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公开(公告)号:CN109912606A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910303026.6
申请日:2019-04-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并吲唑类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种嘧啶并吲唑类化合物的合成方法,具体步骤为:将芳香醛类化合物、3-氨基吲唑类生物和三乙胺溶于溶剂中,再加入NH4I和氧化剂,然后于110-150℃反应制得目标产物嘧啶并吲唑类化合物。本发明合成过程简单高效,通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶并吲唑类化合物,避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染,合成过程操作方便,原料简单,反应条件温和,底物适用范围广,同时以三乙胺为原料极大地降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN103055160A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110317439.3
申请日:2011-10-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8988 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗血瘀型疼痛中药组合物,其特征在于由川芎、白芷、藁本、天麻、白附子、桃仁、赤芍、红花和全蝎九味中药组成,其优化重量百分比为川芎10~20%,白芷8~14%,藁本8~14%,天麻8~14%,白附子8~14%,桃仁8~14%,赤芍8~14%,红花4~10%,全蝎2~5%。本发明还公开了该组合物的制备方法。该药物组合物有活血化瘀、疏风通络功效,用于制备治疗血瘀型疼痛中药的应用。
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公开(公告)号:CN102807542A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210312759.4
申请日:2012-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D307/92
Abstract: 本发明公开了一种经济环保高纯度香紫苏内酯规模化生产工艺,其特征是以β-紫罗兰酮为起始原料,羟醛缩合得紫罗兰醛,氢化缩合得烯腈,水解得酸,再低温环化得目标产物香紫苏内酯,最后采用分子蒸馏纯化,得到高纯度的香紫苏内酯。本香紫苏内酯合成工艺生产成本低廉,生产过程相对简单,产品香紫苏内酯纯度高,生产环保,对环境污染较小,合成工艺技术含量高,适合于香紫苏内酯生产的规模化生产。目标产物高纯度香紫苏内酯适合医疗、药品、食品、香料、化妆品等用途。
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公开(公告)号:CN102786398A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201210312548.0
申请日:2012-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C49/385 , C07C45/30
Abstract: 本发明公开了一种经济环保的麝香酮规模化生产工艺,其特征是以环十二酮为原料,和甲基氯丙烯进行亲核取代反应,进行环合反应生成环二烯,选择性还原后得环烯,再氧化生成目标产物麝香酮,最后采用分子蒸馏纯化,得到高纯度的麝香酮。本发明的优点在于生产成本低廉,生产过程相对简单,产品麝香酮纯度高,生产环保,对环境污染较小,麝香酮合成工艺技术含量,完全适合麝香酮生产的规模化生产。本发明的目标产物高纯度麝香酮适合医疗、药品、食品、香料、化妆品等用途。
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公开(公告)号:CN103239473A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201210027580.4
申请日:2012-02-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/765 , A61K35/64 , A61P1/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种阻止酒精吸收,加速酒精代谢组合物,其特征是主要有效成分是聚戊烯醇、蜂胶、蜂王浆和蜂花粉,其比例为聚戊烯醇1-5%,蜂胶1-5%,蜂王浆1-5%,蜂花粉93-97%,其制备方法包括有效成分的提取纯化,加入辅料,搅拌均匀,制成相应剂型。该组合物主要用于保护胃肠道粘膜,减少乙醇对胃粘膜损害,阻止肠道酒精吸收,提高肝脏解酒能力,加速酒精代谢,防止肝损伤的用途。服用方法是每次饮酒前后180分钟内服用该组合物,有效成分含量是聚戊烯醇10-50mg,蜂胶10-50mg,蜂王浆10-50mg,蜂花粉500-2000mg。
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公开(公告)号:CN103083505A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110340371.0
申请日:2011-11-02
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/8905 , A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症疏肝理气中药组合物及制备方法,该中药组合物按重量比含柴胡8~40%,香附8~40%,白芍5~30%,川芎3~20%,枳壳3~20%,郁金3~20%,石菖蒲3~20%,甘草1~15%,其优化重量比柴胡15~30%,香附15~30%,白芍10~20%,川芎5~15%,枳壳5~15%,郁金5~15%,石菖蒲5~15%,甘草3~10%。该中药组合物制备方法包括水提或水提醇沉结合,制成任何一种常用的口服制剂,具有疏肝理气,平肝行气,清心解郁,补脾益气的功效,适用于抑郁症治疗。无论是抑郁动物模型研究,还是临床初步验证,与西药盐酸氟西汀比,该药物组合物治疗抑郁症疗效好,副作用少。
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公开(公告)号:CN103091308A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110339578.6
申请日:2011-11-01
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊质量标准鉴定方法,其特征在于通过对胶囊内盐酸地尔硫卓定性鉴别和含量测定,并根据盐酸地尔硫卓释放度来鉴别盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊质量标准。该胶囊盐酸地尔硫卓释放度优化值为5小时盐酸地尔硫卓释放量为0~15%,8小时盐酸地尔硫卓释放量为15~40%,12小时盐酸地尔硫卓释放量为30~70%,16小时盐酸地尔硫卓释放量为60~90%,24小时盐酸地尔硫卓释放量为85%以上。该胶囊内容物为白色或类白色球形微丸,每粒胶囊中含盐酸地尔硫卓标示量为90.0%~110.0%。盐酸地尔硫卓定性鉴别采用盐酸溶解,加硫氰酸胺试液、硝酸钴溶液与氯仿,并使氯仿层显蓝色。盐酸地尔硫卓含量测定采用高效液相色谱测定法在检测波长为236nm测定。
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公开(公告)号:CN103006879A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110286855.1
申请日:2011-09-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K36/804 , A61K36/8964 , A61P15/12
Abstract: 本发明公开了一种治疗更年期综合症的中药组合物及其制备方法,本发明药物组合物主要由以下原料药组成:淫羊藿,菟丝子,紫草,丹参,柴胡,黄芪,熟地,首乌藤。该中药制剂制备过程包括水提、醇提和直接粉碎入药,制成口服固体制剂和口服溶液,本发明对治疗更年期综合症疗效确切,此外还具有毒副作用小、费用低廉等优点。
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公开(公告)号:CN106176783A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610560668.0
申请日:2016-07-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/704 , A61P39/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供了远志皂苷B在制备电离辐射防护药物中的应用。经过细胞及动物的电离辐射防护实验,证明:远志皂苷B在1.25-40 µg/L浓度范围内对胸腺细胞无毒性;在1.25-20 µg/mL对Χ射线导致胸腺细胞活力丧失呈剂量依赖的抑制作用;预防性给予10、20 mg/kg可剂量依赖的提高Χ射线6 Gy照射昆明小鼠的活存率,说明远志皂苷B具有电离辐射防护的药用活性。为开发新的口服途径给药的电离辐射防护药物奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN103110604A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201110364036.4
申请日:2011-11-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种聚戊烯醇软胶囊,其特征在于有效成分主要为聚戊烯醇,辅料包括食用植物油、明胶和甘油,其中聚戊烯醇是从银杏叶、针叶树种如马尾松、黑松、湿地松、圆柏、雪松等一种或多种植物提取的天然产物,每粒聚戊烯醇软胶囊含聚戊烯醇量为1mg-50mg。该聚戊烯醇软胶囊制备工艺为含聚戊烯醇提取物(该提取物要求聚戊烯醇含量达到30%或者以上,优化为50%或者以上,最佳为90%或者以上)→配料与溶胶→压丸→干燥→洗丸→拣丸。本方法制备的聚戊烯醇软胶囊中聚戊烯醇含量可采用高效液相内标法和外标法检测,用于保肝护肝、抗病毒、调节免疫功能、抗肿瘤等医药用途。
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