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公开(公告)号：CN113604414A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110965736.2
申请日：2021-08-23
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及生产天麻素的重组基因工程菌、构建方法及应用。本发明重组基因工程菌，在宿主中引入糖基转移酶通过宿主菌株表达糖基转移酶催化底物合成天麻素的同时，又在宿主中引入蔗糖合酶和多聚磷酸激酶，实现UDPG的合成和循环再生，增加糖基化反应的糖基供体量，构建一种全细胞催化转化方法，在无额外UPDG加入的基础上，天麻素转化率高达95%以上，提高天麻素产量，降低天麻素生产成本。
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公开(公告)号：CN111826297A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910311086.2
申请日：2019-04-18
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明属于产琼胶酶菌株选育领域，尤其是一种产琼胶酶菌株的选育方法，针对现有的产琼胶酶菌株在琼脂平板上会形成凹陷，同时培养基中的有机营养物含量高，蛋白胨为1％，酵母粉为0.5％，无法纯化产琼胶酶菌株的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：制备三种分离培养基，三种分离培养基分别为I型培养基、II型培养基、III型培养基，S2：挑取凹陷中的菌落与1毫升无菌水，混匀，作为种子液；S3：将种子液梯度稀释，稀释成三种浓度的种子液，然后将三种浓度的种子液涂布于三种分离培养基上，本发明所用培养基为寡营养培养基，有机营养物含量低，能够顺利纯化产琼胶酶菌株，同时能够精准控制人工海水加入量。
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公开(公告)号：CN106096077B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610357790.8
申请日：2016-05-26
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： G06F17/50
摘要： 本发明公开了一种培养基优化方法，首先确定培养基关键成分，并用单因素确定其含量的取值范围；对多因素多水平的微生物培养基系统组成进行均匀设计优化；建立关键成分均匀设计配比与对应生物量的第一回归模型，求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅰ及对应的生物量Ⅰ；利用自然邻点插值法对上述均匀设计实验数据进行插值加密，然后建立加密数据与对应生物量的第二回归模型，求取预测模型关于培养基关键成分的最优配比Ⅱ及对应的生物量Ⅱ；对两组最优配比及生物量进行试验验证，选择生物量较大的关键成分配比作为最终最优配方。本发明利用有限实验次数，进行插值优化，获得稳健可靠的回归模型，最终获得最适用于微生物生长的培养基成分配比。
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公开(公告)号：CN106544333A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610976223.0
申请日：2016-11-07
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/04 , C12R1/19
CPC分类号： C12N9/2468 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12Y302/01081
摘要： 本发明涉及一种β-琼胶酶及其编码基因和应用，所述β-琼胶酶的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述β-琼胶酶的编码基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明所述的β-琼胶酶，具有良好的热稳定性和酶活性，能够特异性降解琼脂糖，产生单一的终产物新琼四糖，为琼胶寡糖的制备提供了新的酶源。
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公开(公告)号：CN118109365A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410366986.8
申请日：2024-03-28
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N1/20 , C12N9/06 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/53 , C02F3/34 , C12R1/01 , C12R1/19 , C02F101/30
摘要： 本发明从海洋环境中分离到一株全新的可降解偶氮染料的菌株Roseibium sp.H3510，通过综合分析基因组学和转录组学数据，挖掘到一种新型的偶氮染料降解酶Azo2326‑wt，解析了其具体序列结构，并对其成功进行了重组表达。另一方面，从酶活力、最适温度以及温度稳定性三个方面对偶氮染料降解酶Azo2326‑wt进行了详细的表征，同时证实其具有宽泛的底物催化谱，能够高效催化多种偶氮染料，例如对诱惑红、日落黄、甲基红、靛蓝胭脂红、柠檬黄、偶氮荧光桃红等均有催化降解作用，为偶氮染料废水的生物酶法处理提供了一套新的解决方案。
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公开(公告)号：CN110802054A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911156834.0
申请日：2019-11-22
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明一种便于按键拆卸的计算机键盘清理装置；包括清理套筒下部设有吸尘部，清理套筒上部设有拆卸部；吸尘部包括吸风机，吸风机底部设有吸风口，吸风机顶部与集脏筒相连；吸风机与蓄电池相连；拆卸部包括拆卸单元以及拆卸控制单元，拆卸单元包括两个夹键板，夹键板截面为倒置的L状，夹键板的下部两侧分别设有转动轴；拆卸控制单元包括两条对应的第一滑槽，两条第一滑槽分别与活动块两侧的滑块相适配，活动块上部设有连接绳，连接绳分别与两个夹键板内表面下部相连；活动块两侧分别设有按头，按头与清理套筒内壁相对应的位置上套装有限位块；具有结构简单、设计合理、对键盘清理干净、清理效率高且在清理过程中不易损坏按键的特点。
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公开(公告)号：CN110153060A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810109917.3
申请日：2018-02-05
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种计算机辅助除尘设备，包括机箱盖板，所述机箱盖板上开设有十字槽，在十字槽内卡接有移动连盘，所述移动连盘由位于机箱盖板外侧的操控盘和机箱盖板内侧的内盘组成，移动连盘可沿十字槽轨道移动，在操控盘上安装有电机和吹风机，电机位于操控盘外侧中央位置，电机的输出轴上安装有贯穿内盘的转轴，在转轴前端安装有清扫盘；本装置通过在机箱盖板上设置十字槽，并在十字槽内卡接移动连盘，能够对机箱盖板内元器件安装位置进行无死角清理，并且大大减少了人工操作，并且在灰尘与元器件脱离后能够将灰尘进行集中处理，进一步避免了二次工作，大大提高了清理效率，并且避免了机箱的反复拆卸，使用方便。
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公开(公告)号：CN108570463A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810409771.4
申请日：2018-05-02
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N9/58
摘要： 本发明属于酸性蛋白酶生产技术领域，具体涉及一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法，包括以下步骤：制备灭菌的固体培养基，其中盛放固体培养基所用曲盘的结构如下：包括一个底部设有若干透气孔的盘体，并且盘体的底部可拆卸的安装在盘体侧壁上，盘体内横向安装有透气承重网，透气承重网和盘体底部之间填充有第一纱布层，盘体上还覆盖有透气网盖；接种与发酵：将发酵菌的液体母种接种于灭菌的固体培养基中，然后进行发酵，发酵过程中每天补水；最后进行酸性蛋白酶的提取。本发明通过改变传统的曲盘结构和液体发酵工艺，采用固体发酵方式来提高酶活力。
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公开(公告)号：CN104561129A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410853378.6
申请日：2014-12-31
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种秸秆的酶解糖化处理方法，其包括以下步骤：1)将秸秆晒干后粉碎，用筛子进行过筛，得到秸秆粉状物；2)将秸秆粉状物加入稀盐酸中进行酸化反应，反应结束后降至室温，得到秸秆浆液；3)向秸秆浆液中加入纤维素酶、木聚糖酶、氯化镁、吐温80和蒸馏水，得到酶解浆液，然后进行酶解糖化反应。本发明所述的秸秆酶解糖化处理方法，能够显著提高秸秆的酶解糖化效果。
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公开(公告)号：CN108570463B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201810409771.4
申请日：2018-05-02
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： C12N9/58
摘要： 本发明属于酸性蛋白酶生产技术领域，具体涉及一种利用微生物生产酸性蛋白酶的方法，包括以下步骤：制备灭菌的固体培养基，其中盛放固体培养基所用曲盘的结构如下：包括一个底部设有若干透气孔的盘体，并且盘体的底部可拆卸的安装在盘体侧壁上，盘体内横向安装有透气承重网，透气承重网和盘体底部之间填充有第一纱布层，盘体上还覆盖有透气网盖；接种与发酵：将发酵菌的液体母种接种于灭菌的固体培养基中，然后进行发酵，发酵过程中每天补水；最后进行酸性蛋白酶的提取。本发明通过改变传统的曲盘结构和液体发酵工艺，采用固体发酵方式来提高酶活力。
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