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公开(公告)号:CN113030359A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110120274.4
申请日:2021-01-28
申请人: 成都第一制药有限公司
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明提供了一种益母草注射液中多种指标成分的检测方法及益母草注射液的质量控制方法。益母草注射液成分复杂,含有大量的糖醇类物质,分离难度大,检测条件复杂,本发明首次明确其中含有较大比例的甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸,并首次对益母草注射液中的甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法,采用甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸作为指标性成分,重现性高,稳定可控。通过对甘油、D‑阿拉伯糖醇和乳酸含量的控制,可以控制益母草注射液的质量,使制剂更加稳定、可控,为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。
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公开(公告)号:CN116676355B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310967055.9
申请日:2023-08-03
申请人: 成都第一制药有限公司
摘要: 本发明属于生物工程技术领域,提供了一种催化合成山莨菪碱的方法,它是以莨菪碱为底物,以异丙基‑β‑D‑硫代吡喃半乳糖苷为诱导表达剂,用重组菌株催化莨菪碱合成山莨菪碱,在合成过程中,加入0.1~1mmol/L水杨酸和0.02~0.1 mmol/L的硝酸银的混合溶液。本发明的有益效果是:本发明构建的重组大肠杆菌,快速高效生产山莨菪碱,添加的底物莨菪碱转化为山莨菪碱的转化率高达98%,阻断山莨菪碱继续转化为东莨菪碱,本发明是保护药用植物资源、提高生产效率和解决市场供需矛盾的一种行之有效的方法,解决我国山莨菪野生资源匮乏、有效组分含量低和生产成本高等问题,实现山莨菪碱的高效、优质生产。
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公开(公告)号:CN116676355A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310967055.9
申请日:2023-08-03
申请人: 成都第一制药有限公司
摘要: 本发明属于生物工程技术领域,提供了一种催化合成山莨菪碱的方法,它是以莨菪碱为底物,以异丙基‑β‑D‑硫代吡喃半乳糖苷为诱导表达剂,用重组菌株催化莨菪碱合成山莨菪碱,在合成过程中,加入0.1~1mmol/L水杨酸和0.02~0.1 mmol/L的硝酸银的混合溶液。本发明的有益效果是:本发明构建的重组大肠杆菌,快速高效生产山莨菪碱,添加的底物莨菪碱转化为山莨菪碱的转化率高达98%,阻断山莨菪碱继续转化为东莨菪碱,本发明是保护药用植物资源、提高生产效率和解决市场供需矛盾的一种行之有效的方法,解决我国山莨菪野生资源匮乏、有效组分含量低和生产成本高等问题,实现山莨菪碱的高效、优质生产。
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