芽孢杆菌工程菌及其在抑制农业致病菌中的应用

    公开(公告)号:CN118931772A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411024648.2

    申请日:2024-07-29

    摘要: 本发明公开了一种芽孢杆菌工程菌及其在抑制农业致病菌中的应用,芽孢杆菌工程菌IMD4036为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),所述芽孢杆菌工程菌IMD4036保藏于广东省微生物菌种保藏管理中心,保藏号:GDMCC No.64728,保藏日期:2024年6月7日。本发明通过结合ARTP诱变和MMC系统辅助芽孢杆菌IMD4001进化,获得一株优良代谢大环内酯、表面活性剂工程菌IMD4036,进一步扩大了对农业致病菌的抗菌谱。本发明可为广谱抗农业病原菌提供潜在菌株资源,所采用的技术手段为其他毒性化合物、抗生素等的代谢菌株育种工作提供参考。

    环七肽类化合物在制备治疗前列腺增生药物中的应用

    公开(公告)号:CN118873630A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411024651.4

    申请日:2024-07-29

    摘要: 本发明公开了一种环七肽类化合物在制备治疗前列腺增生药物中的应用,制备方法如下:步骤1,配制菌株的菌种培养基,将Penicillium sp.菌株接入种子培养基,培养得菌株的种子培养液;步骤2,将种子培养液接入大米固体发酵培养基中,培养得发酵物;步骤3,将发酵物用等体积的乙酸乙酯萃取,合并萃取液后减压浓缩得到浸膏;步骤4,浸膏通过减压正相硅胶柱层析对粗提物流浸膏进行粗略分离,分别以石油醚‑乙酸乙酯溶液和乙酸乙酯‑甲醇溶液进行梯度洗脱,经TLC分析,根据极性进行合并获得7个组分Fr.A~Fr.G;步骤5,对Fr.D组分进行化合物的分离纯化。本发明的两种环七肽类化合物均可良好的抑制良性前列腺增生活性,是一种潜在的抑制良性前列腺增生药物活性成分。

    一种红树内生真菌中萜类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116444536B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202310394600.X

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明公开了一种红树内生真菌中萜类化合物及其制备方法与应用,所述萜类化合物通过以下步骤制备:步骤1,配制种子培养基,将Aspergillus sp.菌株接入种子培养基,培养得种子培养液;步骤2,将种子培养液接入发酵培养基中,培养得发酵物;步骤3,将发酵物中的发酵液和菌体分离,发酵液和菌体分别用等体积的乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液后减压浓缩得到浸膏;步骤4,浸膏经过减压硅胶柱层析,50%乙酸乙酯‑石油醚洗脱部分经Sephadex LH‑20凝胶柱层析,洗脱剂为CHCl3∶MeOH=1∶1,再经高效液相色谱HPLC制备,得到化合物1、化合物2;其中80%乙酸乙酯洗脱部分经Sephadex LH‑20凝胶柱层析,得到上述化合物3、化合物4,四种萜类化合物均具有良好的抗癌活性,可应用于抗癌药物中。

    一种红树内生真菌中萜类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116444536A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310394600.X

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明公开了一种红树内生真菌中萜类化合物及其制备方法与应用,所述萜类化合物通过以下步骤制备:步骤1,配制种子培养基,将Aspergillus sp.菌株接入种子培养基,培养得种子培养液;步骤2,将种子培养液接入发酵培养基中,培养得发酵物;步骤3,将发酵物中的发酵液和菌体分离,发酵液和菌体分别用等体积的乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液后减压浓缩得到浸膏;步骤4,浸膏经过减压硅胶柱层析,50%乙酸乙酯‑石油醚洗脱部分经Sephadex LH‑20凝胶柱层析,洗脱剂为CHCl3∶MeOH=1∶1,再经高效液相色谱HPLC制备,得到化合物1、化合物2;其中80%乙酸乙酯洗脱部分经Sephadex LH‑20凝胶柱层析,得到上述化合物3、化合物4,四种萜类化合物均具有良好的抗癌活性,可应用于抗癌药物中。