检测tet(X)阳性可变不动杆菌的特异性引物及其应用

    公开(公告)号:CN118703656B

    公开(公告)日:2024-12-24

    申请号:CN202410945796.1

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测tet(X)阳性可变不动杆菌的特异性引物及其应用,本发明的tet(X)阳性可变不动杆菌检测引物由variabilis‑3635F/variabilis‑3635R和mono‑F/mono‑R两对引物组成,使用上述引物进行PCR扩增,经1.2%琼脂糖凝胶电泳分别呈现出620bp与240bp两条清晰条带,且测序比对无误。对tet(X)阳性可变不动杆菌基因组和菌悬液的检出率均为100%,最低DNA检测限为0.08ng/μL,并且整个菌液检测过程仅用时3h。本发明提供的tet(X)阳性可变不动杆菌检测方法操作简单、灵敏度高、准确度高且耗时短。

    检测tet(X)阳性可变不动杆菌的特异性引物及其应用

    公开(公告)号:CN118703656A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410945796.1

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测tet(X)阳性可变不动杆菌的特异性引物及其应用,本发明的tet(X)阳性可变不动杆菌检测引物由variabilis‑3635F/variabilis‑3635R和mono‑F/mono‑R两对引物组成,使用上述引物进行PCR扩增,经1.2%琼脂糖凝胶电泳分别呈现出620bp与240bp两条清晰条带,且测序比对无误。对tet(X)阳性可变不动杆菌基因组和菌悬液的检出率均为100%,最低DNA检测限为0.08ng/μL,并且整个菌液检测过程仅用时3h。本发明提供的tet(X)阳性可变不动杆菌检测方法操作简单、灵敏度高、准确度高且耗时短。

    检测tet(X)阳性印度不动杆菌的特异性引物及其方法和应用

    公开(公告)号:CN118685545A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410945800.4

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测tet(X)阳性印度不动杆菌的特异性引物及其方法和应用,该引物由两对引物indicus‑6F/indicus‑6R和universe‑AXF3/universe‑AXR3组成。其PCR扩增产物的电泳条带清晰,测序结果比对无误,引物indicus‑6F/indicus‑6R的扩增产物大小为313bp,引物universe‑AXF3/universe‑AXR3的扩增产物大小为729bp,最适扩增退火温度为50℃,最低DNA检测限为0.012ng/μL,基于基因组DNA和菌液的检测准确度均为100%,使用菌液进行检测的总耗时6h。本发明的tet(X)阳性印度不动杆菌检测方法具有操作便捷、灵敏度高、准确度高和耗时短等特点,应用前景广阔。

    不动杆菌LDH6-2及其在降解四环素类抗生素中的应用

    公开(公告)号:CN117701440A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311730316.1

    申请日:2023-12-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一株不动杆菌LDH6‑2及其在降解四环素类抗生素中的应用。所述的LDH6‑2菌株于2023年11月23日保藏在广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC NO:64034。本发明的不动杆菌LDH6‑2在基因组水平不同于其他报道的菌株,是一种新型不动杆菌菌种,其具有四环素类抗生素降解能力,能够在24 h内显著降解四环素、米诺环素和替加环素,并且对最新上市的伊拉瓦环素降解率达到(75.8±2.9)%,在水体及土壤环境中残余的四环素类抗生素降解方面具有良好的应用前景。

    一种检测贝利不动杆菌的特异性引物及其应用

    公开(公告)号:CN119842940A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510110347.X

    申请日:2025-01-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种检测贝利不动杆菌的特异性引物及其应用,特异性引物包括:baylyi‑F和baylyi‑R。使用本发明的引物进行PCR扩增,经1.2%琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序,存在370 bp、清晰且单一的DNA条带。对贝利不动杆菌进行菌液PCR检测,准确率为100%,耗时仅3 h,且成功应用于贝利不动杆菌ADP1的接合转移实验。采用本发明提供的贝利不动杆菌特异性引物检测贝利不动杆菌的方法操作简单、高效且准确率高。

    tet(X)阳性艾米斯不动杆菌特异性检测引物、检测方法和应用

    公开(公告)号:CN118745477A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410945795.7

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种tet(X)阳性艾米斯不动杆菌特异性检测引物、检测方法和应用,特异性引物包括amyesii‑6712F/amyesii‑6712R和ase‑F/ase‑R。使用其对tet(X)阳性艾米斯不动杆菌基因组DNA或单菌落进行PCR扩增,条带大小均分别为690bp和318bp,tet(X)阳性艾米斯不动杆菌检测的准确率均为100%,可见其准确度高,最低检测限DNA浓度仅为0.003ng/μL,可见其灵敏度高。其中,挑取菌落进行检测的总耗时仅约2.5h。对于tet(X)阳性艾米斯不动杆菌,基于特异性PCR引物进行检测的方法有着操作简单、准确和快捷等特点,具有广阔的应用前景和经济价值。

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