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公开(公告)号：CN118501453A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410591690.6
申请日：2024-05-13
申请人： 广州国家实验室
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种外泌体上生物标志物检测及其组合作为标志物用于间质性肺部疾病辅助诊断的试剂盒及其检测方法。本文提供来自外泌体的生物标志物的检测试剂在制备用于评估、诊断和/或监测受试者间质性肺疾病的组合物或试剂盒中的用途，其中所述生物标志物包括钙蛋白酶CAPN2，还可以包括另外的生物标志物，例如KL‑6，SP‑B和SP‑D中的一种或多种。本文还提供包括所述生物标志物检测试剂的组合物或试剂盒。本发明提供了外泌体上生物标志物和标志物的组合用于间质性肺部疾病辅助诊断的方法，该方法相比于市场上现有血清检测试剂盒有更高的特异性和灵敏度，在间质性肺部疾病早期诊断中具有重要的临床价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN116626283A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310543497.0
申请日：2023-05-15
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/76
摘要： 本发明属于蛋白质检测技术领域，具体涉及一种外泌体上KL‑6蛋白检测试剂盒用于间质性肺部疾病辅助诊断；检测方法是：外泌体样本使用样本处理液处理后，样本中含有KL‑6蛋白的外泌体通过与磁珠包被物工作液和发光物标记抗体工作液反应，形成免疫复合物，利用化学发光法检测发光强度并计算浓度值；本发明首次提供了血液提取外泌体上蛋白质KL‑6与CA125组合或者单独使用KL‑6用于间质性肺炎诊断的方法，该方法减少了血清中游离KL‑6蛋白和其他干扰物的影响，相比于传统血清检测试剂盒有更高的特异性和灵敏度，在间质性肺部疾病辅助诊断中具有重要的临床价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN114247489B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202111508045.6
申请日：2021-12-10
申请人： 广州国家实验室
摘要： 本发明涉及一种微流控芯片及外泌体提取方法。该微流控芯片包括旋转中心和至少一个提取机构，提取机构包括进样单元、捕获单元和收集单元，收集单元与捕获单元连接并位于捕获单元的下游，收集单元包括废液池、目标物池和三通微流道，废液池和目标物池通过三通微流道与载体过滤池连通，当洗脱液流入所述三通微流道时，三通微流道的与目标物池连接的支路的压强低于三通微流道的与废液池连接的支路的压强，以使含有目标物的洗脱液流向目标池。采用上述微流控芯片提取目标物时损失量小。
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公开(公告)号：CN114247489A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111508045.6
申请日：2021-12-10
申请人： 广州国家实验室
摘要： 本发明涉及一种微流控芯片及外泌体提取方法。该微流控芯片包括旋转中心和至少一个提取机构，提取机构包括进样单元、捕获单元和收集单元，收集单元与捕获单元连接并位于捕获单元的下游，收集单元包括废液池、目标物池和三通微流道，废液池和目标物池通过三通微流道与载体过滤池连通，当洗脱液流入所述三通微流道时，三通微流道的与目标物池连接的支路的压强低于三通微流道的与废液池连接的支路的压强，以使含有目标物的洗脱液流向目标池。采用上述微流控芯片提取目标物时损失量小。
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公开(公告)号：CN116735891B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310547579.2
申请日：2023-05-15
申请人： 广州国家实验室
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测外泌体CA125的物质在制备诊断或辅助诊断肺部疾病的产品中的应用。本发明提供了一种外泌体处理液，采用本发明提供的外泌体处理液对待测外泌体样本进行预处理，可以减少洗脱液中成分对外泌体蛋白检测的影响，有效缩短了检测时间，实现了外泌体蛋白的稳定检测，有利于外泌体蛋白全自动化检测的实现。
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公开(公告)号：CN116036305B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210534712.6
申请日：2022-05-17
申请人： 广州国家实验室
摘要： 本发明涉及一种纳米药物的制备方法，包括如下步骤：将由人诱导多能干细胞分化成的间充质干细胞分泌的外泌体与心肌修复辅助剂混合，交替进行超声与冷却循环4次～8次，每次超声的时间为15s～60s，每次超声的振幅为20W～80W，每次冷却1min～5min，保持温度为2℃～8℃；交替进行超声与冷却循环结束后，于25℃～45℃恒温静置；超速离心去除游离的所述心肌修复辅助剂，超速离心的离心力为100000g～2000000g，离心温度为2℃～6℃，离心时间为50min～100min，制备包载有所述心肌修复辅助剂的外泌体；将包载有所述心肌修复辅助剂的外泌体与心肌靶向配体混合，在2℃～6℃的温度下孵育8h～24h，超滤，超滤的离心力为3000g～5000g，超滤膜的截留分子量为10KDa～30KDa，洗涤4次～8次，制备所述纳米药物。
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公开(公告)号：CN114904593B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210435550.0
申请日：2022-04-24
申请人： 广州国家实验室
摘要： 本申请涉及一种微流控芯片及其制备方法，微流控芯片包括基片、盖片、微孔层，微孔层在基片和盖片之间；微孔层由微孔凝胶液固化而成，微孔凝胶液包括如下重量份原料：聚谷氨酸、水、交联剂、银纳米线、丝素蛋白溶液；其制备方法为：制备模具，PMMA液浇筑到模具表面，固化后剥离模具，固化的PMMA为基片，基片上有空腔；制备带微管道的模板，模板打通孔，微孔凝胶液经通孔填充到模板和基片嵌合的空腔中，基片上空腔容纳微管道，微孔凝胶液固化形成微孔层，剥离模板，得复合层；复合层与盖片热压键合，盖片上通孔与微管道通道连通，制得成品；具有工艺简单、操作便捷的优点，并且能够实现样品预处理功能与分析检测功能的集成。
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公开(公告)号：CN114904593A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210435550.0
申请日：2022-04-24
申请人： 广州国家实验室
摘要： 本申请涉及一种微流控芯片及其制备方法，微流控芯片包括基片、盖片、微孔层，微孔层在基片和盖片之间；微孔层由微孔凝胶液固化而成，微孔凝胶液包括如下重量份原料：聚谷氨酸、水、交联剂、银纳米线、丝素蛋白溶液；其制备方法为：制备模具，PMMA液浇筑到模具表面，固化后剥离模具，固化的PMMA为基片，基片上有空腔；制备带微管道的模板，模板打通孔，微孔凝胶液经通孔填充到模板和基片嵌合的空腔中，基片上空腔容纳微管道，微孔凝胶液固化形成微孔层，剥离模板，得复合层；复合层与盖片热压键合，盖片上通孔与微管道通道连通，制得成品；具有工艺简单、操作便捷的优点，并且能够实现样品预处理功能与分析检测功能的集成。
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公开(公告)号：CN115873117A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211415163.7
申请日：2022-11-11
申请人： 广州国家实验室
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12P21/08 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： 本申请公开了一种PD‑L1单克隆抗体或其抗原结合片段及检测试剂盒。该单克隆抗体或其抗原结合片段与PD‑L1的特异性强、亲和力高，可用于检测PD‑L1在样品中的存在或含量、PD‑L1相关的疾病的诊断或预后评估、用于预防和/或治疗PD‑L1相关的疾病的药物筛选、治疗和/或预防与PD‑L1相关的疾病。同时采用包含上述PD‑L1单克隆抗体或其抗原结合片段的试剂盒对PD‑L1进行检测时，所述试剂盒的灵敏度、准确性和重复性好。
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公开(公告)号：CN115873117B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211415163.7
申请日：2022-11-11
申请人： 广州国家实验室
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12P21/08 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00
摘要： 本申请公开了一种PD‑L1单克隆抗体或其抗原结合片段及检测试剂盒。该单克隆抗体或其抗原结合片段与PD‑L1的特异性强、亲和力高，可用于检测PD‑L1在样品中的存在或含量、PD‑L1相关的疾病的诊断或预后评估、用于预防和/或治疗PD‑L1相关的疾病的药物筛选、治疗和/或预防与PD‑L1相关的疾病。同时采用包含上述PD‑L1单克隆抗体或其抗原结合片段的试剂盒对PD‑L1进行检测时，所述试剂盒的灵敏度、准确性和重复性好。
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