苦味西葫芦提取物在制备抗肝硬化或肝癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN108938704A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201811188084.0

    申请日:2018-10-12

    申请人: 张南 钟荣 简志光

    发明人: 张南 钟荣 简志光

    IPC分类号: A61K36/42 A61P1/16 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了苦味西葫芦提取物在制备抗肝硬化或肝癌药物中的应用,属于医药技术领域,与现有技术比较,本发明所述苦味西葫芦提取物在制备抗肝硬化或肝癌药物中降低谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST活性及血清一氧化氮NO、肝纤维化指标透明质酸HA、层粘连蛋白LN、Ⅲ型前胶原PCⅢ、Ⅳ型胶原C1V含量及肝匀浆丙二醛MDA和羟脯氨酸HYP含量,提高血清白蛋白ALB、超氧化歧化酶SOD含量,且能调节蛋白代谢、抗脂质过氧化,稳定肝细胞膜,减少一氧化氮产生,调节细胞外基质的代谢,具有保肝、抗纤维化作用。且该药成本低廉,易于被广大肝病患者接受,有较好的市场前景。

    苦味西葫芦提取物在制备抗痛风药物中的用途

    公开(公告)号:CN102949434B

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201210499541.4

    申请日:2012-11-29

    IPC分类号: A61K36/42 A61P19/06

    摘要: 本发明涉及苦味西葫芦水提取物或苦味西葫芦醇提取物在医学中的新用途,尤其是涉及苦味西葫芦水提取物或苦味西葫芦醇提取物在制备抗痛风药物中的新用途。本发明的研究发现:苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物能够有效降低尿酸水平,缓解关节肿大程度和改善行动能力,具有抗痛风的功效,无副作用,高效并且不会使通风在停药后产生反弹。因此,苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物可用于制备治疗痛风的药物,进一步地开发了苦味西葫芦的巨大应用潜能。

    苦味西葫芦提取物在制备抗痛风药物中的用途

    公开(公告)号:CN102949434A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201210499541.4

    申请日:2012-11-29

    IPC分类号: A61K36/42 A61P19/06

    摘要: 本发明涉及苦味西葫芦水提取物或苦味西葫芦醇提取物在医学中的新用途,尤其是涉及苦味西葫芦水提取物或苦味西葫芦醇提取物在制备抗痛风药物中的新用途。本发明的研究发现:苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物能够有效降低尿酸水平,缓解关节肿大程度和改善行动能力,具有抗痛风的功效,无副作用,高效并且不会使通风在停药后产生反弹。因此,苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物可用于制备治疗痛风的药物,进一步地开发了苦味西葫芦的巨大应用潜能。

    抗癌用化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102617458A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210014626.9

    申请日:2010-05-18

    发明人: 张南 钟荣

    IPC分类号: C07D213/81

    摘要: 本发明公开了两种具有抗癌作用的新化合物N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶氧基)苯基]-硫脲、N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-[4-(N-甲基-甲酰胺)(4-吡啶硫基)苯基]-硫脲,以及它们的盐,本发明还公开了两种新化合物的制备方法,以及含有新化合物的药物组合物,经实验研究发现,该两种新化合物均能有效地抑制Raf和VEGFR蛋白激酶的活性,并且能广泛抑制多种类型的人肿瘤细胞系生长,并进一步诱导肿瘤细胞凋亡。在人肿瘤异种移植模型研究中,该两种新化合物被证明是有效的抗肿瘤剂,能强烈抑制人肝癌,肺癌和肠癌细胞在体内生长,而且,它们的抗癌作用明显优于索拉非尼。

    23-羟基白桦酸衍生物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101704872B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910186536.6

    申请日:2009-11-23

    发明人: 张南 钟荣

    摘要: 本发明公开了三种新的23-羟基白桦酸衍生物,3-羧基-23-羟基白桦酸、3-羧基-23-羟基二氢白桦酸、23-羟基二氢白桦酸,还公开了三种新化合物的制备方法,该三种新化合物能广泛抑制多种类型的人肿瘤细胞系生长,并进一步诱导肿瘤细胞凋亡,在人肿瘤异种移植模型研究中,3-羧基-23-羟基白桦酸被证明是一种有效的抗肿瘤剂,能强烈抑制人黑色素瘤、白血病、恶性神经胶质瘤、前列腺癌、肺癌和结肠癌细胞在体内生长,3-羧基-23-羟基白桦酸具有被开发成为新的广谱抗肿瘤药物的巨大潜能。不仅如此,该三种新化合物还具有抗HIV病毒作用,特别是3-羧基-23-羟基二氢白桦酸抗HIV病毒作用最强并且强过临床上使用的抗艾滋病药物阳性对照组,因此说,3-羧基-23-羟基二氢白桦酸具有被开发成为新的抗艾滋病药物的巨大潜能。