-
公开(公告)号:CN111514917A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010410215.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种Na和Fe共掺杂氮化碳芬顿反应催化剂及其制备方法。称取尿素、Fe(NO3)3·9H2O和Na2S·9H2O溶解于水中,将干燥好的样品在氮气气氛中以3‑6℃/min的速率加热至450‑600℃并恒温2小时,该催化剂是片状结构,Na和Fe在氮化碳上分布均匀,Zeta电势(‑42)‑(‑46)毫伏,比表面积12‑20米2/克。本发明方法过程简单,条件温和,成本低廉,所得催化剂在中性和碱性条件下可作为固相芬顿反应催化剂,高效降阳离子有机解染料,具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN111514917B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010410215.6
申请日:2020-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种Na和Fe共掺杂氮化碳芬顿反应催化剂及其制备方法。称取尿素、Fe(NO3)3·9H2O和Na2S·9H2O溶解于水中,将干燥好的样品在氮气气氛中以3‑6℃/min的速率加热至450‑600℃并恒温2小时,该催化剂是片状结构,Na和Fe在氮化碳上分布均匀,Zeta电势(‑42)‑(‑46)毫伏,比表面积12‑20米2/克。本发明方法过程简单,条件温和,成本低廉,所得催化剂在中性和碱性条件下可作为固相芬顿反应催化剂,高效降阳离子有机解染料,具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113912138A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111220566.1
申请日:2021-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G53/00 , C01B32/182 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种高效检测抗坏血酸模拟酶及其制备方法。采用水热法将铁镍双金属硫化物Fe0.8Ni0.2S2和石墨烯(GO)复合,合成了片层结构的、具有类过氧化物酶活性的Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶,铁镍硫化物Fe0.8Ni0.2S2均匀分散在石墨烯片层上。石墨烯的引入可以有效防止Fe0.8Ni0.2S2纳米颗粒的团聚,改变不同氧化数的Fe和Ni的含量,增加电子传递,提高了酶活性。Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶可用于室温检测抗坏血酸,检测时间短、选择性高。Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶制备方法简便,所需原料来源广泛,价格低廉。
-
公开(公告)号:CN102962014A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210450961.3
申请日:2012-11-08
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明涉及一种控制壳厚度的磁性核壳纳米材料制备方法。本发明技术方案是配制三氯化铁、氯化锌、硝酸铈和乙二醇溶液,放入聚四氟乙稀反应器中,在160±5℃下反应至结束,自然冷却至室温,得到磁性ZnCe0.03Fe1.97O4纳米材料,将其放入乙醇和水的混合溶剂中,加入正硅酸乙酯,得到表面包覆SiO2的核壳结构的磁性纳米材料,调节水量,调控壳层SiO2的厚度。本发明解决了过去存在的在液体介质中加入表面活性剂等对环境造成严重污染的缺陷。本发明不添加任何表面活性剂,仅通过控制水的加入量,调控壳层二氧化硅的厚度。本发明方法所须生产设备少,操作步骤简单,成本低,适宜工业化生产。原料用含六个结晶水的三氯化铁和硝酸铈,目的是原料方便、易得。
-
公开(公告)号:CN113912138B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111220566.1
申请日:2021-10-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G53/00 , C01B32/182 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种高效检测抗坏血酸模拟酶及其制备方法。采用水热法将铁镍双金属硫化物Fe0.8Ni0.2S2和石墨烯(GO)复合,合成了片层结构的、具有类过氧化物酶活性的Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶,铁镍硫化物Fe0.8Ni0.2S2均匀分散在石墨烯片层上。石墨烯的引入可以有效防止Fe0.8Ni0.2S2纳米颗粒的团聚,改变不同氧化数的Fe和Ni的含量,增加电子传递,提高了酶活性。Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶可用于室温检测抗坏血酸,检测时间短、选择性高。Fe0.8Ni0.2S2/GO模拟酶制备方法简便,所需原料来源广泛,价格低廉。
-
公开(公告)号:CN109317162B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201811356626.0
申请日:2018-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/08 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种高效非均相类芬顿催化剂MnFe2O4/SiO2的制备方法,称取Fe(NO3)3·9H2O和Mn(NO3)3·4H2O超声溶解于乙二醇中,再加入CH3COONa和介孔SiO2空心球,室温下搅拌,使其充分溶解,将混合液在150‑200℃的条件下加热24‑30h,冷却至室温后,磁分离得到的固体,经洗涤、真空干燥,得双层空心结构的非均相类芬顿催化剂MnFe2O4/SiO2。本发明方法过程简单,条件温和,成本低廉,所得催化剂可作为非均相类芬顿催化剂高效降解染料等有机污染物。反应后的催化剂通过外加磁场回收,解决了催化剂分离困难及产生大量化学污泥的问题,同时回收后的催化剂无需经过清洗即可再次使用,且稳定性好,具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号:CN109317162A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811356626.0
申请日:2018-11-14
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/08 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种高效非均相类芬顿催化剂MnFe2O4/SiO2的制备方法,称取Fe(NO3)3·9H2O和Mn(NO3)3·4H2O超声溶解于乙二醇中,再加入CH3COONa和介孔SiO2空心球,室温下搅拌,使其充分溶解,将混合液在150-200℃的条件下加热24-30h,冷却至室温后,磁分离得到的固体,经洗涤、真空干燥,得双层空心结构的非均相类芬顿催化剂MnFe2O4/SiO2。本发明方法过程简单,条件温和,成本低廉,所得催化剂可作为非均相类芬顿催化剂高效降解染料等有机污染物。反应后的催化剂通过外加磁场回收,解决了催化剂分离困难及产生大量化学污泥的问题,同时回收后的催化剂无需经过清洗即可再次使用,且稳定性好,具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102921960A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210463991.8
申请日:2012-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种磁性钴纳米材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)配制硝酸钴、肼和阴离子表面活性剂的丙三醇溶液,其中,硝酸钴、肼和阴离子表面活性剂的重量百分比为:硝酸钴46-49.5%,肼47-51%,阴离子表面活性剂0-5.5%;(2)将步骤(1)配制的溶液在搅拌条件下加热至沸腾,回流1.5小时;(3)将步骤(2)加热回流处理后的溶液进行磁分离,获得磁性纳米材料。本发明一步法制备了表面包覆无定形钴的强磁响应钴纳米材料,所须生产设备少,操作步骤简单,成本低,所以较适宜工业化生产。原料采用含六个结晶水的硝酸钴,目的是原料方便、易得,有利于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN101704557A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910213167.5
申请日:2009-10-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: β-FeOOH纳米线的制备方法,涉及一种无机纳米材料的生产工艺技术领域,先配制三氯化铁和尿素的正丁醇溶液,在所述正丁醇溶液中添加十二烷基苯磺酸钠,放入密闭的反应器中,在70±2℃温度条件下反应至结束,自然冷却至室温,得到β-FeOOH纳米线;所述正丁醇溶液中含十二烷基苯磺酸钠的浓度为0mM~5.0mM。采用本发明方法制成的β-FeOOH纳米线是具有反铁磁性的棕黄色固体,在水溶液中呈梭形颗粒。本发明通过添加不同浓度的十二烷基磺酸纳可生产出直径不变、长度可调的β-FeOOH纳米线。
-
公开(公告)号:CN101423256A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810234147.1
申请日:2008-11-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G49/02
Abstract: 一种β-FeOOH纳米颗粒悬浮液的制备方法,涉及一种强化传热介质,特别是一种稳定β-FeOOH纳米颗粒悬浮液的制备方法。先配制三氯化铁和尿素的水溶液,其中,三氯化铁和尿素的物质量比为6∶1;再将所述水溶液放入密闭的聚四氟乙烯反应器中,在80±2℃温度条件下反应至结束,自然冷却至室温,得到β-FeOOH纳米颗粒悬浮液。本发明不添加任何稳定剂,生成的β-FeOOH颗粒小、均匀、稳定性好。本发明方法所须生产设备少,操作步骤简单,成本低,除原料外不需要任何添加剂,所以较适宜工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-