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公开(公告)号：CN110833564B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201911376572.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 广西医科大学
Abstract: 本发明属拟黑多刺蚁应用领域，涉及拟黑多刺蚁活性组分在制备治疗骨质疏松药物方面的应用。本发明拟黑多刺蚁活性组分在制备治疗骨质疏松药物中的应用，所述的拟黑多刺蚁活性组分可通过如下方法制得：使用乙醇回流提取拟黑多刺蚁，过滤浓缩，所得浓缩液利用石油醚萃取，收集上层液，浓缩干燥即得。拟黑多刺蚁提取物具有抗骨质疏松的显著性作用，且不具有毒副性，安全性高，避免化学合成药副作用大的缺点。因此，拟黑多刺蚁提取物有开发成抗骨质疏松药物的前景。为骨质疏松的治疗提供有效途径。
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公开(公告)号：CN112472788A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011400716.2
申请日：2020-12-04
Applicant: 广西医科大学
Abstract: 本发明属骨疾病治疗技术应用领域，涉及Furin抑制剂在制备治疗骨质疏松药物方面的应用。本发明公开了CMK在制备治疗骨质疏松药物中的应用，CMK具有抗骨质疏松的显著性作用，且不具有毒副性，安全性高，避免化学合成药副作用大的缺点。因此，CMK有开发成抗骨质疏松药物的前景，为骨质疏松的治疗提供有效途径。
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公开(公告)号：CN108904520A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810881743.2
申请日：2018-08-03
Applicant: 广西医科大学
IPC: A61K31/715 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了肉苁蓉多糖在制备治疗骨关节炎药物方面的应用。发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)染色、免疫荧光、RT-PCR和western blot等方法研究了CDP对破骨成骨和羟基磷灰石吸收的抑制作用。研究发现，CDP能够抑制RANKL诱导的破骨细胞分化和骨吸收，其机制是CDP可增强抗氧化物酶的表达，减少ROS的产生，进而抑制RANKL激活的NFAT和MAPK信号级联。此外，CDP还能抑制破骨细胞因子CTSK、Mmp9和Acp 5的表达，对RANK的表达无明显影响。因此，肉苁蓉多糖可能是治疗骨关节炎尤其是ROS诱导破骨细胞活动过度所致骨关节炎的候选药物。
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公开(公告)号：CN108685904A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810881742.8
申请日：2018-08-03
Applicant: 广西医科大学
IPC: A61K31/366 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/366 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了醉椒素在制备治疗骨质疏松药物方面的应用。发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、逆转录‑聚合酶链反应和免疫印迹分析，评估了醉椒素(kavain)对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，Kavain通过阻断钙介导的NFAT和MAPK通路的激活而抑制RANKL诱导的破骨发生，而NF‑κB不受影响；Kavain也抑制破骨细胞的骨吸收，但对成骨细胞的分化和增殖无明显影响。此外，Kavain还能抑制破骨细胞的形成，以防止去卵巢(OVX)小鼠的骨丢失。同时，数据显示天然化合物Kavain的破骨细胞特异性作用，表明其在治疗骨质疏松疾病方面的潜在治疗价值。
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公开(公告)号：CN109260198B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811172245.7
申请日：2018-10-09
Applicant: 广西医科大学
IPC: A61K31/407 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了Pseurotin A在制备防治骨质疏松药物方面的应用。发明人首次发现，Pse可以通过抑制RANKL诱导的氧化应激及下游的NFATc1信号进而抑制破骨细胞的形成和功能。抗酒石酸酸性染色法表明，Pse可以有效抑制破骨细胞的形成，并且呈剂量依赖性；功能鉴定显示，破骨细胞在羟基磷灰石板中骨吸收功能也明显受药物作用而被有效抑制。此外，在动物实验中，去卵巢诱发了小鼠骨质疏松的发生，而Pse有效地抑制了破骨细胞的形成进而防止小鼠的骨量丢失，骨组织冰冻切片氧化应激荧光信号成像也进一步证实了Pse在体内的抗氧化作用。因此，Pseurotin A作为抑制破骨细胞的有效药物在骨质疏松症的治疗中具备极大潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109045038A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810881832.7
申请日：2018-08-03
Applicant: 广西医科大学
IPC: A61K31/525 , A61P19/00 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/525 , A61P19/00 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了光色素在制备治疗骨丢失疾病药物方面的应用。发明人通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色、免疫荧光、RT‑PCR和western blot检测，评估了光色素对破骨细胞分化、破骨细胞骨吸收和成骨细胞分化的影响。结果表明，光色素能抑制破骨细胞标记基因的表达，通过抑制RANKL诱导的NFAT活化和钙信号传导而抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和骨吸收。有趣的是，成骨细胞的分化也会被光色素促进，成骨细胞标记基因ALP、Runx 2和Collal的表达上调证明了这一点。此外，光色素通过减少破骨细胞的数量来抑制破骨作用从而预防去卵巢小鼠的骨丢失。因此，光色素可能是治疗骨丢失疾病尤其是骨质疏松症的候选药物。
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公开(公告)号：CN118526485B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410556853.7
申请日：2024-05-07
Applicant: 广西医科大学
Abstract: 本发明提供一种五味子醇乙在制备预防和治疗骨质疏松性疾病药物的应用，首先通过WB和PCR实验检测涉及破骨细胞分化的MAPK和NF‑κB信号通路来阐明其基本分子机制；此外还检测了五味子醇乙对成骨分化以及矿化的影响；另外还构建了卵巢切除OVX小鼠模型来模拟骨质疏松的发生，并通过微型计算机断层扫描(CT)和苏木精和伊红(H&E)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色分析骨破坏程度和破骨细胞数目，进而明确五味子醇乙预防骨质疏松的分子机制。结果表明，五味子醇乙可以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞形成，减少骨吸收和F‑actin环的形成和破骨细胞标记性基因的表达；发现五味子醇乙是通过ROS介导TRAF6‑NF‑κB/MAPK信号通路和促进抗氧化酶表达消除ROS来抑制破骨细胞的生成。
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公开(公告)号：CN114601690A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210307560.6
申请日：2022-03-25
Applicant: 广西医科大学第一附属医院
IPC: A61H1/02
Abstract: 本发明公开了一种踝泵运动训练装置包括垫体、支撑机构和牵动机构，支撑机构设于垫体的上端，包括有用于支撑托住脚跟的脚跟托；牵动机构设于支撑机构的上方，用于固定并牵动脚尖部，以促使患者踝关节活动，牵动机构包括电动推杆和用于拨动电动推杆的拨动组件，拨动组件至少具有设在电动推杆两侧的拨动面，以及具有用于驱动拨动面水平移动的驱动部件。并且还公开了一种用于踝泵运动训练装置的控制系统，包括控制模块和探测模块，电动推杆和驱动部件均包括有分别控制自身的控制器，控制器、探测模块均与控制模块之间通信连接，探测模块用于探测支撑机构、牵动机构的位姿状态。本发明可以辅助患者自行高质量地完成整套踝泵运动动作。
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公开(公告)号：CN109260198A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811172245.7
申请日：2018-10-09
Applicant: 广西医科大学
IPC: A61K31/407 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了Pseurotin A在制备防治骨质疏松药物方面的应用。发明人首次发现，Pse可以通过抑制RANKL诱导的氧化应激及下游的NFATc1信号进而抑制破骨细胞的形成和功能。抗酒石酸酸性染色法表明，Pse可以有效抑制破骨细胞的形成，并且呈剂量依赖性；功能鉴定显示，破骨细胞在羟基磷灰石板中骨吸收功能也明显受药物作用而被有效抑制。此外，在动物实验中，去卵巢诱发了小鼠骨质疏松的发生，而Pse有效地抑制了破骨细胞的形成进而防止小鼠的骨量丢失，骨组织冰冻切片氧化应激荧光信号成像也进一步证实了Pse在体内的抗氧化作用。因此，Pseurotin A作为抑制破骨细胞的有效药物在骨质疏松症的治疗中具备极大潜力。
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公开(公告)号：CN107058084A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710088211.9
申请日：2017-02-17
Applicant: 广西医科大学
CPC classification number: C12M41/48 , C12M45/02 , C12M45/04 , C12N5/0653 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了一种SVF细胞自动分离装置，包括台架，台架上安装有加液组件、主体罐、过滤装置、动力装置，加液组件与主体罐导管连接，主体罐分两路导管连接动力装置，一路导管直接连接动力装置后连接收集器，另一路导管经过滤装置后连接动力装置再连接废液缸。该装置能够保证在全程封闭、无菌条件下全自动地收集SVF细胞。该装置结构设计合理、使用方便简单，分离过程可控，大大节省了分离时间、提高了分离效率，保证了脂肪干细胞活性，分离率高。据此，发明人还建立了相应使用方法，应用该自动分离装置及其方法，可实现SVF细胞大规模分离提取的管理和产业化。
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