自由基疗法的限制，又避免了免疫逃逸，社会和经济效益显著。
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公开(公告)号：CN110563974B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910942907.2
申请日：2019-09-30
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明属于凝胶材料技术领域，具体涉及一种活性氧响应的自崩解水凝胶、制备方法及应用，所述水凝胶由瓜尔豆胶和Im‑Ba交联而成。本发明提供的水凝胶制备方法具有操作简单、成胶快速的优点，并且制备的水凝胶具有良好的弹性性能、自愈性能、机械强度、溶胀性以及生物相容性，而且能够响应创面高活性氧(ROS)微环境，使凝胶中的苯硼酸酯键断裂，实现水凝胶自动崩解。该水凝胶在保护创面、防止伤口细菌感染及促进创面愈合中具有明显优势，可以作为保护创面、促进伤口愈合的敷料或者载药凝胶的基质。
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公开(公告)号：CN104436182B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410727746.2
申请日：2014-12-01
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K39/106 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种嗜水气单胞菌超声破碎菌体成分亚单位疫苗制备方法，通过选定菌液浓度为2.4×109CFU/mL，在冰浴条件下，使用超声波粉碎机Φ6的变幅杆，对菌液进行超声波破碎处理，破碎条件为超声波输出功率400W，单次辐射时间12s和超声波间隔时间16s交替循环、总辐射时间16min，获得了高达94％的破碎率，同时抗原效价保持为1/320的浸泡疫苗。通过此方法，既获得了大量的亚单位菌体碎片，提高了浸泡免疫时鱼对疫苗的吸收率，又最大限度保持了细菌的抗原活性。与传统全菌浸泡疫苗相比，相对免疫保护率达38.14％，为制备嗜水气单胞菌菌体成分亚单位浸泡疫苗，防止渔业生产中爆发危害极大的细菌性败血病提供了一种良好的解决方案。
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