-
公开(公告)号:CN113176406A
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202110458511.8
申请日:2021-04-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂,具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1,其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示。还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5,其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点,无交叉反应,能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
-
公开(公告)号:CN113176406B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110458511.8
申请日:2021-04-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及PCV4cap单克隆抗体及其双单抗夹心ELISA检测试剂,具体公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑6D1,其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示。还公开了抗PCV4cap蛋白的单克隆抗体PCV4‑cap‑4B5,其重链可变区的氨基酸序列和其轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑4所示。基于公开的单克隆抗体还进一步提供了双抗夹心ELISA检测方法试剂盒。本发明的双抗夹心ELISA检测方法具有快速、稳定、特异性强、灵敏度高的特点,无交叉反应,能够实现猪场中PCV4的流行病学检测。
-
公开(公告)号:CN113912681A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111277918.7
申请日:2021-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段及其应用和试剂盒,所述猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段是对圆环病毒4型Cap蛋白氨基酸序列进行分析,进一步与猪圆环病毒1‑3型Cap蛋白序列比对筛选,并通过猪圆环病毒4型阳性血清反应筛选得到,所述猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过兼顾特异性及反应灵敏度的筛选手段,得到的猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段具有良好反应原性,可用于临床血清样品中PCV4的抗体检测,能够快速、特异、高通量、高灵敏度地用于PCV4血清学检测,能够实现猪场中PCV4的流行病学监测。
-
公开(公告)号:CN113912681B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202111277918.7
申请日:2021-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段及其应用和试剂盒,所述猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段是对圆环病毒4型Cap蛋白氨基酸序列进行分析,进一步与猪圆环病毒1‑3型Cap蛋白序列比对筛选,并通过猪圆环病毒4型阳性血清反应筛选得到,所述猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过兼顾特异性及反应灵敏度的筛选手段,得到的猪圆环病毒4型Cap蛋白检测优势肽段具有良好反应原性,可用于临床血清样品中PCV4的抗体检测,能够快速、特异、高通量、高灵敏度地用于PCV4血清学检测,能够实现猪场中PCV4的流行病学监测。
-
公开(公告)号:CN115838761A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210898603.2
申请日:2022-07-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及病毒学技术领域,具体涉及一伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒、检测试剂盒及其检测方法和应用,所述基因启动子活性报告质粒是通过PCR扩增得到伪狂犬病毒IE180基因启动子序列,并克隆至pGL3‑Basic载体构建而成,所述伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用萤火虫荧光素酶报告基因构建伪狂犬病毒IE180基因启动子活性报告质粒,通过双荧光素酶检测系统,检测IE180基因启动子活性;该检测方法可以用于筛选IE180基因转录因子。
-
-
-
-