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公开(公告)号:CN106040196B
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201610493721.X
申请日:2016-06-27
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明公开了一种凝血因子Ⅷ亲和层析树脂的制备方法。首先称取保存的琼脂糖凝胶进行洗涤处理,然后采用环氧氯丙烷活化法进行活化凝胶,得到活化凝胶;将得到的活化凝胶与间隔臂分子N‑羟基琥珀酰亚胺进行手臂连接反应,得到手臂连接的凝胶;将得到手臂连接的凝胶与肽配基进行配基偶联反应;偶联反应所得产物进行处理反应得到凝血因子Ⅷ亲和层析树脂;所得树脂进行洗涤处理,最后于凝胶体积3倍的20%乙醇溶液中在4℃条件下存放。将本发明产品层析树脂用于从血浆中提取凝血因子Ⅷ,能够快速、特异、高效的纯化凝血因子Ⅷ。
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公开(公告)号:CN106040196A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610493721.X
申请日:2016-06-27
申请人: 新乡医学院
CPC分类号: B01J20/26 , B01D15/3804 , C07K14/755 , C08B37/0039
摘要: 本发明公开了一种凝血因子Ⅷ亲和层析树脂的制备方法。首先称取保存的琼脂糖凝胶进行洗涤处理,然后采用环氧氯丙烷活化法进行活化凝胶,得到活化凝胶;将得到的活化凝胶与间隔臂分子N‑羟基琥珀酰亚胺进行手臂连接反应,得到手臂连接的凝胶;将得到手臂连接的凝胶与肽配基进行配基偶联反应;偶联反应所得产物进行处理反应得到凝血因子Ⅷ亲和层析树脂;所得树脂进行洗涤处理,最后于凝胶体积3倍的20%乙醇溶液中在4℃条件下存放。将本发明产品层析树脂用于从血浆中提取凝血因子Ⅷ,能够快速、特异、高效的纯化凝血因子Ⅷ。
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公开(公告)号:CN101757009A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010000735.6
申请日:2010-01-15
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: A61K31/704 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了三七皂苷Rg1在制备治疗肺间质纤维化药物中的应用。本发明经药理试验验证,三七皂苷Rg1在体外能抑制人胚肺成纤维细胞的活性,有较好的剂量依赖性;体内能降低肺间质纤维化小鼠的肺系数和肺组织羟脯氨酸的含量;还能减轻肺间质纤维化小鼠的肺泡炎和肺间质纤维化程度;并且三七皂苷Rg1原料易得,能够通过常规方法制成各种常用剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等,制备方法简单。
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公开(公告)号:CN101810599A
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN201010148671.4
申请日:2010-04-16
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明提供了白藜芦醇在制备防治有机磷农药所致血管内皮损伤的药物中的应用,还提供了白藜芦醇在制备预防和治疗因有机磷农药所致血管内皮损伤诱发的疾病的药物中的应用。本发明经药理试验验证,白藜芦醇能抑制有机磷农药所致的血管内皮依赖性舒张反应降低,有较好的剂量依赖性;具有保护血管内皮细胞活性、阻滞对氧磷所致血管内皮细胞通透性升高和形态学改变的作用;并且能保护内皮细胞释放NO的功能和超氧化物歧化酶的活性、减少脂质过氧化代谢产物丙二醛的含量。
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公开(公告)号:CN101757015A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010000734.1
申请日:2010-01-15
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了一种用于治疗肺间质纤维化的灯盏花素与三七皂苷Rg1组合物,其重量比为2~5∶1~2。本发明还提供了所述组合物在制备治疗肺间质纤维化药物中的应用。本发明的灯盏花素与三七皂苷Rg1组合物按照一定比例进行复配,具有良好的抗肺间质纤维化作用,效果显著,副作用少;该组合物原料易得,并且能够通过常规方法制成各种常用剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等,制备方法简单;所述组合物的药理作用明显,主要表现为:体外能抑制人胚肺成纤维细胞的活性,有较好的剂量依赖性;体内能降低肺间质纤维化小鼠的肺系数和肺组织羟脯氨酸的含量;还能减轻肺间质纤维化小鼠的肺泡炎和肺间质纤维化的程度。
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公开(公告)号:CN118320115A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410383712.X
申请日:2024-04-01
申请人: 新乡医学院
摘要: 本发明公开了一种巨噬细胞膜包裹多粘菌素E酸敏纳米药物及其制备方法和应用,将酸敏磷脂DOPE、卵磷脂E80和胆固醇通过薄膜分散法制备包载多粘菌素E的酸敏脂质体;通过低渗溶胀、超声破碎和高速离心提取收集巨噬细胞膜,通过挤膜法制备巨噬细胞膜包裹多粘菌素E的酸敏纳米药物。巨噬细胞膜包裹可避免内皮网状细胞的摄取,其表面TLR4受体可特异性识别革兰氏阴性菌细胞壁表面的LPS,将多粘菌素E靶向递送至细菌感染部位,有效避免对正常组织的伤害。同时,通过酸敏脂质感染部位的去稳定化释放游离多粘菌素E,将有望提高多粘菌素E的抗感染治疗效果,并降低其肾脏毒性和神经毒性。
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公开(公告)号:CN117973219A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410220602.1
申请日:2024-02-28
申请人: 新乡医学院
IPC分类号: G06F30/27 , G06N3/0464 , G06N3/0499 , G06N3/08 , G06F111/18
摘要: 本发明涉及污染物检测技术领域,具体涉及一种利用斑马鱼评价环境污染物急性毒性的方法及系统,包括以下步骤:通过数字虚拟技术,将斑马鱼模型在数字平台上进行数字化虚拟构建,得到数字斑马鱼模型;通过数字平台上内嵌的毒性评价模型,根据数字斑马鱼模型的虚拟行为和斑马鱼模型的物理行为,对水体环境中环境污染物的急性毒性进行评价,得到环境污染物的急性毒性评价结果。本发明通过数字虚拟技术通过数字平台上内嵌的行为经验模型以及指纹图谱模拟出数字斑马鱼模型的虚拟行为,从而形成数字化对照组,减少斑马鱼的损耗,实现通过行为监测评价污染物毒性,毒性判断过程直观可视化,且结果客观,精准度高。
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