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公开(公告)号：CN117467672A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311423159.X
申请日：2023-10-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsPIL11基因突变体及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域，所述水稻OsPIL11基因突变体包括具有核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的基因。本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向敲除水稻OsPIL11基因，分化筛选获得了2个水稻OsPIL11的突变体，可使水稻抽穗期提前，且大大缩短了早抽穗型品种的选育周期。
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公开(公告)号：CN113862265A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111084132.3
申请日：2021-09-15
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种改良水稻粒型和外观品质的方法。本发明具体地公开了一种使用CRISPR/Cas9技术编辑现有优良粳稻的SLG7基因启动子区创制新的等位变异，灵活调控水稻粒型的方法，并公开了编辑靶位点T3及获得的三种新等位变异体。实验证明，与野生型相比，这三种突变类型均引起SLG7基因表达量增加并使得水稻籽粒变长，同时降低垩白，使外观品质显著改善。通过本发明提供的方法，可以免去杂交选育的工作，大大缩短长粒粳稻品种选育的周期，快速获得不同粒型的粳稻材料，进而满足消费者对稻米籽粒外观的不同要求。可为现有的高产粳稻品种提供一种高效的改善粒型和外观品质的方法，在农业生产上具有十分重要的应用。
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公开(公告)号：CN118910136A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411140563.0
申请日：2024-08-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术和基因工程技术领域，尤其涉及OsSPMS2基因在提高水稻产量中的应用。本发明通过靶向编辑水稻OsSPMS2基因中如SEQ ID NO.3所示的靶位点序列，获得日本晴背景中OsSPMS2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.9所示的水稻突变体，以及苏垦118背景中OsSPMS2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.10或SEQ ID NO.11所示的水稻突变体，有效实现水稻粒重和产量的增加。本发明在提高水稻粒重和产量方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN118085049A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410326988.4
申请日：2024-03-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N1/21 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12N15/113 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及水稻调控粒型蛋白及其编码基因和应用，利用CRISPR/Cas9技术敲除OsWRKY28之后，与野生型水稻相比，显著增加了水稻籽粒长度，显著减少水稻籽粒宽度，显著增加籽粒长宽比。本发明提供的基因和基因工程手段，对研究水稻粒型调控机理方面有重要作用，在水稻育种中具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117844824A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410032949.3
申请日：2024-01-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻OsSPL10基因在调控水稻穗发芽中的应用，属于分子生物学、植物基因工程技术领域；利用CRISPR/Cas9技术定向编辑水稻OsSPL10基因，构建OsSPL10基因靶位点特异性敲除的重组表达载体，以日本晴(Nipponbare，NIP)为背景，转基因获得OsSPL10基因功能缺陷型突变的三种纯合突变体株系ospl10‑1、ospl10‑2、ospl10‑3；在培养箱设置的高温高湿环境下开展了穗发芽模拟实验，发现OsSPL10突变材料的穗发芽抗性显著高于野生型。本发明提供了一种提高水稻穗发芽抗性的方法，可以加快抗穗发芽水稻新品种的培育过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265422A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110566843.8
申请日：2021-05-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除水稻粒型调控基因SLG7的方法、水稻粒型调控基因SLG7突变体及其应用，该方法采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，选取水稻粒型调控基因SLG7的靶位点序列以及相应的上游引物和下游引物，先后构建中间载体和最终载体；将最终载体转染到水稻愈伤组织中，获得2种水稻粒型调控基因SLG7的突变体和相应的小粒型转基因水稻植株，即完成水稻粒型调控基因SLG7的靶向敲除。该方法应用于短粒水稻品种的选育，可以免去杂交选育的工作，大大缩短短粒品种选育的周期。
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公开(公告)号：CN119592731A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411868075.1
申请日：2024-12-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用KASP分子标记筛选长中胚轴水稻的引物组合及其应用，所述引物组合由两条上游引物和一条下游引物组成，上游引物的核苷酸序列如SEQ IDNo.1～2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明的引物组合可用于检测水稻多胺氧化酶基因OsPAO5基因的上游启动子序列ATG开始的第578bp处碱基型，当其为G的纯合型时，代表该水稻为长中胚轴水稻/高出苗率水稻。为选育优质水稻品种奠定理论基础且提供分子辅助选择手段。
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公开(公告)号：CN119464540A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411624709.9
申请日：2024-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻壮杆大穗优良基因型SCM3YCN1的分子标记及其应用。本发明针对经过壮杆大穗型材料创制和基因组测序分析鉴定到一个能够增加茎秆强度和每穗粒数的SCM3基因优良基因型SCM3YCN1。利用优良基因型SCM3YCN1的变异位点开发的分子标记，可用于水稻产量和抗倒伏性状的改良上，可以加快高产抗倒伏品种的选育。本发明利用KASP技术对所开发的SNP标记进行基因分型，可以快速、精准的检测优良基因型SCM3YCN1，高通量的应用在商业化分子育种中，极大的提高了育种过程中的选择效率。
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公开(公告)号：CN117844827A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410086483.5
申请日：2024-01-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsFLD基因在调控水稻株高形成中的应用，通过靶向编辑水稻OsFLD基因中如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的双靶位点序列,获得核苷酸序列如SEQ ID NO.10或SEQ ID NO.11所示的水稻突变体，有效降低水稻株高。
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