一种3-氰基-2-氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109020883B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN201810260363.7

    申请日:2018-03-27

    IPC分类号: C07D213/85 A61P35/00

    摘要: 本申请公开了一种3‑氰基‑2‑氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用,该吡啶类衍生物如1)‑5)中的任一所示:1)名称为2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑羟苯基)氰吡啶;2)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑溴苯基)氰吡啶;3)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(5‑氟‑2苄氧苯基)氰吡啶;4)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2,4‑二苄氧苯基)氰吡啶;5)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2,4二氟苯基)氰吡啶;本发明的化合物以取代苯乙酮、取代苯甲醛为原料,采用一步合成法,合成3‑氰基‑2‑氨基吡啶衍生物。经MTT法测试该药物具有良好的抗肿瘤活性,在筛选抗肿瘤药物上具有良好的前景。

    一种肟醚类衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108314630B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201810130032.1

    申请日:2018-02-08

    摘要: 本申请公开了一种肟醚类衍生物及其制备方法与应用,该肟醚类衍生物如1)‑6)中的任一所示:1)5‑溴‑1‑萘甲肟醚;2)5‑甲氧基‑1‑萘甲肟醚;3)5‑苯基‑1‑萘甲肟醚;4)5‑对甲氧基苯基‑1‑萘甲肟醚;5)5‑对乙氧基苯基‑1‑萘甲肟醚;6)3‑5‑乙基(E)‑1‑萘甲肟醚。该肟醚类衍生物是以1‑萘甲酸为原料,经过甲氧基化,Suzuki反应,Heck反应等偶联反应和酰化反应,肟化反应,合成肟醚类衍生物。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,在药物开发中具有很好的前景。

    一种3-氰基-2-氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109020883A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810260363.7

    申请日:2018-03-27

    IPC分类号: C07D213/85 A61P35/00

    CPC分类号: C07D213/85 A61P35/00

    摘要: 本申请公开了一种3‑氰基‑2‑氨基吡啶类衍生物及其制备方法与应用,该吡啶类衍生物如1)‑5)中的任一所示:1)名称为2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑羟苯基)氰吡啶;2)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(4‑溴苯基)氰吡啶;3)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(5‑氟‑2苄氧苯基)氰吡啶;4)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2,4‑二苄氧苯基)氰吡啶;5)2‑氨基‑4‑(4‑溴苯基)‑6‑(2,4二氟苯基)氰吡啶;本发明的化合物以取代苯乙酮、取代苯甲醛为原料,采用一步合成法,合成3‑氰基‑2‑氨基吡啶衍生物。经MTT法测试该药物具有良好的抗肿瘤活性,在筛选抗肿瘤药物上具有良好的前景。