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公开(公告)号：CN105769877A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610135752.8
申请日：2016-03-10
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室 , 中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)
IPC: A61K31/575 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供β?谷甾醇在制备用于治疗或预防甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于治疗或预防甲型流感的药物，该药物的活性成分包括β?谷甾醇。本申请发明人发现β?谷甾醇对甲型流感病毒介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用荧光实时定量PCR证实，β?谷甾醇能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系；采用免疫印迹法证实，β?谷甾醇可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化，呈剂量依赖关系。通过动物实验证实，β?谷甾醇能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺损伤和炎症。
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公开(公告)号：CN105769877B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201610135752.8
申请日：2016-03-10
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 呼吸疾病国家重点实验室 , 中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)
IPC: A61K31/575 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供β‑谷甾醇在制备用于治疗或预防甲型流感药物方面的新用途。本发明还提供一种用于治疗或预防甲型流感的药物，该药物的活性成分包括β‑谷甾醇。本申请发明人发现β‑谷甾醇对甲型流感病毒介导的炎症反应具有显著的抑制活性。采用荧光实时定量PCR证实，β‑谷甾醇能够明显抑制H1N1病毒感染A549细胞炎症因子的异常表达并呈剂量依赖关系；采用免疫印迹法证实，β‑谷甾醇可抑制与宿主炎症相关信号通路的活化，呈剂量依赖关系。通过动物实验证实，β‑谷甾醇能够明显抑制甲型流感病毒H1N1诱导的肺损伤和炎症。
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公开(公告)号：CN110522749A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810515027.2
申请日：2018-05-25
Applicant: 中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学) , 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸健康研究院
IPC: A61K31/404 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61K36/195 , A61K36/315
Abstract: 本发明提供了板蓝根吲哚醛在制备抗病毒药物中的应用，其中病毒为以下的任意一种：副流感病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒、鼻病毒、柯萨奇病毒。本发明提供的药物安全有效、毒副作用小。
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公开(公告)号：CN106074506A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610421259.2
申请日：2016-06-13
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/4045 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了以阿比多尔为主要成分的药物及其在药学上可接受的盐在抗中东呼吸系统综合征冠状病毒感染方面的应用。本发明首次发现盐酸阿比多尔对中东呼吸道病毒有抗病毒作用，可阻断中东呼吸系统综合征冠状病毒感染宿主细胞，可用作治疗抗中东呼吸系统综合征冠状病毒感染方面的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN108865970B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201710347012.5
申请日：2017-05-16
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 昆明医科大学 , 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用树鼩原代细胞建立流感病毒感染细胞模型的方法，包括以下步骤：(1)树鼩原代细胞的培养：树鼩原代细胞在经过酶消化处理后，离心；将细胞放入动物细胞培养基中，进行细胞培养；(2)感染诱导树鼩原代细胞：步骤(1)获得的树鼩原代细胞用PBs进行洗涤，去除所述动物细胞培养基；再加入含有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的无血清培养基，进行病毒培养3‑4天。利用树鼩原代细胞建立流感病毒感染细胞模型，不存在个体差异较大的困扰，也省去了建立动物模型对每一只动物都需要监测和评估的步骤与时间。因此，本发明对于研究药物对流感病毒抑制提供了一个经济省时、表现均一的感染细胞模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108865970A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710347012.5
申请日：2017-05-16
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 昆明医科大学 , 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种利用树鼩原代细胞建立流感病毒感染细胞模型的方法，包括以下步骤：(1)树鼩原代细胞的培养：树鼩原代细胞在经过酶消化处理后，离心；将细胞放入动物细胞培养基中，进行细胞培养；(2)感染诱导树鼩原代细胞：步骤(1)获得的树鼩原代细胞用PBs进行洗涤，去除所述动物细胞培养基；再加入含有流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的无血清培养基，进行病毒培养3‑4天。利用树鼩原代细胞建立流感病毒感染细胞模型，不存在个体差异较大的困扰，也省去了建立动物模型对每一只动物都需要监测和评估的步骤与时间。因此，本发明对于研究药物对流感病毒抑制提供了一个经济省时、表现均一的感染细胞模型。
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公开(公告)号：CN103667285B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201210336876.4
申请日：2012-09-12
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA，所述siRNA为以下至少一种：siST6GAL1_001，siST6GAL1_002，siST3GAL4_001，siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物；本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明，可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达，从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系，所述siRNA有效率达80%以上。
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公开(公告)号：CN103667285A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210336876.4
申请日：2012-09-12
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种可防治流感的靶向ST6GAL1和ST3GAL4基因的siRNA，所述siRNA为以下至少一种：siST6GAL1_001，siST6GAL1_002，siST3GAL4_001，siST3GAL4_002。本发明还提供活性成份为所述siRNA的药物组合物；本发明还提供了所述siRNA在制备可防治流感病毒的药物组合物、药物以及预防制剂中的应用。采用本发明，可以抑制人呼吸道上皮细胞表面的人源甲型流感病毒唾液酸受体以及禽源甲型流感病毒唾液酸受体的表达，从而可以有效地减少人源及禽源甲型流感病毒的吸附与感染。且在呼吸道上皮细胞系，所述siRNA有效率达80%以上。
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公开(公告)号：CN106727510A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611184528.4
申请日：2016-12-20
Applicant: 广州医院大学附属第一医院 , 广州呼吸疾病研究所 , 澳门美容博士诊疗中心有限公司
IPC: A61K31/4045 , A61P31/22
CPC classification number: A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了以阿比多尔为主要成分的药物及其在药学上可接受的盐在抗二型单纯胞疹病毒病毒感染方面的应用。本发明发现盐酸阿比多尔可阻断二型单纯胞疹病毒感染宿主细胞，可用作治疗抗二型单纯胞疹病毒感染方面的疾病治疗。
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公开(公告)号：CN109453155A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811159701.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 广州医科大学附属第一医院 , 广州呼吸健康研究院 , 云南省第一人民医院 , 昆明理工大学
IPC: A61K31/215 , A61P31/16 , A01K67/02 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种用于评估奥司他韦药代动力学和药效学的树鼩模型的构建方法，该方法以及以树鼩为平台，评价奥司他韦治疗对感染不同流感病毒树鼩的药效。本发明发现树鼩在口服奥司他韦后在药物血浆清除半衰期和达峰时间与小鼠相近，奥司他韦治疗可减少树鼩体内H9N2流感病毒的排毒和相应的炎症反应，因此树鼩可作为一种具有药物治疗预见性的流感动物模型。
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