本发明涉及制药技术领域，特别涉及一种7‑脱氮嘌呤衍生物及其制备方法和应用。所述7‑脱氮嘌呤衍生物为具有式(Ⅰ‑Ⅲ)结构的化合物或其药物上可接受的盐或前药，本发明以生物电子等排原理等药物设计方法，设计并合成含7‑脱氮嘌呤骨架的衍生物，通过MTT法筛选了该类衍生物对口腔表皮样癌细胞(KB)及两株肝癌细胞(Huh7、HepG2)的细胞毒活性，它们的IC50值为2.0‑90.1μg/mL，具有较好的抗肿瘤活性，在相应药物的研制上有一定的应用前景。