一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法

    公开(公告)号:CN102657297A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210175003.X

    申请日:2012-05-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种调控高产奶牛围产期氧化应激的方法。本发明在系统研究高产奶牛围产期氧化应激特征及与围产期疾病关系的基础上,利用硫辛酸的抗氧化性,确定产前10天开始至产后10天连续通过饲喂方式补充硫辛酸10克/头/天,建立了自由基清除技术,清除体内有害自由基的大量产生,激活动物体内的抗氧化防御系统,能显著改善围产期繁殖应激和代谢适应引起的氧化状态失衡及围产期奶牛的脂肪代谢,能有效保护奶牛围产期肝脏的功能损伤,可大大提高奶牛的产奶量,并可通过有效预防围产期生产疾病而延长奶牛的利用寿命。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法

    公开(公告)号:CN109406768A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811311740.1

    申请日:2018-11-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法,将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理;再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿,用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照,获得整体组织各层的细胞分布图像,进行细胞立体分布的观察,再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据,重建细胞组织的三维模型,观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布,再利用Imaris Bitplane Spot检测分析,计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性,而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高,细胞的数目统计结果更准确。

    反刍动物补充硒铜钴微量元素营养的长效复合制剂

    公开(公告)号:CN102669469A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210163403.9

    申请日:2012-05-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种反刍动物补充硒铜钴微量元素的长效复合制剂。该制剂是以铁粉、硒粉、氧化铜和氧化钴原料,再添加适量粘合剂模压制成;其中硒粉、氧化铜、氧化钴和铁粉的质量比为10:5-8:2-5:80。该制剂剂在反刍动物瘤胃内环境中缓慢释放微量元素,投服1次可满足动物1年对硒铜钴微量元素营养的需要。本发明的长效复合制剂对反刍动物硒、铜、钴缺乏提供了一种既经济方便、又维持时间长的有效防治措施,而且具有促进放牧动物增重、保护冬春枯草季节体重降低及提高繁殖性能的作用,特别适合放牧的反刍动物。

    一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法

    公开(公告)号:CN109406768B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN201811311740.1

    申请日:2018-11-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物组织的微观观察技术领域内一种观察微小组织内细胞立体分布及统计细胞数目的方法,将获取的待观察组织材料进行表面清洗后依次进行化学固定、脱水处理、免疫荧光染色和透明化处理;再将组织材料连同透明液移至共聚焦显微镜专用培养皿,用激光共聚焦显微镜进行逐层扫描拍照,获得整体组织各层的细胞分布图像,进行细胞立体分布的观察,再通过Imaris软件处理各层细胞分布图像数据,重建细胞组织的三维模型,观察三维立体模型中被免疫荧光标记细胞的立体分布,再利用Imaris Bitplane Spot检测分析,计算出免疫荧光标记细胞的准确数目。本发明的方法保持了待观察组织的完整性,而且观察细胞分布的清晰度和准确度都高,细胞的数目统计结果更准确。

    一种预防奶牛胎衣滞留的方法

    公开(公告)号:CN102715128A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210224335.2

    申请日:2012-07-02

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及预防奶牛胎衣滞留的一种方法。本发明方法是在奶牛产前1个月饲喂硒含量0.3mg/kg的全混合日粮(TMR),并在产前2周开始每天补充维生素E1000IU,即可有效预防奶牛胎衣滞留的发生,发病率控制在3%以内。该方法简便易行,成本较低,安全可靠,效果明显,特别适合大中型企业养殖的高产奶牛。

    一种大鼠肝细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN101538552A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910031021.9

    申请日:2009-04-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明提供了一种大鼠肝细胞分离培养的方法。大鼠用戊巴比妥钠麻醉,并给予肝素钠抗凝,做门静脉插管,两步灌流法灌流,取下消化成熟肝脏,收集肝细胞于4℃含1%牛血清白蛋白(BSA)的Hanks液中,肝细胞悬液用筛网过滤,滤液离心、沉淀后,收集沉淀于Leibovitz’s-15(L-15)完全培养基中,调整肝细胞密度为3~6×105个/ml接种于铺鼠尾胶原的培养板中,于37℃、5%CO2环境中培养。接种后4h换液去除未贴壁及死细胞,继续培养20h后可用于试验。本方法简便易行、价格低廉,稳定、高效,获得的肝细胞活力高,易贴壁,可用于药理及毒理试验并在一般实验室推广。

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