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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100494251C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610038606.X
申请日：2006-03-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 在高pH下具有电化学活性的聚苯胺及其制备方法，涉及一种聚苯胺的制备技术。用恒电位法对由苯胺和硫酸乙酯-1-甲基-3-乙基咪唑组成的电解液进行电解，经3～8小时后，将电极上的聚苯胺先进行洗涤，然后置于盐酸或氯化钾溶液中浸泡1～24小时，再将浸泡好的高聚物用盐酸洗涤，最后干燥，制得聚苯胺，可应用于比常规合成的聚苯胺更广的导电聚合物电池、酶传感器、金属防腐、抗静电、电磁屏蔽等领域。当pH从8.0上升到10.0时，电化学活性只降低14.4%；在离子液体中合成的聚苯胺的电导率为1.08×10-2S·cm-1，在盐酸和氯化钾溶液中浸泡1小时以上，聚苯胺的电导率分别为5×10-1S·cm-1和5×10-2S·cm-1。
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公开(公告)号：CN1958855A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610096919.0
申请日：2006-10-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 在较高pH条件下电活性聚苯胺的电化学合成方法及其应用，涉及聚苯胺的电化学合成技术领域，以及二次电池技术领域。将电解液加入到电解池中，用恒电位法进行电解，工作的电极电位为0.8～1.5V vs.SCE；电解液由0.1～0.6mol苯胺和1.0～1.5mol dm－3离子液体硫酸乙酯－1－甲基－3－乙基咪唑和1.7～2.5mol dm－3硫酸组成的混合溶液。该聚苯胺不仅具有在盐酸、硫酸等无机酸中合成的聚苯胺的良好性能，并且在pH＜12的电解液中仍能保持良好的电化学活性。用于制作锌－聚苯胺二次电池，在不同充放电电流密度下库仑密度和能量密度都高于由盐酸、硫酸等无机酸中合成的聚苯胺制成的同类型锌－聚苯胺二次电池。
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公开(公告)号：CN1814652A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200610038606.X
申请日：2006-03-02
Applicant: 扬州大学
Abstract: 在高pH下具有电化学活性的聚苯胺及其制备方法，涉及一种聚苯胺的制备技术。用恒电位法对由苯胺和硫酸乙酯－1－甲基－3－乙基咪唑组成的电解液进行电解，经3～8小时后，将电极上的聚苯胺先进行洗涤，然后置于盐酸或氯化钾溶液中浸泡1～24小时，再将浸泡好的高聚物用盐酸洗涤，最后干燥，制得聚苯胺，可应用于比常规合成的聚苯胺更广的导电聚合物电池、酶传感器、金属防腐、抗静电、电磁屏蔽等领域。当pH从8.0上升到10.0时，电化学活性只降低14.4％；在离子液体中合成的聚苯胺的电导率为1.08×10－2S·cm－1，在盐酸和氯化钾溶液中浸泡1小时以上，聚苯胺的电导率分别为5×10－1S·cm－1和5×10－2S·cm－1。
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公开(公告)号：CN100585011C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200610096604.6
申请日：2006-10-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 高pH下电活性本征态聚苯胺的电化学合成方法，涉及一种聚苯胺的制备方法。在由铂电极组成的恒电位电解池内，将苯胺在离子液体和硫酸的混合溶液中进行电解，电解液中，苯胺的浓度为0.1～0.6mol dm-3，取得电解产物；再用0.02mol dm-3硫酸洗涤后，在60～70℃温度条件下真空干燥，得到高pH下电活性本征态聚苯胺。采用本发明制得的聚苯胺不仅具有其它在质子酸中合成的聚苯胺良好的性能，并且在pH为12的氯化钾中仍然能保持良好的电化学活性。当pH从7.0上升到12.0时，它的电化学活性只降低了24.4%，在离子液体和硫酸的混合溶液中合成的聚苯胺的电导率为5.2S cm-1。
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公开(公告)号：CN1958853A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610096604.6
申请日：2006-10-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 高pH下电活性本征态聚苯胺的电化学合成方法，涉及一种聚苯胺的制备方法。在由铂电极组成的恒电位电解池内，将苯胺在离子液体和硫酸的混合溶液中进行电解，电解液中，苯胺的浓度为0.1～0.6mol dm－3，取得电解产物；再用0.02mol dm－3硫酸洗涤后，在60～70℃温度条件下真空干燥，得到高pH下电活性本征态聚苯胺。采用本发明制得的聚苯胺不仅具有其它在质子酸中合成的聚苯胺良好的性能，并且在pH为12的氯化钾中仍然能保持良好的电化学活性。当pH从7.0上升到12.0时，它的电化学活性只降低了24.4％，在离子液体和硫酸的混合溶液中合成的聚苯胺的电导率为5.2S cm－1。
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