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公开(公告)号：CN116355904A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310147990.0
申请日：2023-02-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K31/7105 , A61P31/16 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种广谱抗流感病毒的长链非编码RNA(LncRNA#61)及其应用。LncRNA#61显著抑制各亚型流感病毒的复制，包括人源H1N1病毒以及各种高致病性和低致病性的禽流感病毒。本发明构建了基于脂质纳米颗粒体内递送LncRNA#61的lncRNA脂质纳米颗粒，基于该lncRNA脂质纳米颗粒递送的LncRNA#61发挥了良好的体内抗病毒效果。此外，解析了LncRNA#61的抗病毒机制，鉴定了其抗病毒关键功能区，发现其通过降低病毒聚合酶活性和抑制聚合酶蛋白核聚集发挥抗病毒作用。
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公开(公告)号：CN117449034A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311652198.7
申请日：2023-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: D04H1/4358 , D04H1/728 , D01F1/10 , D01F6/94
Abstract: 本发明公开了一种生物皮肤响应的卤化物发光纤维膜及其制备方法和应用。其是由金属卤化物和含有氨基的高分子树脂溶液利用静电纺丝技术得到；所述含有氨基的高分子树脂溶液包括热塑性聚氨酯溶液、水性聚氨酯溶液或高温聚氨酯溶液中的一种或几种；所述金属卤化物的化学式为或SnABX2+，X3；选自所述ClABX‑，3Br中的‑或AI选自‑。该纤维膜识别度高Cs+，MA+或FA+，B选自，灵敏度高和稳Pb2+，Cu2+，Ag+定性好；其制备方法原料易得、操作简单、成本低廉，可工业化大批量制备。在实际应用中，该发光纤维膜可用于指纹识别、身份验证、医学检测、刑侦和安防等领域。
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公开(公告)号：CN105303028B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201510518334.2
申请日：2015-08-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基于有监督等度规映射的智能医学诊断分类方法。本发明将医学数据编制成训练数据集和测试数据集，训练数据的有监督的等度规映射降维，包括计算测地线距离，对测地线距离融入监督信息，训练数据的流形低维嵌入，构建分类决策面，测试数据的无监督低维嵌入。本发明克服了过去存在的导致流形整体结构信息的损失的缺陷。本发明对高维有标签数据进行了特征提取，然后根据数据特点使用线性支持向量机算法构建分类决策面对降维后的数据构建分类边界面，显式的低维映射加上线性的分类决策面构建，有利于提高可理解性，降低了数据的冗余度，提高了计算分析的精度，也降低了对医学数据的计算代价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104762265A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510195770.0
申请日：2015-04-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种获得山羊诱导性多能干细胞的新方法：本方法首先从山羊睾丸组织、皮肤组织和小肠组织中提取总RNA，反转录获得cDNA片段，并以此为模版克隆获得山羊的Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc多能性转录因子的编码序列。利用胰酶消化法获得山羊及小鼠的胎儿成纤维细胞，并制备饲养层细胞和配制细胞培养液。利用体外转录试验获得的各多能性转录因子的mRNA，经脂质体2000介导，转染山羊胎儿成纤维细胞，以制备山羊iPS细胞。克隆扁平、致密、核质比大、克隆边界清晰和折光性强的细胞集落判定为山羊iPS细胞集落。采用单克隆挑取，分别用胰酶消化，单独接种至新的接种有饲养层的培养孔板中继续培养，以获得山羊iPS细胞系。
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公开(公告)号：CN104745527A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510193606.6
申请日：2015-04-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种新的快速鸡胚盘的分离方法：首先将鸡胚钝端向上握在手中，用镊子尖头轻轻在受精蛋中部钻出一个小孔后，将镊子一端插入小孔，沿着赤道线方向，依次用镊子夹碎蛋壳，延赤道线分离蛋壳一圈后，轻轻的剥离钝端蛋壳，在此过程中应尽量保持鸡胚水平，防止卵黄随蛋清流出；剥离蛋壳后，用镊子将蛋清从卵黄中分离；使用镊子的侧面拨动卵黄，寻找胚盘；找到胚盘后，尽量将胚盘拨到正中央，用剪刀沿胚盘四周呈正方形剪开，此时，使用镊子夹住将含有胚盘的正方形卵黄膜一角，沿水平方向轻轻拉出来，将此卵黄膜放入37℃的PBS的培养皿中，轻轻晃动培养皿,使卵黄和卵黄膜从胚盘上脱离下来，从而获得了完整的胚盘。
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公开(公告)号：CN105303028A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510518334.2
申请日：2015-08-20
Applicant: 扬州大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及基于有监督等度规映射的智能医学诊断分类方法。本发明将医学数据编制成训练数据集和测试数据集，训练数据的有监督的等度规映射降维，包括计算测地线距离，对测地线距离融入监督信息，训练数据的流形低维嵌入，构建分类决策面，测试数据的无监督低维嵌入。本发明克服了过去存在的导致流形整体结构信息的损失的缺陷。本发明对高维有标签数据进行了特征提取，然后根据数据特点使用线性支持向量机算法构建分类决策面对降维后的数据构建分类边界面，显式的低维映射加上线性的分类决策面构建，有利于提高可理解性，降低了数据的冗余度，提高了计算分析的精度，也降低了对医学数据的计算代价。
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公开(公告)号：CN104745527B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510193606.6
申请日：2015-04-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明公开了一种新的快速鸡胚盘的分离方法：首先将鸡胚钝端向上握在手中，用镊子尖头轻轻在受精蛋中部钻出一个小孔后，将镊子一端插入小孔，沿着赤道线方向，依次用镊子夹碎蛋壳，延赤道线分离蛋壳一圈后，轻轻的剥离钝端蛋壳，在此过程中应尽量保持鸡胚水平，防止卵黄随蛋清流出；剥离蛋壳后，用镊子将蛋清从卵黄中分离；使用镊子的侧面拨动卵黄，寻找胚盘；找到胚盘后，尽量将胚盘拨到正中央，用剪刀沿胚盘四周呈正方形剪开，此时，使用镊子夹住将含有胚盘的正方形卵黄膜一角，沿水平方向轻轻拉出来，将此卵黄膜放入37℃的PBS的培养皿中，轻轻晃动培养皿,使卵黄和卵黄膜从胚盘上脱离下来，从而获得了完整的胚盘。
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公开(公告)号：CN104805118A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510195632.2
申请日：2015-04-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种苏禽黄鸡胚胎干细胞特定基因进行靶向敲除的方法：首先查询出基因的外显子序列，克隆出基因，测序，获得完整的外显子序列，并在此序列上设计CRISPR/Cas9敲除靶位点作为gRNA，构建CRISPR/Cas9双启动子敲除载体；构建完成的Cas9载体进行SSA活性检测，对照组转染空载体，检测luciferase信号，luciferase活性相对于对照组增长的越多，则证明gRNA剪切活性越高；将具有高SSA活性的CRISPR/Cas9载体转染ESCs，流式细胞术筛选出GFP阳性细胞，提取基因组DNA，设计引物。
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