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公开(公告)号：CN109148923B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810925162.4
申请日：2018-08-14
IPC分类号： H01M8/16 , H01M8/04302 , H01M8/04225
摘要： 本发明公开了一种加速微生物燃料电池产电启动的方法。本发明通过将待启动的微生物燃料电池的阴阳极分别与已启动正常产电的微生物燃料电池的阴阳极使用金属导线连接，可达到有效加速待启动微生物燃料电池产电启动的效果。本发明是一种低成本、简单有效、环境安全的加速微生物燃料电池产电启动的新方法。
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公开(公告)号：CN109708996B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811560813.0
申请日：2018-12-20
摘要： 本发明公开了一种基于手性单壁碳纳米管的粘度探针，在手性单壁碳纳米管表面键合有4‑N，N‑二甲基苯胺基团，依托手性单壁碳纳米管在近红外区域的优异荧光性能，第一次提供了一种基于近红外荧光发射的手性单壁碳纳米管探针，用来检测流体的粘度，特别地，应用于微观生物体内粘度的检测，干扰小，解决了大多数有机小分子并不能在近红外区域发光，弥补近红外区域荧光探针的不足问题。
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公开(公告)号：CN111394273B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202010101866.7
申请日：2020-02-19
摘要： 本发明公开了一株产黄腐酸的贝莱斯芽胞杆菌CZ1及其在畜禽粪便二次发酵中的应用。本发明的贝莱斯芽胞杆菌(Bacillus velezensis)CZ1，于2020年1月19日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(CGMCC)，地址：广东省广州市越秀区先烈中路100号，保藏编号为CGMCC No.15958。本发明分离出的贝莱斯芽胞杆菌CZ1，该具有纤维素水解能力和产黄腐酸的能力，因此可以在畜禽粪便发酵产堆肥中应用。
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公开(公告)号：CN109813690B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811560812.6
申请日：2018-12-20
IPC分类号： G01N21/64 , C07D493/08 , C09K11/06
摘要： 本发明公开了一种石墨烯量子点荧光探针，其结构如式Ⅰ所示：本发明以偶氮染料为目标化合物，以偶氮染料脱色菌株为实验客体，首次将石墨烯量子点荧光探针技术应用于示踪微生物降解可视化中，利用荧光标记示踪偶氮染料在细菌细胞内降解的显色过程，阐明微生物细菌细胞对偶氮染料分子的捕获和降解转移特点。该研究的开展将建立一套全新的基于化学荧光标记技术的微生物示踪研究模式，更生动直观、高效、特异地对单个细胞进行快速、高灵敏度分析标识，能为功能微生物的高效示踪提供新的工具，也能为功能微生物单细胞研究和未培养微生物的深入挖掘提供技术支撑，对于毒性芳烃污染物防治具有重大的实践意义和应用潜力。
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公开(公告)号：CN107988075B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810008357.2
申请日：2018-01-04
IPC分类号： C12N1/02
摘要： 本发明公开了一种从水体中筛选产生高活性细菌挥发物的菌种的方法。本发明方法是将环境水样分别装入第一样品瓶和第二样品瓶中；以LB平板涂布法分离获得环境水样中细菌的菌苔，以LB摇瓶发酵法制备受试菌的菌悬液；将菌苔接入第二样品瓶中，将菌悬液接入第一样品瓶中，再将第二样品瓶置于第一样品瓶中，密封第一样品瓶瓶口，置于恒温摇床发酵培养；测定第一样品瓶中的菌悬液的吸光值，根据吸光值计算得到的抑制率或促进率的值，筛选得到产生高活性细菌挥发物的菌种。本发明方法可快速筛选得到水体环境中可产生高活性细菌挥发物的菌种，为水体微生物资源开发提供了新的方法和材料，且本发明方法可实现模块化、流程化操作，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111530413A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010295050.2
申请日：2020-04-15
摘要： 本发明公开了一种增强土壤自修复的生物炭及其制备方法与应用。该生物炭的制备包括以下步骤：将生物质置于浓度为3～8g/L，pH值为1～3的过氧化氢溶液中浸泡24～72h，用水洗涤至中性，干燥后置于半封闭炭化炉在500～900℃高温下分解生成多孔生物质炭黑，炭化时间为24～36h，得到碳材料，将碳材料用稀盐酸浸泡，经水洗、烘干后制备得到生物炭。本发明制备的生物炭产品成本低、产量高、工艺简单、对环境友好的特点，制备的功能生物炭对重金属吸附效果好，强化微生物活性；并且稳定性高，能对重金属和有机物染污的水体和土壤进行修复。
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公开(公告)号：CN110511888A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910748705.4
申请日：2019-08-14
摘要： 本发明公开了一种获取长线状微生物短杆状突变株的简易方法。该方法包括以下步骤：将长线状微生物接种于液体培养基中培养，得到活化后的菌液，将活化后的菌液经2～5μm滤膜过滤，取滤液，滤液离心收集菌体再按一定的接种量转接至新鲜的液体培养基中培养后再经2～5μm滤膜过滤，如此重复2～5次，获取短杆状突变菌株。本发明一方面选择合适孔径的滤膜，让可以通过该孔径的目标微生物顺利滤过，收集滤过液；另一方面，不能通过孔径的非目标微生物被滤膜截留下来，可以快速的筛选掉大部分非目标微生物。因此，使用滤膜过滤可以加快获取长线状微生物短杆状突变株的过程。
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公开(公告)号：CN108064300B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201780001826.1
申请日：2017-09-30
申请人： 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 圣格诺斯有限公司
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12Q1/6876 , C12R1/19
摘要： 公开了一类亚砷酸盐抑制因子报告基因质粒及其构建方法和应用。亚砷酸盐抑制因子报告基因质粒为pLHPars9和pLLPars9，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明亚砷酸盐抑制因子报告基因质粒对亚砷酸盐都非常敏感，检测范围为0.04～50μM，呈现宽动态检测范围，因此，本发明亚砷酸盐抑制因子报告基因质粒可作为生物传感器，用于亚砷酸盐的检测。此外，本发明亚砷酸盐抑制因子报告基因质粒pLHPars9除了可检测亚砷酸盐，还可用于检测亚锑酸盐。
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公开(公告)号：CN110172498A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910351760.X
申请日：2019-04-28
IPC分类号： C12Q1/6816
摘要： 本发明公开了一种快速高效分析转录因子及其靶DNA结合序列相互作用的方法。本发明采用电泳迁移变化测定(EMSA)或滤膜板测定法这两种测定方法分析连续2倍稀释的细胞裂解物与ECBS-AFBS探针混合的混合物，发现EMSA能在1:16稀释的细胞裂解物中检测到探针，而滤膜板测定法则可以在1:64稀释的细胞裂解物中检测到探针，这表明滤膜板测定法的灵敏性是EMSA的4倍。因此，滤膜板测定法能够快速有效地分析探针与靶蛋白的结合。
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公开(公告)号：CN108003862A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711215404.2
申请日：2017-11-28
申请人： 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东省科学院
摘要： 本发明公开了一种核壳型纳米二氧化硅荧光探针及其合成方法和应用。本发明核壳型纳米二氧化硅荧光探针是核壳结构的纳米颗粒，核壳结构包括如式(I)所示的内核荧光染料和如式(II)所示的外壳染料，纳米颗粒的结构如式(III)所示；本发明还公开了一种利用核壳型纳米二氧化硅荧光探针选育具有毒性芳烃降解活性微生物的方法，该方法建立了一套全新的基于化学荧光标记技术的微生物选育研究模式，可更高效、直观、特异地对单个细胞进行快速、高灵敏分析分选，能为功能微生物的高效选育提供新的工具，也能为功能微生物单细胞研究和未培养微生物的深入挖掘提供技术支撑，对于毒性芳烃污染物防治具有重大的实践意义和应用潜力。
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