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公开(公告)号:CN117033353A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310828913.1
申请日:2023-07-06
申请人: 广州市自来水有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G06F16/215 , G06N3/0442 , G06N3/084 , G06N3/048 , G06F18/214 , G06F18/24
摘要: 本发明公开了一种针对供水管网监测数据的清洗方法,该方法包括:对供水管网监测数据进行数据质量评估,发现失效监测节点并给出维护提示;对所有节点监测数据进行相关性分析,提取各节点的相关节点并构建相应的变量备选库;建立基于BP神经网络的数据清洗模型实现异常数据检测和修补;建立基于LSTM网络的数据清洗模型实现数据的辅助清洗。本发明利用供水管网监测数据的相关性和时间序列特性来构建相应方法来实现数据清洗,充分保障了数据清洗的有效性和可靠性,同时也关注到对管网内所有节点监测数据的适用性,提高了清洗的综合性能,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114031542B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111504898.2
申请日:2021-12-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体,尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法,通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物,并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号:CN113912516B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111203682.2
申请日:2021-10-15
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC分类号: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
摘要: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应,其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度,且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高,从而提升了催化剂的催化活性,降低了催化剂的用量。同时,通过对配体骨架结构的设计和优化,可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型,再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控,可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应,提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号:CN112794948B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202011622863.4
申请日:2020-12-31
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号: C08F230/02 , C08J9/00 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04 , B01J35/10 , C08L43/02
摘要: 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物,其孔隙容积为0.3~2.5cm3/g;所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔,所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1~10:1,优选2~8:1,所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到,且所述多孔聚合物的磷含量为1~5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂,耐水性显著增加,可以减少磷配体消耗,省去原料除水、反应体系控水的步骤,大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时,具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度,且易于回收并循环套用。
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公开(公告)号:CN113264847A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110444503.8
申请日:2021-04-23
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC分类号: C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/04 , C07C255/07 , B01J31/22 , B01J35/10
摘要: 本发明公开了一种己二腈的制备方法,该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤,该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应,通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用,简化催化剂分离回收步骤,而且催化剂套用次数大幅度增加,减少催化剂成本更容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN111903846A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN202010756509.4
申请日:2020-07-31
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 新昌新和成维生素有限公司
IPC分类号: A23K20/105 , A23K20/158 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K40/30
摘要: 本发明提供了一种稳定的、高生物利用度的类胡萝卜素微胶囊及其制备方法,方法包括如下步骤:a)将类胡萝卜素结晶与有机溶剂混合、溶解,得到类胡萝卜素溶液;b)将类胡萝卜素溶液与热油脂通入分散系统,使类胡萝卜素充分分散至热油脂,并使有机溶剂汽化,得到类胡萝卜素混合分散液;c)将类胡萝卜素混合分散液与保护性胶体水溶液混合乳化得到乳状液;d)喷雾造粒并干燥得到类胡萝卜素微胶囊。本发明微胶囊中的类胡萝卜素颗粒以纳米分散的形式被包裹在油脂中,形成致密保护,隔绝氧气、胃酸,提高产品加工、化学稳定性,且微胶囊中的类胡萝卜素颗粒粒径小,被油脂包裹更易与饲料中的脂类物质一起经胆汁乳化,形成微团被动物吸收,产品生物利用度高。
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公开(公告)号:CN100338004C
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200510062146.X
申请日:2005-12-21
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C49/653 , C07C45/00
摘要: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下:1)以C22烯炔(Q)为起始原料,在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B),然后升温,滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液,滴毕保温,降温,然后向反应液中滴加10%稀硫酸,至pH<3,萃取,水洗,减压脱溶,得双去氢斑蝥黄(C);2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中,冷却,强烈搅拌下加入过量锌粉,滴加过量醋酸,滴毕保温;过滤,滤液中和至中性,分出有机层,水洗,有机层干燥,减压浓缩,析晶,过滤,干燥,得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是:1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料,经两步反应合成斑蝥黄,总收率高。2)在斑蝥黄的合成中,反应选择性好。3)该方法工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN1817858A
公开(公告)日:2006-08-16
申请号:CN200610049871.8
申请日:2006-03-16
申请人: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C403/24
摘要: 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下:1)摩尔比为1∶2~20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中,虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L~6g/L,搅拌下通入过量氧气,反应得到氧化反应液,反应温度为30℃~80℃,脱除醇类溶剂得到固体粗品;2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解,过滤,将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液,用酸中和至pH值为4~6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是:1)利用虾青素作为起始原料,经一步反应即可合成虾红素,收率很高。2)该合成中反应选择性好,基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂,反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单,操作方便。
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公开(公告)号:CN115160218B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202210751183.5
申请日:2022-06-29
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: C07D213/67 , A61K9/16 , A23P10/20
摘要: 本发明公开了一种具有高流散性的维生素B6颗粒及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将维生素B6粗品溶于水中,配置维生素B6的饱和溶液;(2)将步骤(1)得到的维生素B6的饱和溶液进行冷却得到过饱和溶液,在冷却前或者冷却后加入维生素B6晶种并进行保温,随后在快速搅拌条件下进行降温结晶,最后通过过滤干燥得到维生素B6晶体颗粒;步骤(2)中,所述的维生素B6晶种尺寸小于150μm,所述维生素B6晶种为晶习规整的晶种,所述维生素B6晶种与所述维生素B6粗品的质量比为1~10:100。该方法可以制备出流散性更高、粒度分布更加集中的产品,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114985722B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210775333.6
申请日:2022-07-01
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号: B22F1/05 , B22F1/06 , B22F9/22 , B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/04
摘要: 本发明提供了一种介孔镍粉及其制备方法和镍‑磷催化剂体系。介孔镍粉包括金属镍的粉末状颗粒,颗粒的平均粒径为1~100μm,平均孔径为10~60nm,孔容为0.02~0.09cm3/g,BET比表面积为5.0~40.0m2/g。介孔镍粉的制备方法包括:水热合成步骤;模板剂去除步骤;以及还原步骤;模板剂为包括A‑B‑A结构的三嵌段共聚物,或包括A‑S‑S‑B结构的二硫键二嵌段共聚物。镍‑磷催化剂体系包含介孔镍粉与磷配体形成的配合物。介孔镍粉与磷配体具有较高的配位活性,且使得镍‑磷催化剂体系中镍与磷配体的质量比较高。本发明的镍‑磷催化剂体系在用于制备己二腈时催化活性较高,产品己二腈的选择性较高。
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