公开(公告)号：CN116332940B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202310112426.5

申请日：2023-02-14

申请人： 广西民族大学

发明人： 关一富 ,  郜琪 ,  边贺东 ,  谢鑫荣 ,  黄宏顺 ,  邱东平

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种7‑脱氮嘌呤衍生物及其制备方法和应用。所述7‑脱氮嘌呤衍生物为具有式(Ⅰ‑Ⅲ)结构的化合物或其药物上可接受的盐或前药，本发明以生物电子等排原理等药物设计方法，设计并合成含7‑脱氮嘌呤骨架的衍生物，通过MTT法筛选了该类衍生物对口腔表皮样癌细胞(KB)及两株肝癌细胞(Huh7、HepG2)的细胞毒活性，它们的IC50值为2.0‑90.1μg/mL，具有较好的抗肿瘤活性，在相应药物的研制上有一定的应用前景。

公开(公告)号：CN117801067A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311818335.X

申请日：2023-12-27

申请人： 广西民族大学

发明人： 关一富 ,  邱东平 ,  卢蓓蓓 ,  边贺东 ,  谢鑫荣

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/34 ,  C07K1/36 ,  C07K1/16 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种具有抗癌活性新型环缩肽及其制备方法和应用，所述环缩肽为具有式(I)结构的化合物或其对映异构体或其药物上可接受的盐或前药。本发明以天然环缩肽xylaroamide A为母版，采用Fmoc固相合成法合成了新的xylaroamide A类似物，制备方法具有普适性、周期短等特点，可快速合成该类类似物，且合成的xylaroamideA类似物具有较好的抗癌活性。

公开(公告)号：CN116375807A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310169713.X

申请日：2023-02-27

申请人： 广西民族大学 ,  北流市人民医院

发明人： 关一富 ,  杨林霞 ,  边贺东 ,  邓军 ,  何海强 ,  谢鑫荣 ,  邱东平 ,  黄宏顺

IPC分类号： C07K7/64 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K38/12 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及制药技术领域，具体涉及一类环七肽及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用，该类环七肽为具有式(Ⅰ)结构的化合物或其药物上可接受的盐或前药，它们对白色念珠菌标准菌株(Candida albicans)、新隐球菌(Cryptoccus neoformans)、丝状真菌株(T.rubrum)和(T.mentagrophytes)具有较好的抗菌活性，MIC值为10‑65μg/ml，在相应药物的研制上有一定的应用前景。

公开(公告)号：CN116332940A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310112426.5

申请日：2023-02-14

申请人： 广西民族大学

发明人： 关一富 ,  郜琪 ,  边贺东 ,  谢鑫荣 ,  黄宏顺 ,  邱东平

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种7‑脱氮嘌呤衍生物及其制备方法和应用。所述7‑脱氮嘌呤衍生物为具有式(Ⅰ‑Ⅲ)结构的化合物或其药物上可接受的盐或前药，本发明以生物电子等排原理等药物设计方法，设计并合成含7‑脱氮嘌呤骨架的衍生物，通过MTT法筛选了该类衍生物对口腔表皮样癌细胞(KB)及两株肝癌细胞(Huh7、HepG2)的细胞毒活性，它们的IC50值为2.0‑90.1μg/mL，具有较好的抗肿瘤活性，在相应药物的研制上有一定的应用前景。