一种超声乳化-悬浮溶剂固化微萃取UV测定抗艾药含量的方法

    公开(公告)号:CN112113809B

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN202010615587.2

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种超声乳化‑悬浮溶剂固化微萃取UV测定抗艾药含量的方法,在人体生理pH(7.4),1‑十一醇能有效萃取ACC007,萃取率在90%以上。本发明对萃取条件进行了优化,在优化条件下对分析方法进行了方法学验证,结果发现在0.5~20.0μg/mL范围内ACC007浓度与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.087μg/mL,回收率为92.0%~104.3%。将研究方法用于实际药片和人血清中ACC007含量测定,结果与标示量一致。研究结果表明超声乳化‑悬浮溶剂固化微萃取紫外分光光度法测定药物中ACC007实验操作方便,方法准确度与精密度较高。

    一种分析检测抗艾滋病新药的方法

    公开(公告)号:CN111504933B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202010396593.3

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种分析检测抗艾滋病新药ACC007的方法,包括:(1)萃取:在10.0mL离心管中,分别加入2.0mL pH 3.38‑5.35醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、适量的待测ACC007样品溶液、40‑200μL离子液体,加蒸馏水至刻度线,超声3‑25min后,将离心管冷却至0‑4℃,保持0‑4℃10‑20min,再用离心机离心3‑10min后,分层,去除上层水溶液,将下层离子液体相用乙醇稀释至10mL,得待测液;(2)检测:取步骤(1)得到的待测液,用紫外可见分光光度计检测得出吸光度;(3)计算含量:将步骤(2)测得的吸光度,代入工作曲线方程即得ACC007的含量。

    一种分析检测抗艾滋病新药的方法

    公开(公告)号:CN111504933A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010396593.3

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种分析检测抗艾滋病新药ACC007的方法,包括:(1)萃取:在10.0mL离心管中,分别加入2.0mL pH 3.38-5.35醋酸-醋酸钠缓冲溶液、适量的待测ACC007样品溶液、40-200μL离子液体,加蒸馏水至刻度线,超声3-25min后,将离心管冷却至0-4℃,保持0-4℃ 10-20min,再用离心机离心3-10min后,分层,去除上层水溶液,将下层离子液体相用乙醇稀释至10mL,得待测液;(2)检测:取步骤(1)得到的待测液,用紫外可见分光光度计检测得出吸光度;(3)计算含量:将步骤(2)测得的吸光度,代入工作曲线方程即得ACC007的含量。

    一种超声辅助离子液体分散液液微萃取HPLC法检测抗艾药含量的方法

    公开(公告)号:CN111999396A

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN202010595199.2

    申请日:2020-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种超声辅助离子液体分散液液微萃取HPLC法检测抗艾药含量的方法。在超声帮助下,无需分散剂疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C8mimPF6])即可形成细小的液滴分散在样品溶液中,从而有效萃取分析ACC007,萃取率在94.0%以上。对实验条件如萃取剂的种类和用量、萃取时间、萃取温度、溶液pH、冷却时间和离心时间等进行了优化。在优化条件下,标准工作曲线Y=10.735x-0.328(r=0.9994)的线性范围为0.50-30.0μg/mL,检测限分别为0.072μg/mL(药片)和0.10μg/mL(血清),加标回收率为90.5%-103.4%。

    一种超声辅助离子液体分散液液微萃取HPLC法检测抗艾药含量的方法

    公开(公告)号:CN111999396B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202010595199.2

    申请日:2020-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种超声辅助离子液体分散液液微萃取HPLC法检测抗艾药含量的方法。在超声帮助下,无需分散剂疏水性离子液体1‑辛基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐([C8mimPF6])即可形成细小的液滴分散在样品溶液中,从而有效萃取分析ACC007,萃取率在94.0%以上。对实验条件如萃取剂的种类和用量、萃取时间、萃取温度、溶液pH、冷却时间和离心时间等进行了优化。在优化条件下,标准工作曲线Y=10.735x‑0.328(r=0.9994)的线性范围为0.50‑30.0μg/mL,检测限分别为0.072μg/mL(药片)和0.10μg/mL(血清),加标回收率为90.5%‑103.4%。

    防卷边低凝固速率PU树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111269382B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202010064312.4

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本案涉及一种防卷边低凝固速率PU树脂及其制备方法,制备方法包括:1)将聚酯多元醇加入到反应釜中,加入磷酸、抗氧剂、二元醇扩链剂和N,N‑二甲基甲酰胺,搅拌混匀;2)加入异氰酸酯,升温至75‑80℃进行增粘反应直至体系的粘度达到20‑24万cps;3)增粘反应结束后加入甲醇进行终止,随后加入苹果酸,搅拌1h后出料。本案的制备方法采用一步法,合成工艺简单方便;制得的PU树脂具有较好的回弹性能,用其做出的PU湿法贝斯具有防卷边、低凝固速率的功能。

    一种超声乳化-悬浮溶剂固化微萃取UV测定抗艾药含量的方法

    公开(公告)号:CN112113809A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202010615587.2

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种超声乳化‑悬浮溶剂固化微萃取UV测定抗艾药含量的方法,在人体生理pH(7.4),1‑十一醇能有效萃取ACC007,萃取率在90%以上。本发明对萃取条件进行了优化,在优化条件下对分析方法进行了方法学验证,结果发现在0.5~20.0μg/mL范围内ACC007浓度与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.087μg/mL,回收率为92.0%~104.3%。将研究方法用于实际药片和人血清中ACC007含量测定,结果与标示量一致。研究结果表明超声乳化‑悬浮溶剂固化微萃取紫外分光光度法测定药物中ACC007实验操作方便,方法准确度与精密度较高。

    一种聚酯改性纳米晶体纤维素生物表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111978551A

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN202010836557.4

    申请日:2020-08-19

    Inventor: 左艳梅 刘玉婷

    Abstract: 本案涉及一种聚酯改性纳米晶体纤维素生物表面活性剂及其制备方法,采用氟代聚己内酯对纳米晶体纤维素进行改性,制备含氟聚酯接枝的纳米晶体纤维素表面活性剂。本案采用纤维素源自木材或木棉花,原料易得,其改性工艺简单,性价比高;在纤维素表面接枝长疏水链段,使得改性后的纤维素具有更好的化学稳定性和热稳定性,以及较低的表面张力和临界胶束浓度;支链上含有大量酯基,使改性后的纤维素具有一定的生物降解性;本案制得的聚酯改性纳米晶体纤维可作为新型的表面活性剂,具有较高的表面活性、良好的生物相容性和生物降解性,符合绿色化学要求。

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