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公开(公告)号：CN108744995A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810571375.1
申请日：2018-06-06
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
CPC分类号： B01D69/12 , B01D67/0079 , B01D69/02 , B01D69/08 , B01D71/68 , B01D2325/48
摘要： 一种抗菌复合中空纤维膜及其制备方法。本发明提供了一种改性中空纤维膜，包括以下质量百分比的制备原料：12‑14％的聚砜、8％‑12％的致孔剂、2‑4％的聚乙二醇和1‑4％的改性无机纳米粒子，余量为有机溶剂。本发明通过选择银离子掺杂纳米氧化锌和银离子掺杂纳米二氧化钛对纤维膜进行改性，增加了纤维膜的抑菌率。本发明通过添加少量PEG‑10000和PEG‑8000，提高了对水的通透性和对β2微球蛋白的去除效果，降低了人血清白蛋白的丢失。
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公开(公告)号：CN106994193B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201710201722.7
申请日：2017-03-30
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 一种单柱全自动分时复用蛋白A免疫吸附系统，包括第一管路的一端与患者连接，另一端依次连接肝素泵、血泵后接入血浆分离器的一端；所述的血浆分离器背离第一管路的一端接有第二管路，所述的第二管路依次连接血浆分离器、液位检测器、气泡检测器、阻流夹K1后与患者连接；所述的血浆分离器的外侧接有第三管路，所述的第四管路依次连接吸附器、废液容器、阻流夹K6后接入所述的液位检测器，所述的废液容器通过阻流夹K7与所述的第三管路连接。优点是，独立完整的系统；使用单柱完成全部治疗；极大地降低患者的吸附柱使用成本。
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公开(公告)号：CN108579473A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810407845.0
申请日：2018-04-28
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
CPC分类号： B01D71/68 , A61M1/16 , B01D67/0079 , B01D69/08
摘要： 本发明提供了一种改性中空纤维膜，包括以下质量百分比的制备原料：12-14％的聚砜、8％-12％的致孔剂、2-4％的降解壳聚糖和1-4％的改性无机纳米粒子，余量为有机溶剂。本发明采用特定无机纳米粒子进行共混改性，不仅提高了纤维膜的通量，还提高了纤维膜对尿素、肌酐、磷酸盐和维生素B12的清除率。本发明通过采用降解壳聚糖代替现有的未降解的壳聚糖，进一步提高了纤维膜的通量，提高了纤维膜对尿素、肌酐、磷酸盐和维生素B12的清除率。本发明制备的改性中空纤维膜不会引起血液中补体C3a、C5a变化，也不会引起血液中白细胞、血小板变化，本发明改性中空纤维膜具有优异的生物相容性。
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公开(公告)号：CN103751867A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410026059.8
申请日：2014-01-20
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
IPC分类号： A61M1/14 , A61L2/20 , A61L101/10
CPC分类号： A61M1/1656
摘要： 本发明公开了一种血液透析浓缩液的制备方法，包括如下步骤：(1)将血液透析浓缩液在配液罐中配制；(2)将配液罐中的溶液进行二级过滤；(3)将配液罐中的溶液与臭氧发生器产生的臭氧通过气液混合泵混合后输入储存罐中；(4)将储存罐中的溶液通过循环泵泵送回配液罐；(5)配液罐和储存罐中的溶液进行循环混合直至储存罐中的溶液的臭氧浓度达到0.050-0.100mg/L；(6)灌装即得所述血液透析浓缩液。本发明的制备方法操作简单，快速高效、易于工业化。与常规方法相比，采用本发明制备的产品，降低了浓缩液中初始污染菌，延长了储存期限，更好的保证产品的质量，保障了患者的使用安全。
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公开(公告)号：CN101828551B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010158445.4
申请日：2010-04-28
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种稳定的过氧乙酸消毒剂的配制方法，该消毒剂由过氧化氢、过氧乙酸、乙酸、一种有机或无机磷酸与水解马来酸酐共聚物组成的复配稳定剂、表面活性剂和水组成。该消毒剂具有组成稳定性好、消毒灭菌效果好、腐蚀性小、无残留和毒害作用，以及生产工艺简单、操作安全和成本低廉等特点。既是广谱的消毒灭菌剂，又能满足医疗器械或食品包装等行业的特殊需求。
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公开(公告)号：CN102698717A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210146455.5
申请日：2012-05-11
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种蛋白A吸附介质。本发明所述的蛋白A吸附介质是由固相载体材料和通过化学偶联固定在载体上的配体构成，所述配体是具有如序列表中SEQIDNO.1所示的氨基酸序列的重组蛋白A。本发明所述的蛋白A吸附介质可耐受121.5℃、20分钟热压灭菌，解决了蛋白A免疫吸附柱产品不能进行产品最终灭菌的问题。
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公开(公告)号：CN102000550A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010512304.8
申请日：2010-10-20
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种高碘酸盐氧化制备用于清除致病抗体吸附剂的合成方法。公开了采用琼脂糖凝胶为载体，通过高碘酸盐氧化制备蛋白免疫吸附材料的方法，该方法用高碘酸盐对琼脂糖凝胶进行氧化，制备含醛基的琼脂糖凝胶，再将含醛基的琼脂糖凝胶与免疫球蛋白结合蛋白进行偶联，最后将材料进行封端，还原，或者不进行封端直接还原，即得免疫吸附血液净化材料。本发明具有工艺简单、环保、成本低等特点，同时产品的特异性、吸附性能、再生等性能优异，可实际用于临床上免疫吸附治疗。
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公开(公告)号：CN101337986A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810028704.4
申请日：2008-06-06
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种人工重组的六联体蛋白A以及其构建方法与用途。本发明所述的一种人工重组的六联体蛋白A，具有如序列表中SEQ ID NO.1所述的氨基酸序列。本发明所述的重组的蛋白A，其活性超过已经报道的重组蛋白A和天然蛋白A的水平，而且产量高、纯化工艺相对简单，避免了天然提取蛋白的致病菌的危险，又能大规模生产。
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公开(公告)号：CN101329351A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810029997.8
申请日：2008-07-30
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种葡萄球菌蛋白A活性比较试剂盒，主要包括：人IgG，HRP标记的羊抗人IgG，包被缓冲液，封闭液，样品稀释液等。该试剂盒利用葡萄球菌蛋白A与IgG结合的特性，采用间接ELISA的方法比较不同葡萄球菌蛋白A结合IgG的活性。本发明的葡萄球菌蛋白A活性检测试剂盒适用于不同来源或结构的葡萄球菌蛋白A活性差异的比较，并能将差异定量化，具有快速性、客观性和准确性等优点，并为高性能的免疫吸附血液净化治疗产品的生产提供保证。
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公开(公告)号：CN1332718C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200510034263.5
申请日：2005-04-26
申请人： 广州康盛生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及到用于血液净化的硅胶载体蛋白A免疫吸附材料及其制备方法和应用。公开了一种活化硅胶与蛋白A的偶联高分子材料，该材料是以硅胶为基质，采用卤代烷基三卤化硅为活化剂和偶联试剂，反应得卤烷基硅胶活化剂，再与蛋白A端位的氨基偶联，将蛋白A以共价键方式固定在硅胶载体上。该材料的合成方法简便、工艺路线短、制备安全；其物理、化学性质稳定，蛋白A偶联密度高，对免疫抗体的吸附效率高，降低了生产和使用成本。
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