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公开(公告)号：CN117110574B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310986173.4
申请日：2023-08-07
申请人： 攀西钒钛检验检测院
IPC分类号： G01N33/2045 , G01N15/08 , B08B3/12 , B08B13/00 , B22D31/00
摘要： 本发明属于铸件检测与修复技术领域，公开了一种钛合金铸件加工中的渗透检测与缺陷修复方法及系统，利用机械扫查模块对钛合金铸件进行渗透检测，并获取渗透检测过程的过程图像信息和视频图像信息；利用图像增强模块对渗透检测过程的过程图像信息和视频图像信息进行图像增强；利用中央控制模块控制所述械扫查模块执行渗透动作和运动，以及接收所述图像增强模块增强后的过程图像信息并传输到视频监控模块；对检测中发现的缺陷利用缺陷修复模块进行修复，并利用超声波清洗模块进行清洗，再次进行渗透检测，直到缺陷修复。本发明智能化程度较高，检测精度提高，观察记录更有效，工期成本低，人员参与率和污染风险降低。
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公开(公告)号：CN118533787A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202411012507.9
申请日：2024-07-26
申请人： 攀西钒钛检验检测院
IPC分类号： G01N21/3577 , G01N1/44 , G01N1/40
摘要： 本发明公开了检测设备技术领域的一种用于四氯化钛油类杂质含量的检测装置，包括本体；本体上设置有进样单元；进样单元连通有用于检测四氯化钛样品的主腔室，主腔室一侧设置有红外光谱仪，主腔室底部设置有加热模块，主腔室顶部连通有蒸馏管，蒸馏管一端连通有副腔室，副腔室内放置有用于萃取油类杂质的萃取剂，蒸馏管的一端延伸至萃取剂液面以下。本方案能够避免氯化氢对检测结果的影响，提高四氯化钛油类杂质检测的准确性。
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公开(公告)号：CN118603803A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410855815.1
申请日：2024-06-28
申请人： 攀西钒钛检验检测院
IPC分类号： G01N5/04
摘要： 本发明公开了钛化工领域的一种粗四氯化钛固含量的快速分析检测方法，称量待测粗四氯化钛的重量，获得初始重量；将粗四氯化钛加热至60摄氏度，并保持恒温，同时收集逸出的第一气体，并对逸出的第一气体进行冷凝，使得第一气体液化成第一液体，实时获取第一液体的第一流量；当第一流量恒定后，向粗四氯化钛中通入温度为140至160摄氏度的气体，收集此时逸出的第二气体，并对第二气体进行冷却，实时称取第二气体冷却后固体物质的重量，获得第二重量；当第二重量恒定后，根据m杂＝m0‑m2计算粗氯化钛中杂质重量，根据初始重量和杂质重量即可获得粗四氯化钛的固含量，用以解决现有技术中存在的需要较长的时间分离粗四氯化钛之间的杂质，容易影响实验效率。
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公开(公告)号：CN117191723B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202311077545.8
申请日：2023-08-25
申请人： 攀西钒钛检验检测院
摘要： 本发明公开了一种过磷酸钙中有效硫的提取及定量检测方法，属于分析化学领域。过磷酸钙中有效硫的提取及定量检测方法：采用一定浓度的乙二胺四乙酸二钠盐+乙酸+乙酸铵三元混合体系为过磷酸钙中有效硫的提取剂，提取出的有效硫采用电感耦合等离子发射光谱法、连续光源原子吸收光谱法或离子色谱法定量检测。采用本发明的方法可有效解决现有技术无法对过磷酸钙中有效硫提取和测定的问题。
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公开(公告)号：CN117004947A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310888722.4
申请日：2023-07-19
申请人： 攀西钒钛检验检测院
摘要： 本发明公开了金相晶粒度检测技术领域的一种含钒钛镀锌板腐蚀剂及其制备和使用方法，其中本腐蚀剂包括配比液A和配比液B，其中配比液A和配比液B的重量比为1:0.2～0.35；配比液A包括氢氟酸、增强溶液和水，且氢氟酸、增强溶液和水重量比为1:1:13～15；配比液B为双氧水。腐蚀剂制备方法为步骤一，称取氢氟酸、增强溶液和水，并将其进行混合制得配比液A；步骤二，将配比液B即双氧水加入至混合装置内，并将配比液A加入至混合装置内；步骤三，启动混合装置，使配比液A和配比液B进行充分混合。本发明简单易操作，通过以氢氟酸为主，能够减少对生产人员的危害并且可增加对钛的腐蚀作用。
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公开(公告)号：CN117191723A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311077545.8
申请日：2023-08-25
申请人： 攀西钒钛检验检测院
摘要： 本发明公开了一种过磷酸钙中有效硫的提取及定量检测方法，属于分析化学领域。过磷酸钙中有效硫的提取及定量检测方法：采用一定浓度的乙二胺四乙酸二钠盐+乙酸+乙酸铵三元混合体系为过磷酸钙中有效硫的提取剂，提取出的有效硫采用电感耦合等离子发射光谱法、连续光源原子吸收光谱法或离子色谱法定量检测。采用本发明的方法可有效解决现有技术无法对过磷酸钙中有效硫提取和测定的问题。
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公开(公告)号：CN116699030A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310723715.9
申请日：2023-06-19
申请人： 攀西钒钛检验检测院
摘要： 本申请提供一种基于气相色谱法测定食品糕点中脱氢乙酸的方法，包括步骤：粉碎处理：对待测的样品进行粉碎处理，获得样品粉碎料以做备用；去脂处理：将样品粉碎料置于刻度离心管中，超声提取15min，加入一级水定容至25ml，定容至25ml加入正己烷，再进行多点涡旋震荡器涡旋2min，完成后离心去除正己烷层；酸化处理：将处理后的离心管内的上清液吸取10ml，加入1ml盐酸，加入无水硫酸钠3g，5ml乙酸乙酯，涡旋2min后离心取上清液；高效气相色谱仪测定：吸取上清液再经微孔滤膜过滤，最后再用高效气相色谱仪测定即可。使用本实施例中提供的方法无需对PH进行调节，提高提取效率，准确性高。
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公开(公告)号：CN117123242A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311067881.4
申请日：2023-08-23
申请人： 攀西钒钛检验检测院
摘要： 本发明公开了降解废水技术领域的一种过磷酸钙氧化锌复合催化剂及其催化降解废水的方法，该催化剂由质量比为1:0.05～1的氧化锌前体和过磷酸钙复合而成；通过如下步骤制得：S1.将适量水加入到反应釜内；S2.将氧化锌前体和过磷酸钙加入反应溶液中；S3.将反应釜水浴加热至90℃；S4.将反应后的溶液冷却至室温，再用乙醇和去离子水进行冲洗；S5.将冲洗后的溶液放入烘箱进行干燥，得到过磷酸钙‑氧化锌复合催化剂。本发明，在氧化锌本身具有良好的催化性能基础上，通过过磷酸钙的复合降低了激发氧化锌所需的光子能量；同时在利用过磷酸钙‑氧化锌复合催化剂催化降解废水时，充分发挥过磷酸钙‑氧化锌复合催化剂的性能，提升对废水的催化降解效率。
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公开(公告)号：CN117110574A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310986173.4
申请日：2023-08-07
申请人： 攀西钒钛检验检测院
IPC分类号： G01N33/2045 , G01N15/08 , B08B3/12 , B08B13/00 , B22D31/00
摘要： 本发明属于铸件检测与修复技术领域，公开了一种钛合金铸件加工中的渗透检测与缺陷修复方法及系统，利用机械扫查模块对钛合金铸件进行渗透检测，并获取渗透检测过程的过程图像信息和视频图像信息；利用图像增强模块对渗透检测过程的过程图像信息和视频图像信息进行图像增强；利用中央控制模块控制所述械扫查模块执行渗透动作和运动，以及接收所述图像增强模块增强后的过程图像信息并传输到视频监控模块；对检测中发现的缺陷利用缺陷修复模块进行修复，并利用超声波清洗模块进行清洗，再次进行渗透检测，直到缺陷修复。本发明智能化程度较高，检测精度提高，观察记录更有效，工期成本低，人员参与率和污染风险降低。
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