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公开(公告)号：CN109459485B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201811125732.8
申请日：2018-09-26
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明涉及一种分析鉴定脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂的方法。该方法，包括如下步骤：(1)配制2,5‑二羟基苯甲酸与氯化钠混合的基质溶液；(2)待测样品的制备：将步骤(1)得到的2,5‑二羟基苯甲酸与氯化钠混合的基质溶液与样品溶液混合均匀得到待测样品溶液，取待测样品溶液滴于样品靶板上，干燥后得待测样品；(3)测定：采用基质辅助激光解吸电离与傅里叶变换离子回旋共振质谱联用，对步骤(2)得到的待测样品进行测定。本发明采用MALDI技术，通过钠盐离子对样品信号进行调整，充分发挥其无污染、耐盐的优势，氯化钠用于引导质谱图离子峰为样品的加钠加合离子峰，使得谱图简单，易于分析鉴定，从而实现快速分析鉴定。
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公开(公告)号：CN112684078B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202011487080.X
申请日：2020-12-16
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高固相微萃取进样方式色谱峰容量的方法，包括：将待测样品至于顶空瓶内，并用顶空瓶盖密封；将顶空瓶置于加热器上，加热平衡温度为室温至80℃，加热时间为10‑60min；取固相微萃取纤维头，插入顶空瓶内平衡吸附5‑60min；将固相微萃取纤维头取出，插入气相色谱进样口200‑300℃解析1‑5min；在进样口后端使用调制器将进样口气化后的组分在‑10℃至‑50℃冷却富集3‑10min；将冷却后的组分转移至250‑320℃调制器加热释放，解析时间10‑60s；将加热释放后的组分使用毛细管色谱柱进行分离；将分离后组分使用高分辨质谱进行化合物鉴定。本发明可有效改善固相微萃取进样后组分不能瞬间气化，导致峰型变化及灵敏度减低的问题。
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公开(公告)号：CN111650292B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202010310862.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种致病性大肠杆菌非靶向挥发性代谢物的富集和检测方法及其应用。该富集和检测方法采用微孔聚合物/聚多巴胺复合材料固相微萃取探针与全二维气相色谱‑飞行时间质谱联用仪联合开发。本发明提供的致病性大肠杆菌非靶向挥发性代谢物的富集和检测方法操作简便，可以实现自动化操作，对非靶向微生物挥发性代谢物具有很好的富集性能，对非靶向代谢物的分析通量高，可用于多种微生物挥发性代谢物的高效富集和分析鉴定。
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公开(公告)号：CN112362764A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011011444.7
申请日：2020-09-23
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种银纳米粒子原位修饰的磁粒及其在分离富集β‑受体阻滞剂中的应用。一种银纳米粒子原位修饰的磁粒的制备方法，包括如下步骤：采用溶剂热法制备COOH‑MNPs磁粒，接着COOH‑MNPs磁粒与多巴溶液反应得到聚多巴修饰的polyDOPA‑MNPs磁粒，最后在polyDOPA‑MNPs磁粒表面原位修饰Ag纳米粒子，制备得到polyDOPA@Ag‑MNPs磁粒。本发明所制备的银纳米粒子原位修饰的磁粒(polyDOPA@Ag‑MNPs磁粒)能够很好的吸附和洗脱β‑受体阻滞剂，并使用ESI‑MS技术对洗脱后的上清液进行检测，很大程度的提高了检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN109738535A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910041321.9
申请日：2019-01-16
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种多功能快速切换的多维气相色谱系统，包括进样口、一维色谱柱、微板流路控制器、调制器、全二维色谱柱、中心切割二维色谱柱、四端口分流器、高分辨质谱和氢火焰检测器；进样口经一维色谱柱与微板流路控制器的进口相连，微板流路控制器的第一出口经调制器、全二维色谱柱与四端口分流器的D进口相连，微板流路控制器的第二出口经中心切割二维色谱柱与四端口分流器的A进口相连，四端口分流器的C出口与高分辨质谱仪相连，四端口分流器的B出口与氢火焰检测器相连。本发明可在一台仪器上实现多种不同色谱分离方式的多维气相色谱系统，包括一维、全二维、中心切割二维以及它们之间的交互使用，该系统操作简单便捷，切换方便快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108845041A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810299367.6
申请日：2018-04-04
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种测定红木挥发及半挥发性化学成分的检测方法，通过采用直接顶空固相微萃取前处理方法，并与高分离度、高通量、高峰容量的全二维气相色谱方法相结合，实现了便捷、准确、快速、高效的红木挥发及半挥发性化学成分检测。本发明通过方法学验证后，重复性较好，分析灵敏度高，能同时对不同红木中多种挥发及半挥发性化学成分进行检测，且样品用量少、操作方便、分析速度快，适合于大批量红木样品的快速分析。
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公开(公告)号：CN109738535B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN201910041321.9
申请日：2019-01-16
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种多功能快速切换的多维气相色谱系统，包括进样口、一维色谱柱、微板流路控制器、调制器、全二维色谱柱、中心切割二维色谱柱、四端口分流器、高分辨质谱和氢火焰检测器；进样口经一维色谱柱与微板流路控制器的进口相连，微板流路控制器的第一出口经调制器、全二维色谱柱与四端口分流器的D进口相连，微板流路控制器的第二出口经中心切割二维色谱柱与四端口分流器的A进口相连，四端口分流器的C出口与高分辨质谱仪相连，四端口分流器的B出口与氢火焰检测器相连。本发明可在一台仪器上实现多种不同色谱分离方式的多维气相色谱系统，包括一维、全二维、中心切割二维以及它们之间的交互使用，该系统操作简单便捷，切换方便快速。
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公开(公告)号：CN112684078A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011487080.X
申请日：2020-12-16
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种提高固相微萃取进样方式色谱峰容量的方法，包括：将待测样品至于顶空瓶内，并用顶空瓶盖密封；将顶空瓶置于加热器上，加热平衡温度为室温至80℃，加热时间为10‑60min；取固相微萃取纤维头，插入顶空瓶内平衡吸附5‑60min；将固相微萃取纤维头取出，插入气相色谱进样口200‑300℃解析1‑5min；在进样口后端使用调制器将进样口气化后的组分在‑10℃至‑50℃冷却富集3‑10min；将冷却后的组分转移至250‑320℃调制器加热释放，解析时间10‑60s；将加热释放后的组分使用毛细管色谱柱进行分离；将分离后组分使用高分辨质谱进行化合物鉴定。本发明可有效改善固相微萃取进样后组分不能瞬间气化，导致峰型变化及灵敏度减低的问题。
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公开(公告)号：CN111650292A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010310862.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种致病性大肠杆菌非靶向挥发性代谢物的富集和检测方法及其应用。该富集和检测方法采用微孔聚合物/聚多巴胺复合材料固相微萃取探针与全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪联合开发。本发明提供的致病性大肠杆菌非靶向挥发性代谢物的富集和检测方法操作简便，可以实现自动化操作，对非靶向微生物挥发性代谢物具有很好的富集性能，对非靶向代谢物的分析通量高，可用于多种微生物挥发性代谢物的高效富集和分析鉴定。
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公开(公告)号：CN112362764B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011011444.7
申请日：2020-09-23
Applicant: 广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)
Abstract: 本发明公开了一种银纳米粒子原位修饰的磁粒及其在分离富集β‑受体阻滞剂中的应用。一种银纳米粒子原位修饰的磁粒的制备方法，包括如下步骤：采用溶剂热法制备COOH‑MNPs磁粒，接着COOH‑MNPs磁粒与多巴溶液反应得到聚多巴修饰的polyDOPA‑MNPs磁粒，最后在polyDOPA‑MNPs磁粒表面原位修饰Ag纳米粒子，制备得到polyDOPA@Ag‑MNPs磁粒。本发明所制备的银纳米粒子原位修饰的磁粒(polyDOPA@Ag‑MNPs磁粒)能够很好的吸附和洗脱β‑受体阻滞剂，并使用ESI‑MS技术对洗脱后的上清液进行检测，很大程度的提高了检测灵敏度。
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