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公开(公告)号：CN103320386B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310259776.0
申请日：2013-06-25
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N5/09
摘要： 本发明公开了一种从轻度污染的细胞液中挽救细胞的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）取轻度污染的细胞活力为40%至80%的细胞液，弃上清，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，500g离心10s弃上清，得到A体积的细胞沉淀；加入10倍A体积的双抗培养液，静置30s后弃上清；加入10倍A体积的双抗培养液并吹打，3000g离心120s弃上清；加入双抗培养液至总体积为20倍A体积，37℃培养6h；（2）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的双抗培养液,37℃培养12小时；（3）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12小时。此种对轻度污染细胞的处理方法可以恢复细胞活性，完成细胞传代。
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公开(公告)号：CN103211842B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310153647.3
申请日：2013-04-27
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/739 , A61D7/00
摘要： 本发明公开了一种内毒素的新用途。本发明提供了内毒素在制备产品中的应用；所述产品的作用为加重呼吸功能不全家兔模型的发病表征。所述“加重呼吸功能不全家兔模型的发病表征”可体现为如下（a）至（d）中的至少一种：（a）肺组织损伤加重；（b）肺组织含水量增高；（c）动脉血的氧分压降低；（d）动脉血的二氧化碳分压增高。本发明发现了内毒素的新功能，对于呼吸功能不全家兔模型的制备具有实际价值。
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公开(公告)号：CN103211842A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310153647.3
申请日：2013-04-27
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种内毒素的新用途。本发明提供了内毒素在制备产品中的应用；所述产品的作用为加重呼吸功能不全家兔模型的发病表征。所述“加重呼吸功能不全家兔模型的发病表征”可体现为如下（a）至（d）中的至少一种：（a）肺组织损伤加重；（b）肺组织含水量增高；（c）动脉血的氧分压降低；（d）动脉血的二氧化碳分压增高。本发明发现了内毒素的新功能，对于呼吸功能不全家兔模型的制备具有实际价值。
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公开(公告)号：CN103320386A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310259776.0
申请日：2013-06-25
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N5/09
摘要： 本发明公开了一种从轻度污染的细胞液中挽救细胞的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：（1）取轻度污染的细胞活力为40%至80%的细胞液，弃上清，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，100g离心5s弃上清；加入培养液并吹打，500g离心10s弃上清，得到A体积的细胞沉淀；加入10倍A体积的双抗培养液，静置30s后弃上清；加入10倍A体积的双抗培养液并吹打，3000g离心120s弃上清；加入双抗培养液至总体积为20倍A体积，37℃培养6h；（2）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的双抗培养液,37℃培养12小时；（3）吸弃除贴壁细胞以外的液体，冲洗后加入20倍A体积的所述双抗培养液,然后在CO2培养箱中37℃培养12小时。此种对轻度污染细胞的处理方法可以恢复细胞活性，完成细胞传代。
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公开(公告)号：CN103239722A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310150837.X
申请日：2013-04-26
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/497 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了5-HT2C受体特异性激动剂的新用途，即5-HT2C受体特异性激动剂对哺乳动物延髓的基本节律性呼吸放电的调节作用。本发明提供了5-HT2C受体特异性激动剂在制备产品中的应用，所述产品的功能为如下（a）和/或（b）和/或（c）：（a）延长舌下神经根基本节律性呼吸放电的吸气时程；（b）缩短舌下神经根基本节律性呼吸放电的呼吸周期；（c）增加舌下神经根基本节律性呼吸放电的放电积分幅度。所述5-HT2C受体特异性激动剂具体可为MK212。本发明发现并从功能上证实了在新生大鼠离体延髓脑片上存在5-HT2C受体参与对基本节律性呼吸放电的调节。
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