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公开(公告)号：CN107055492B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610879432.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京睿磐内尔环保复合新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C01B21/082 , C01F17/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及功能复合材料技术领域，尤其是一种直接合成g‑C3N4负载氧化铈纳米复合材料的方法；所述方法采用溶胶‑凝胶自燃烧直接合成法，以硝酸铈为起始原料，辅助硝酸盐为氧化剂，柠檬酸为络合剂，在溶胶‑凝胶化过程中加入三聚氰胺，经加热蒸发、去除溶剂得到凝胶，所得凝胶进一步烘干，并诱发燃烧，直接生成g‑C3N4负载氧化铈的纳米复合材料；本发明针对类石墨烯g‑C3N4材料合成与功能化，实现了快速、可控的合成，为现g‑C3N4功能化提供有效途径；同时，该方法亦可为实现有机‑无机纳米复合提供了工艺借鉴。
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公开(公告)号：CN107364898A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710831433.5
申请日：2017-09-15
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C01G49/06 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/16 , C01P2006/42
Abstract: 一种铅离子诱导生长ε-氧化铁纳米棒的方法，属于新型纳米永磁材料制备技术领域。将硝酸铅、九水合硝酸铁和水混合，配制取得混合金属溶液；将以正辛烷、十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇混合，配制取得悬浮液；将所述悬浮液分别与氨水和所述混合金属溶液混合，配制取得两种反相微乳液；再将两种反相微乳液混合进行第一次反应，第一次反应结束后再加入正硅酸四乙酯进行第二次反应至结束，取得前驱体，然后将前驱体热处理，得到粉状ε-氧化铁纳米棒。本发明为一种在较宽的温度范围内稳定合成ε-氧化铁纳米棒稳定工艺方法，不仅可为ε-氧化铁纳米永磁体大量合成打下基础，也为类似纳米介稳态材料合成工艺设计提供优异的借鉴。
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公开(公告)号：CN109231974B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201811224433.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/26 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种溶胶‑凝胶自燃烧合成ε型氧化铁纳米永磁体的方法，包括：将KH550和柠檬酸溶于溶剂中，反应形成凝胶架结构，之后加入金属源硝酸铁进行络合反应，得到溶胶；向溶胶中加入氧化剂继续反应后除去溶剂和水，得到凝胶；热诱导凝胶自燃烧得到粉体γ‑Fe2O3/SiO2；其中，反应原料中Fe/Si摩尔比为1:1～5；空气气氛中，将得到的粉体γ‑Fe2O3/SiO2在1000～1100℃进行热处理，得到ε型氧化铁纳米永磁体。本发明稳定合成ε‑Fe2O3纳米粉体，能获得尺寸大小均一及分布均匀的颗粒产物粉体，使粉体具有良好性能。此法有反应迅速、工艺简单、成本低廉、能严格保持配料比例和产物性能等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109231974A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811224433.X
申请日：2018-10-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/26 , C04B35/622
CPC classification number: C04B35/14 , C04B35/26 , C04B35/622 , C04B2235/3272 , C04B2235/3418 , C04B2235/5454
Abstract: 本发明公开了一种溶胶-凝胶自燃烧合成ε型氧化铁纳米永磁体的方法，包括：将KH550和柠檬酸溶于溶剂中，反应形成凝胶架结构，之后加入金属源硝酸铁进行络合反应，得到溶胶；向溶胶中加入氧化剂继续反应后除去溶剂和水，得到凝胶；热诱导凝胶自燃烧得到粉体γ-Fe2O3/SiO2；其中，反应原料中Fe/Si摩尔比为1:1～5；空气气氛中，将得到的粉体γ-Fe2O3/SiO2在1000～1100℃进行热处理，得到ε型氧化铁纳米永磁体。本发明稳定合成ε-Fe2O3纳米粉体，能获得尺寸大小均一及分布均匀的颗粒产物粉体，使粉体具有良好性能。此法有反应迅速、工艺简单、成本低廉、能严格保持配料比例和产物性能等优点。
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公开(公告)号：CN107364898B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710831433.5
申请日：2017-09-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种铅离子诱导生长ε‑氧化铁纳米棒的方法，属于新型纳米永磁材料制备技术领域。将硝酸铅、九水合硝酸铁和水混合，配制取得混合金属溶液；将以正辛烷、十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇混合，配制取得悬浮液；将所述悬浮液分别与氨水和所述混合金属溶液混合，配制取得两种反相微乳液；再将两种反相微乳液混合进行第一次反应，第一次反应结束后再加入正硅酸四乙酯进行第二次反应至结束，取得前驱体，然后将前驱体热处理，得到粉状ε‑氧化铁纳米棒。本发明为一种在较宽的温度范围内稳定合成ε‑氧化铁纳米棒稳定工艺方法，不仅可为ε‑氧化铁纳米永磁体大量合成打下基础，也为类似纳米介稳态材料合成工艺设计提供优异的借鉴。
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公开(公告)号：CN109095508B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811273134.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助快速合成ε型氧化铁纳米永磁体的方法，包括：前驱体制备：以硝酸钡、硝酸铁和氨水为原料，通过反相微乳液‑凝胶法制备前驱体粉体；前驱体热处理：对所得前驱体粉体进行微波辐照处理，辐照温度800～900℃保温一段时间后得到产物粉体即ε型氧化铁纳米永磁体。本发明稳定合成ε‑氧化铁纳米粉体，并且大大降低了合成温度和时间，并且提高产品的均匀性和成品率，改善材料的微观结构和性能；此方法升温速度快、能源利用率高、加热效率高和安全卫生无污染等特点。
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公开(公告)号：CN109095508A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811273134.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种微波辅助快速合成ε型氧化铁纳米永磁体的方法，包括：前驱体制备：以硝酸钡、硝酸铁和氨水为原料，通过反相微乳液-凝胶法制备前驱体粉体；前驱体热处理：对所得前驱体粉体进行微波辐照处理，辐照温度800～900℃保温一段时间后得到产物粉体即ε型氧化铁纳米永磁体。本发明稳定合成ε-氧化铁纳米粉体，并且大大降低了合成温度和时间，并且提高产品的均匀性和成品率，改善材料的微观结构和性能；此方法升温速度快、能源利用率高、加热效率高和安全卫生无污染等特点。
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公开(公告)号：CN107055492A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610879432.3
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京睿磐内尔环保复合新材料有限公司 , 扬州大学
IPC: C01B21/082 , C01F17/00 , B82Y30/00
CPC classification number: C01B21/0605 , B82Y30/00 , C01F17/0043 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/04 , C01P2004/80
Abstract: 本发明涉及功能复合材料技术领域，尤其是一种直接合成g‑C3N4负载氧化铈纳米复合材料的方法；所述方法采用溶胶‑凝胶自燃烧直接合成法，以硝酸铈为起始原料，辅助硝酸盐为氧化剂，柠檬酸为络合剂，在溶胶‑凝胶化过程中加入三聚氰胺，经加热蒸发、去除溶剂得到凝胶，所得凝胶进一步烘干，并诱发燃烧，直接生成g‑C3N4负载氧化铈的纳米复合材料；本发明针对类石墨烯g‑C3N4材料合成与功能化，实现了快速、可控的合成，为现g‑C3N4功能化提供有效途径；同时，该方法亦可为实现有机‑无机纳米复合提供了工艺借鉴。
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