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公开(公告)号：CN102613081A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210094929.6
申请日：2012-04-01
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了系统内更换培养液的甘蔗组培苗快速繁殖装置及方法，该装置包括培养基瓶，废液瓶及至少一个培养瓶，各瓶的顶部瓶口上设有透气防菌装置，侧面均设有管道连接口，各管道连接口与管道相连，培养基瓶内设有一个小容器，小容器通过连接装置吊挂于培养基瓶的瓶口内。使用该装置通过材料选取，灭菌，接种，快繁培养，生根培养，生根苗驯化及移栽可实现甘蔗组织培养快速繁殖。本发明的快速繁殖的装置只需进行一次灭菌，整个繁殖过程和生根培养不用转接换瓶，只需在装置内更换培养基，添加促根培养液，操作简单，有效节省电力、人力，同时有效地避免了在继代转接过程中所造成的污染、品种混淆等问题。
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公开(公告)号：CN102250923A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010178699.2
申请日：2010-05-19
Abstract: 本发明属于基因工程和生物防治领域，具体涉及人工合成的Bt基因及其转基因植株抗虫性的应用。本发明提供了一种DNA分子，它编码对鳞翅目害虫高抗性的cryIAc基因mcry IAc，该DNA分子具有SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列。本发明还提供了相应的蛋白质及植物表达载体。本发明对cry IAc基因进行完全改造，选用植物偏爱的密码子，去除了原序列中干扰基因在植物中表达的元件，由此获得的高表达量的转基因甘蔗品系，在温室和田间实验证明对鳞翅目害虫具有天然的抗性。抗螟甘蔗品种选育将有助于减少螟虫对甘蔗生产的威胁，减少化学农药施用，保护生态环境，促进蔗糖业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN101113977B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200710027302.8
申请日：2007-03-27
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种转Bt基因甘蔗对螟虫抗性的人工接虫快速鉴定方法，包括温室桶栽甘蔗、虫源选择、人工接虫和抗性评价步骤，其中对同一批待评价的转Bt基因甘蔗品系的试验虫源为同一头甘蔗条螟雌蛾所产卵的初孵幼虫，或将2～3头雌蛾产生的初孵幼虫分别平均分配到每株待测蔗株，对桶栽试验甘蔗进行人工接虫5天后调查结果，根据幼虫的成活率、甘蔗的受害程度综合评价参试甘蔗品系的抗虫性。本发明的最显著的特点是：1. 最大限度地保证试验虫源的一致性和接虫时间的统一性，确保鉴定结果的准确性；2. 抗虫性鉴定周期短，7～10天即可得到试验结果；3. 不存在田间条件下天敌和特殊的天气(如暴风雨)的影响，试验结果可靠；4. 本方法可操作性强。
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公开(公告)号：CN110476809A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910757981.7
申请日：2019-08-16
Applicant: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗组培生根苗的运输方法，包括以下步骤：甘蔗组培生根苗的获取、生根苗运输前预处理、室外假植；运输时，采用经苯甲酸钠处理的丙烯酰胺-丙烯酸盐交联共聚物作为保护基质，采用该甘蔗组培生根苗的运输方法可以极大地降低甘蔗组培生根苗运输成本及提高假植成活率，通过丙烯酰胺-丙烯酸盐交联共聚物与适合浓度的苯甲酸钠配合使用，可以对甘蔗组培苗提供很好的保护作用，大大提高了甘蔗组培苗长途运输后的假植成活率。
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公开(公告)号：CN102250923B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010178699.2
申请日：2010-05-19
Abstract: 本发明属于基因工程和生物防治领域，具体涉及人工合成的Bt基因及其转基因植株抗虫性的应用。本发明提供了一种DNA分子，它编码对鳞翅目害虫高抗性的cryIAc基因mcry IAc，该DNA分子具有SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列。本发明还提供了相应的蛋白质及植物表达载体。本发明对cry IAc基因进行完全改造，选用植物偏爱的密码子，去除了原序列中干扰基因在植物中表达的元件，由此获得的高表达量的转基因甘蔗品系，在温室和田间实验证明对鳞翅目害虫具有天然的抗性。抗螟甘蔗品种选育将有助于减少螟虫对甘蔗生产的威胁，减少化学农药施用，保护生态环境，促进蔗糖业的可持续发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102618648B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210094927.7
申请日：2012-04-01
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明公开了一种转BT基因甘蔗的检测引物组、检测试剂盒和利用根尖快速鉴定转Bt基因甘蔗的方法。该方法以甘蔗根尖为材料，操作简便，不用提取基因组DNA即可直接进行PCR检测，3小时可以得到检测结果，特异性与灵敏度高，省时省力，而且材料用量极少，不会伤害、影响被取材植株的生长。
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公开(公告)号：CN109601378A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811453475.0
申请日：2018-11-30
Applicant: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗保存领域，具体而言，涉及一种甘蔗组培苗种源的低温保存方法以及培育方法。一种甘蔗组培苗种源的低温保存方法，包括以下步骤：丛生芽切割后在海藻酸钠溶液中浸泡，然后将丛生芽块放入氯化钙溶液中，利用海藻酸钠与氯化钙反应生成的凝胶类物质包埋丛生芽块；包埋的丛生芽块进行低温保存即可。本发明提供的甘蔗组培苗种源的低温保存方法，采用海藻酸钠与氯化钙反应生成的凝胶类物质包埋丛生芽块，然后将包埋的丛生芽块进行低温保存即可，使得丛生芽由原来的继代周期为20-30天变成低温保存的继代周期3-4个月，大大延长了继代周期，减少了继代次数，可根据需要进行扩繁。
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公开(公告)号：CN107646676A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710880009.X
申请日：2017-09-26
Applicant: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
Abstract: 本发明公开了一种等离子体高通量定向诱变甘蔗抗草甘膦的方法。该方法为将甘蔗胚性愈伤组织在无菌条件下用等离子体仪器进行辐照诱变处理，诱变功率为140～200W，放电间距35～45mm，诱变时间为110～140s，保护气体为氮气；处理后的愈伤组织进行缓冲培养、中高浓度草甘膦胁迫筛选、分化成苗、瓶苗草甘膦胁迫筛选、盆栽叶面喷草甘膦胁迫筛选。本发明的优点是操作安全，简单易行，处理量大，少污染，实行定向胁迫筛选，筛选效率高，减少了后续筛选的工作量，突变株抗性判断直观。
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公开(公告)号：CN109601378B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811453475.0
申请日：2018-11-30
Applicant: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗保存领域，具体而言，涉及一种甘蔗组培苗种源的低温保存方法以及培育方法。一种甘蔗组培苗种源的低温保存方法，包括以下步骤：丛生芽切割后在海藻酸钠溶液中浸泡，然后将丛生芽块放入氯化钙溶液中，利用海藻酸钠与氯化钙反应生成的凝胶类物质包埋丛生芽块；包埋的丛生芽块进行低温保存即可。本发明提供的甘蔗组培苗种源的低温保存方法，采用海藻酸钠与氯化钙反应生成的凝胶类物质包埋丛生芽块，然后将包埋的丛生芽块进行低温保存即可，使得丛生芽由原来的继代周期为20‑30天变成低温保存的继代周期3‑4个月，大大延长了继代周期，减少了继代次数，可根据需要进行扩繁。
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公开(公告)号：CN110476809B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910757981.7
申请日：2019-08-16
Applicant: 广东省生物工程研究所(广州甘蔗糖业研究所)
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗组培生根苗的运输方法，包括以下步骤：甘蔗组培生根苗的获取、生根苗运输前预处理、室外假植；运输时，采用经苯甲酸钠处理的丙烯酰胺‑丙烯酸盐交联共聚物作为保护基质，采用该甘蔗组培生根苗的运输方法可以极大地降低甘蔗组培生根苗运输成本及提高假植成活率，通过丙烯酰胺‑丙烯酸盐交联共聚物与适合浓度的苯甲酸钠配合使用，可以对甘蔗组培苗提供很好的保护作用，大大提高了甘蔗组培苗长途运输后的假植成活率。
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