黄芩素联合头孢克肟的纳米递药系统的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119386192A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411615191.2

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明公开了黄芩素联合头孢克肟的纳米递药系统的制备方法及应用,涉及医药制剂技术领域,其技术方案要点是:包括以下步骤:S1:将称取的载体材料并将载体材料放入容器中,加入1%冰醋酸溶液,并用磁力搅拌器搅拌至完全溶解;S2:逐滴加入黄芩素溶液和头孢克肟溶液,同时继续磁力搅拌,然后使用探头超声进行处理,确保溶液充分混合;S3:将所述混合溶液离心去除杂质,并通过0.45μm微孔滤膜过滤,得到黄芩素联合头孢克肟的纳米递药系统。本发明通过药物载体材料显著提高黄芩素的水溶性,并通过纳米递药系统提升药物在体内的吸收与递送效率,黄芩素与头孢克肟协同增强抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性,展示良好生物学效应及临床应用潜力。

    黄芩素纳米制剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113546072A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110786349.2

    申请日:2021-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种黄芩素纳米制剂,所述纳米制剂由黄芩素负载在壳聚糖‑环糊精接枝聚合物上制备而成。本发明还公开了一种黄芩素纳米制剂的制备方法,包括以下步骤:1)用无水乙醇配置黄芩素标准溶液;2)配置壳聚糖‑环糊精接枝聚合物溶液;3)往所述壳聚糖‑环糊精接枝聚合物溶液中加入步骤1)配置的黄芩素标准溶液,搅拌,旋转蒸发去除乙醇,用超声波细胞破碎仪超声处理,离心后取上清,获得所述黄芩素纳米制剂。本发明还公开了所制备的黄芩素纳米制剂的应用,用于消除金黄色葡萄球菌生物被膜。本发明制备的黄芩素纳米制剂具有能够破坏生物被膜结构,增强药物生物被膜渗透性以及提高药物对被膜菌的杀灭能力等特点。

    一种用于抗MRSA感染的联合用药组合物及其应用

    公开(公告)号:CN119345215A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411539097.3

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本专利介绍了一种创新的小檗碱与红霉素联合用药组合物,该组合物针对抗MRSA感染展现出显著效果。通过微量肉汤稀释法测定,得出小檗碱的MIC值为62.5μg/mL,红霉素的MIC值为2000μg/mL,二者联合使用红霉素/小檗碱的MIC为500/31.25ug/ml。这两种药物的给药时间对联合用药的效果具有重要影响:当红霉素在0h给药,小檗碱在不同时间给药时,其抑菌效果相当稳定;而如果小檗碱先给药,红霉素的给药时间延迟,抑菌效果则随之减弱。联合给药可以显著推迟MRSA进入对数生长期的时间。当采用梯度浓度联合用药时,对MRSA生物被膜展现出了强烈的干预效果,特别是1/2MIC浓度的组合效果最为显著。本专利为临床抗MRSA感染提供了新的联合用药策略,具有重要的应用价值。

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