公开(公告)号：CN115920054A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211665644.3

申请日：2022-12-23

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王小洪 ,  王嘉华 ,  郁多男 ,  凌玲 ,  魏子辰 ,  周嘉伟

IPC: A61K45/00 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了miR‑144/451作为靶点在治疗精神分裂症中的应用。本发明通过实验发现miR‑144/451敲除能明显改善MK‑801诱导的精神分裂症典型症状，包括精神运动性激越、迟滞、学习能力下降和认知障碍等，起到神经元保护作用；miR‑144/451敲除能够明显恢复GluR1、OPA1、NMDAR、MBP蛋白的表达水平，改善精神分裂症小鼠的学习记忆功能障碍和抑郁症状。这些作用表明miR‑144/451敲除可用于精神分裂症发病机制及治疗靶点的研究，具有开发药物的前景。

公开(公告)号：CN105854017A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610115449.1

申请日：2016-03-01

Applicant: 扬州大学

Inventor： 郁多男 ,  李瑶瑶 ,  候亚颖 ,  邓妮 ,  张艳青

IPC: A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  A61P7/06 ,  C12Q1/68

CPC classification number: A61K45/00 ,  A61K49/0008 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

Abstract: 本发明公开了一种治疗β?地中海贫血的试剂及其应用，所述的试剂通过降低miR?144/451基因的表达水平或miR?144/451量的来治疗β?地中海贫血。本发明构建miR?144/451基因敲除β?地贫鼠模型，将β?珠蛋白基因敲除的β?地中海贫血鼠和miR?144/451基因敲除鼠通过遗传学培植方法，基因型鉴定得到的miR?144/451基因敲除的β?地贫鼠模型，该类β?地中海贫血小鼠的贫血由重度改为轻度，全血细胞分析提示红细胞计数及血红蛋白水平明显增高，脾脏体积减小，小鼠红细胞形态大小均匀，说明小鼠贫血症状明显改善，miR?144/451基因敲除的β?地贫鼠为研究贫血改善的分子机制提供可靠的体内模型。利用降低β?地中海贫血血细胞中的miR?144/451的方法治疗β?地中海贫血具有潜在的巨大经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN103642930A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310711918.2

申请日：2013-12-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  危蓝菁 ,  张继垒 ,  杨奕 ,  张真稳 ,  郁多男 ,  陶建平 ,  杨章平 ,  郝永清 ,  徐达 ,  陆光武 ,  庄林林

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2565/125 ,  C12Q2545/114

Abstract: 本发明涉及一种用于哺乳动物核酸样品质量控制的引物、探针及分子检测方法。所述的引物和探针如SEQ ID NO.1-4所示。所述分子检测方法是用上述引物和探针对核酸样品进行PCR扩增，根据PCR过程中荧光强度的变化，以及PCR扩增产物在琼脂糖凝胶电泳的条带，对核酸样品进行定量或/和分型。使用本发明可以方便、有效地监控在样品采集、运输、保存、提取等任何环节出现的潜在问题，为提高PCR的可信度、降低其假阴性报告率等提供技术支持。

公开(公告)号：CN106520975A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611061183.3

申请日：2016-11-28

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王万晨 ,  郁多男

IPC: C12Q1/68 ,  A01K67/027

CPC classification number: C12Q1/686 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/25 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2565/125 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2525/207

Abstract: 一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，属于实验模型评估领域。将含有MicroRNA-451的食物喂食给MicroRNA-451基因敲除型小鼠，继而在小鼠体内检测到该种MicroRNA。喂食之后，小鼠红细胞的抗氧化能力增强，说明食源性MicroRNA可以通过消化道进入小鼠体内，并发挥功能，因此mm-451基因敲除型小鼠不能排除食源性MicroRNA-451的干扰，可靠性不高。本发明提供一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，将被使用MicroRNA基因敲除动物开展相关实验的研究机构和企业广泛应用，具有极大的科学价值和经济效益。

公开(公告)号：CN103642930B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201310711918.2

申请日：2013-12-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王成明 ,  危蓝菁 ,  张继垒 ,  杨奕 ,  张真稳 ,  郁多男 ,  陶建平 ,  杨章平 ,  郝永清 ,  徐达 ,  陆光武 ,  庄林林

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于哺乳动物核酸样品质量控制的引物、探针及分子检测方法。所述的引物和探针如SEQ ID NO.1-4所示。所述分子检测方法是用上述引物和探针对核酸样品进行PCR扩增，根据PCR过程中荧光强度的变化，以及PCR扩增产物在琼脂糖凝胶电泳的条带，对核酸样品进行定量或/和分型。使用本发明可以方便、有效地监控在样品采集、运输、保存、提取等任何环节出现的潜在问题，为提高PCR的可信度、降低其假阴性报告率等提供技术支持。