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公开(公告)号:CN116306135A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310252899.5
申请日:2023-03-16
Applicant: 扬州大学
IPC: G06F30/23 , G06F111/10
Abstract: 本发明提供一种基于谐响应分析的泵站泵房振动评价方法、系统、电子设备和存储介质,方法包括以下步骤:采集不同工况下泵站泵房特征部位的压力脉动瞬时数据;建立三维模型;对三维模型网格划分;将网格文件导入ANSYS Modal软件,对泵站泵房进行结构力学模态计算后选取特征部位;在三维模型上加载脉动瞬时数据,进行谐响应分析,得到泵站泵房的振动数据;通过谐响应分析,结合泵站泵房振动控制标准,分别得到泵站泵房特征部位在设计工况下的振动系数P设和在其他工况下的振动系数P;对泵站泵房的振动情况进行评价。本发明将振动位移、振动速度和振动加速度纳入评价范围之内,采用权重法较为科学地得到振动系数作为评判机组振动的依据,保障了机组安全运行情况。
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公开(公告)号:CN104561047A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410795026.X
申请日:2014-12-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K48/00 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明属于基因工程疫苗领域,具体涉及一种鸡毒害艾美耳球虫配子体抗原基因、表达及其表达产物的应用。该基因的开放阅读框大小为1473bp,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。选取编码酪氨酸-丝氨酸和脯氨酸与甲硫氨酸特殊结构域并富含抗原表位的基因片段,构建原核表达载体pET28a(+)-Engam59,转化BL21宿主菌后诱导表达。表达产物能被鸡康复血清识别,显示重组蛋白有免疫原性。用该基因片段构建的重组真核表达质粒pcDNA3.1-Engam59免疫小鼠制备的血清,能与pET28a(+)-Engam59的表达产物特异性结合,显示该基因能用于鸡球虫基因工程疫苗的研制。
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公开(公告)号:CN115285329A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210937208.0
申请日:2022-08-05
Applicant: 扬州大学
IPC: B63H11/10 , B63H11/107 , B63H11/04 , B63H11/01 , B63H11/00
Abstract: 本发明提供一种具有反向冲淤和防涡功能的喷水推进装置进水流道,包括进水流道、射流通道;所述进水流道安装在喷水推进船舶的内部,所述进水流道具有进水口、出水口,所述进水口位于船舶底部,所述出水口朝向船舶尾部,与船舶尾部的喷水推进泵连通;所述射流通道设置在进水流道内壁上,在进水流道内对称分布;所述射流通道具有进口端、出口端,所述进口端设置在出水口处,所述出口端设置在进水口处;所述出口端安装有遥控式矢量喷嘴,所述射流通道内安装有控制射流通道开关的阀门。
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公开(公告)号:CN115285329B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202210937208.0
申请日:2022-08-05
Applicant: 扬州大学
IPC: B63H11/10 , B63H11/107 , B63H11/04 , B63H11/01 , B63H11/00
Abstract: 本发明提供一种具有反向冲淤和防涡功能的喷水推进装置进水流道,包括进水流道、射流通道;所述进水流道安装在喷水推进船舶的内部,所述进水流道具有进水口、出水口,所述进水口位于船舶底部,所述出水口朝向船舶尾部,与船舶尾部的喷水推进泵连通;所述射流通道设置在进水流道内壁上,在进水流道内对称分布;所述射流通道具有进口端、出口端,所述进口端设置在出水口处,所述出口端设置在进水口处;所述出口端安装有遥控式矢量喷嘴,所述射流通道内安装有控制射流通道开关的阀门。
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公开(公告)号:CN104593385A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410745229.8
申请日:2014-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/30 , C07K14/455 , C12N15/70 , A61K48/00 , A61P33/02
Abstract: 本发明属于基因工程疫苗领域,具体涉及一种鸡柔嫩艾美耳球虫配子体抗原基因、表达及其表达产物的应用。该基因的开放阅读框大小为1617bp,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将其构建为原核表达载体pET28a-Etgam59,转化BL21宿主菌后诱导表达。表达产物能被鸡康复血清所识别,显示重组蛋白有免疫原性。扩增该基因构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-Etgam59免疫小鼠,收获的免疫小鼠血清能与pET28a-Etgam59的表达产物特异性结合,显示该基因可用于鸡球虫基因工程疫苗的研制。
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