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公开(公告)号：CN110699487B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201911085477.3
申请日：2019-11-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及动物病毒学、分子生物学和基因工程领域，具体涉及用于诊断禽白血病病毒肿瘤发生的反义RNA及制备方法、应用和构建过表达载体的引物。该RNA来源于鸡基因组2号染色体中周期蛋白依赖性激酶CDK6基因反义链转录的长链非编码RNA，采用RACE和PCR克隆技术鉴定后，将其命名为chCDK6‑AS。然后，构建pcDNA3.1‑chCDK6‑AS过表达载体。体外实验显示J亚群禽白血病病毒感染可显著上调鸡DF‑1细胞和HD11细胞chCDK6‑AS的表达。本发明不仅提供了一种诊断禽白血病病毒肿瘤发生的新手段，也为禽白血病病毒致瘤机制研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN111549133A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010415737.5
申请日：2020-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种长链非编码RNA MYC-AS1表达Northern blot检测引物、试剂盒。所述引物的序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示。本发明进一步提供了MYC-AS1表达Northern blot检测试剂盒，为MYC-AS1表达规律分析提供了方法和基础，在临床医学中可用于检测肿瘤样品癌基因的表达情况。
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公开(公告)号：CN111534517A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010415735.6
申请日：2020-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及表观遗传学、肿瘤学和新型抗肿瘤药物研究领域，提供了一种抑制原癌基因c-myc表达的反义RNA MYC-AS1及其应用。该RNA来源于人8号染色体基因组中原癌基因c-myc衍生的反义长链非编码RNA，采用RACE和PCR克隆技术鉴定后，将其命名为MYC-AS1，其cDNA 具有SEQ ID NO：1 所示的核苷酸序列。本发明通过构建MYC-AS1过表达载体质粒，体外实验显示MYC-AS1可以抑制原癌基因c-myc表达和肿瘤细胞增殖。本研究发明不仅提供了抑制原癌基因c-myc的新手段，也为抗肿瘤药物的研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN111440873A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010415736.0
申请日：2020-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种长链非编码RNA MYC-AS1表达检测的引物及试剂盒。所述引物包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；其中链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8所示；荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示。本研究发明还提供了MYC-AS1表达检测试剂盒，为MYC-AS1表达规律分析提供了方法和基础，在临床医学中可用于检测肿瘤样品癌基因的表达情况。
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公开(公告)号：CN107488750A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710883276.2
申请日：2017-09-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1表达检测引物及试剂盒。所述引物包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；其中链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示；荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示。本研究发明还提供了lnc-ALVE1-AS1表达检测试剂盒，为lnc-ALVE1-AS1表达规律分析提供了方法和基础，在生产实践可用于检测鸡群的禽白血病天然免疫状态。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111534593B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010415741.1
申请日：2020-05-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明具体涉及一种反义RNAch‑MYC‑AS1表达Northern blot检测引物、试剂盒，属于分子生物学领域。所述引物的序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示。本发明进一步提供了ch‑MYC‑AS1表达Northern blot检测试剂盒，为ch‑MYC‑AS1表达规律分析提供了方法和基础。
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公开(公告)号：CN114214321A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111358607.3
申请日：2021-11-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制J亚型禽白血病病毒的长链非编码RNA及其载体和应用，所述长链非编码RNA命名为lnc‑LTR5B，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的长链非编码RNA高表达后，可以有效抑制ALV‑J病毒感染和复制能力，可以用于制备预防或治疗J亚型禽白血病疫苗或药物，为研究抗ALV‑J病毒药物提供新的靶点，进一步的相关研究也可以作为新的防治策略与手段。
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公开(公告)号：CN107447040A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710884183.1
申请日：2017-09-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体是涉及一种长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1FISH的FISH检测探针及试剂盒。所述探针由序列为SEQ ID NO.1-48所示的48条序列组成。进一步公开了该探针在制备lnc-ALVE1-AS1FISH定位和共定位检测试剂盒中的应用。共定位分析实验显示lnc-ALVE1-AS1与Toll样受体3蛋白在细胞质中存在共定位现象。本研究发明不仅提供了lnc-ALVE1-AS1FISH检测手段，也为lnc-ALVE1-AS1作用机制研究提供了方法基础。
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公开(公告)号：CN105567819A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610017011.X
申请日：2016-01-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2523/125 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明涉及一种人源DNA甲基化分析中重亚硫酸盐转化DNA转化效率的评估方法，该方法应用实时PCR TaqMan探针法，分别以梯度稀释的重亚硫酸盐转化和未转化DNA标准品转化与未转化的DNA的Ct值以及对应的DNA拷贝数的标准曲线。使用相同的引物或探针定量检测重亚硫酸盐转化后的DNA样本从而评估转化效率。结果显示该方法可以精确评估人源样本经重亚硫酸盐转化的转化效率。使用已知转化和未转化拷贝数的混合DNA作为模板，证实了TaqMan探针法的可靠性。应用该方法评估不同商业化试剂盒转化人源DNA样本的转效率，显示该方法能够有效地评估DNA样品重亚硫酸盐的转化效率，为人源DNA甲基化准确分析提供了可靠快捷的方法。
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公开(公告)号：CN108949756B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201810941364.8
申请日：2018-08-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法及相关载体。同源重组载体，包括插入原始载体的插入片段，插入片段包括斑马鱼心脏特异表达的启动子、融合LoxP位点序列的左侧同源臂和右侧同源臂、多克隆位点、内部核糖体进入位点、报告基因、转录终止信号片段；其中，所述启动子位于报告基因上游，所述终止信号位于报告基因下游，左侧同源臂位于启动子上游，右侧同源臂位于终止信号下游，同源臂的内侧含有LoxP序列，多克隆位点位于所述启动子和报告基因之间；左侧同源臂和右侧同源臂靶向斑马鱼色素基因。还提供了斑马鱼心脏特异表达模型的构建方法，本发明可用于快速建立斑马鱼心脏特异表达基因的转基因模型，同时可以调控插入片段的表达。
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